^

Hälsa

A
A
A

Symtom och diagnos av malabsorption

 
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

De initiala stadierna av differentialdiagnosen för malabsorptionssyndrom baseras på bedömningen av avföringens karaktär. De flesta sjukdomar som uppstår vid SMA kännetecknas av diarré eller polyfekali. Vid vissa sjukdomar dominerar vattnig avföringskaraktär (disackaridasbrist, glukos-galaktosmalabsorption, kloriddiarré, VIPom). Steatorré förekommer vid cystisk fibros, abetalipoproteinemi, celiaki, exsudativ enteropati. Förändringar i absorptionen av ett antal mikroelement, aminosyror, vitaminer påverkar inte avföringens karaktär, diarré uppstår inte och symtomen är förknippade med bildandet av bristtillstånd och kan påverka funktionen hos många system och organ (ben, lymfvävnad, nervvävnad, blod, ögon, etc.).

Ovanstående skillnader i kliniska symtom vid malabsorptionssyndrom komplicerar diagnosprogrammet avsevärt och tvingar fram användningen av moderna undersökningsmetoder. Samtidigt bör man inte glömma anamnestiska data, inklusive barnets näringshistoria, denna information är viktig för att välja en diagnostisk väg och förskriva adekvat kost- och läkemedelsbehandling.

För differentialdiagnostik är det viktigt att beakta patientens ålder och tidpunkten för de första symtomen på sjukdomen. Under nyföddhetsperioden manifesteras medfödd laktasbrist, alaktasi, sekundär laktasbrist, medfödd glukos-galaktosmalabsorption. Medfödd kloriddiarré, medfödd natriumdiarré, medfödd trypsinogenbrist, primär hypomagnesemi, medfödd enterokinasbrist, primär immunbrist, enteropatisk akrodermatit. Intolerans mot komjölksprotein och soja, Minkes sjukdom. Vid åldern 1 månad till 2 år manifesteras brist på sackaros, isomaltas, sekundär disackaridasbrist, medfödd lipasbrist, pankreasinsufficiens med hematologiska förändringar (Shwachman-Diamonds syndrom), celiaki, intestinal lymfangiektasi, gallvägsatresi, neonatal hepatit, aminosyramalabsorption, medfödd folatmalabsorption, vitamin B12-malabsorption, parasitinfektioner, matallergi och immunbrist. Vid åldern från 2 år till puberteten utvecklas symtom på sekundär disackaridasbrist, celiaki, Whipples sjukdom, parasitinfektioner, variabel immunbrist och abetalipoproteinemi.

Sambandet mellan sjukdomens manifestation och barnets näringsmässiga egenskaper

Manifestation efter administrering

Sjukdomar

Glutenhaltiga produkter

Celiaki

Komjölk, mjölkersättningar

Intolerans mot komjölksprotein

Laktosintolerans

Sockerhaltiga produkter

Sackaros-isomaltasbrist

Olika produkter

Matallergi och pseudoallergi

Att sluta amma

Dålig näring Enteropatisk akrodermatit

Sambandet mellan försämrad avföring och barnets näringsmässiga egenskaper

Livsmedel som förvärrar tarmrörelser

Sjukdomar

Mejeriprodukter

Laktasbrist, komjölksproteinintolerans, glukos-galaktosmalabsorption

Produkter som innehåller sackaros

Sackaros-isomaltasbrist

Glukos-galaktosmalabsorption

Produkter som innehåller glukos och galaktos, men inte fruktos

Glukos-galaktosmalabsorption

Produkter som innehåller stärkelse

Stärkelsemalabsorption (associerad med exokrin pankreasinsufficiens eller primär eller sekundär parietal matsmältningsstörning)

Olika produkter

Matallergi och pseudoallergi

Ändra volymen av mat som introduceras

Ohälsosam kost

Anomalier i mag-tarmkanalen

Hormonproducerande tumörer

Fet mat

Ohälsosam kost

Sjukdomar som leder till exokrin pankreasinsufficiens

Sjukdomar i levern och gallvägarna

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.