^

Hälsa

A
A
A

Symptom och diagnos av malabsorption

 
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 16.05.2018
 
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Inledningsstegen för differentialdiagnos av malabsorptionssyndrom baseras på utvärderingen av avföringens karaktär. De flesta sjukdomar som uppträder med SMA kännetecknas av diarré eller polyfekal. Vid vissa sjukdomar domineras vattnig avföring (disaccharidase brist, glukos-galaktos malabsorption, diarré klorid, VIPOM). Steatorrhea uppträder vid cystisk fibros, abetalipoproteinemi, celiac sjukdom, exudativ enteropati. Absorption förändringar i ett antal spårelement, aminosyror, behöver vitaminer inte påverka arten av avföring, diarré inträffar inte, och symptom är associerade med bildningen av bristtillstånd, och kan påverka funktionen hos många organ och system (skeletal, lymfatiska och nervvävnad, blod, ögon, etc. ).

Dessa skillnader i kliniska symptom i malabsorptions syndrom komplicerar det diagnostiska programmet, vilket tvingar användningen av moderna metoder för undersökning. I det här fallet bör man inte glömma anamnestiska uppgifter, inklusive barnets mathistoria, denna information är viktig för val av diagnostisk väg och utnämning av adekvat kost- och drogbehandling.

För differentialdiagnos är det viktigt att ta hänsyn till patientens ålder, tiden då de första symtomen på sjukdomen startade. I neonatal period av uppenbart medfödd laktasbrist, alaktaziya, sekundär laktasbrist, medfödd glukos-galaktos malabsorption. Kongenital klorid diarré, medfödd natrium diarré, trypsinogen medfödd brist, primär gipomagnezemiya, medfödd brist enterokinas primär immunbrist, enteropatisk acrodermatitis. Intolerans mot ko mjölkprotein och soja, Minkes sjukdom. Vid en ålder av en månad till två år uppenbart underskott sukras, isomaltas, sekundär disaccharidase brist, medfödd brist på lipas, pankreasinsufficiens med hematologiska förändringar (Shvahmana-Diamond syndrom), celiaki, tarm lymphangiectasia, atresi, gallvägarna, neonatal hepatit, malabsorption aminosyror kongenital folat malabsorption, malabsorption av vitamin B12, parasitinfektioner, födoämnesallergier, immunbrist. Vid en ålder av 2 år före puberteten symptom sekundär disaccharidase brist utveckla celiaki, Whipple sjukdom, parasitinfektioner, variabel immunbrist, abetalipoproteinemi.

Förhållandet mellan sjukdomens manifestation och egenskaperna hos barnets näring

Manifestation efter administrering

Sjukdom

Glutenhaltiga produkter

Celiaki

Ko mjölk, mjölk formel

Intolerans mot ko mjölkproteiner

Laktasinsufficiens

Sockerhaltiga produkter

Sackaros isomaltasbrist

Olika produkter

Matallergi och pseudoallergi

Avbryta amning

Inertial nutrition Enteropatisk akrodermatit

Kopplingen mellan stolens försämring och barnets matvanor

Livsmedel som provocerar avföringsförstöring

Sjukdom

Mejeriprodukter

Laktasinsufficiens Intolerans av ko mjölkproteiner Glukos-galaktosmalabsorption

Produkter innehållande sackaros

Sackaros isomaltasbrist

Glukos-galaktosmalabsorption

Produkter som innehåller glukos och galaktos, men inte fruktos

Glukos-galaktosmalabsorption

Produkter innehållande stärkelse

Malabsorption av stärkelse (förknippad med exokrin pankreasinsufficiens eller primär eller sekundär störning av parietal digestion)

Olika produkter

Matallergi och pseudoallergi

Ändring av mängden mat som administreras

Otillräcklig näring

GI-anomalier

Hormonproducerande tumörer

Fet mat

Otillräcklig näring

Sjukdomar som leder till exokrin pankreatisk insufficiens

Sjukdomar i levern och gallgångarna

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.