Zotek

Zotek är ett läkemedel från NSAID-gruppen, samt ett antireumatiskt ämne, ett derivat av metylättiksyra. Den huvudsakliga aktiva komponenten är dexibuprofen. Läkemedlet har febernedsättande och smärtstillande aktivitet.

Effekten av läkemedlet utvecklas genom att bromsa produktionen av PG-element, vilket leder till hämning av leukotrienbindningsprocesser, försvagning av inflammatoriskt ödem (under påverkan av molymorfonukleära leukocyter), en minskning av volymen bildad lustgas, samt en minskning av oxidation producerad av mitokondrier, vilket påverkar fettsyror.

Indikationer Zoteka

Det används för att lindra smärtsymptom av mild eller måttlig intensitet och av olika ursprung. Bland dessa finns smärtor som påverkar leder, rygg eller muskler, såväl som reumatisk värk, tandvärk och dysmenorré.

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av tabletter - 10 stycken i en cellplatta. I en förpackning - 1 eller 10 plattor.

Farmakokinetik

Läkemedlet absorberas i tunntarmen. Substansen når blodnivåer av Cmax efter 120 minuter från det att läkemedlet administrerats oralt.

Utsöndringen av dexibuprofen från synovium sker med en låg hastighet, vilket gör att den bibehålls på en stabil nivå, oavsett plasmanivåerna av läkemedel.

Metaboliska processer utförs i levern; inaktiva metaboliska komponenter utsöndras genom njurarna (upp till 90%), och en annan del utsöndras genom tarmlumen tillsammans med galla.

Halveringstiden för Zotek är 1,8–3,5 timmar, syntesen med intraplasmiskt protein är cirka 99 %.

Att ta läkemedlet tillsammans med mat förlänger tiden det tar att nå Cmax-värden i blodet från 2,1 till 2,8 timmar och minskar även Cmax-värdet i plasma från 20,6 till 18,1 mcg/ml, utan att påverka absorptionsgraden.

Dosering och administrering

Användningssättet för Zotek och dess dosering väljs individuellt med hänsyn till styrkan hos den utvecklande smärtan.

Du bör ta 1–2 tabletter per applicering (0,2–0,4 g), 3 gånger dagligen efter måltid. Den initiala dosen bör vara 0,2 g dexibuprofen. Den totala dagliga dosen (uppdelad i 3 doser) är 0,6–0,9 g av läkemedlet. Högst 0,4 g av läkemedlet kan tas per administrering, och högst 1,2 g per dag totalt.

Vid dysmenorré är den maximala engångsdosen 0,3 g och den dagliga dosen 0,9 g. Läkemedlet ska tas i samband med mat.

Läkemedlet används för att eliminera symtom på smärtsyndrom; men om symtomen på sjukdomen kvarstår efter 3+ dagar, och huvudvärk, feber eller andra symtom observeras mot deras bakgrund, är det nödvändigt att klargöra diagnosen och dessutom justera behandlingsregimen.

[ 1 ]

Använd Zoteka under graviditet

Det rekommenderas inte att använda läkemedlet under de första 5 månaderna av graviditeten. Det är tillåtet att använda det under strikta indikationer och med hänsyn till alla risker och fördelar; det administreras i en minimal dos och endast under en kort period. Från och med den 6:e månaden är det helt förbjudet att ta läkemedlet.

Läkemedlet bör inte förskrivas till kvinnor som planerar att bli gravida.

Dexibuprofen kan utsöndras i bröstmjölk, vilket är anledningen till att det inte används under amning. Om användning av Zotek är nödvändig bör amningen avbrytas.

Kontra

Användning av läkemedlet är kontraindicerat vid allvarlig intolerans mot dexibuprofen eller andra NSAID-preparat och dess övriga komponenter; tecken på överkänslighet - bronkial spasm, astmaanfall, aktiv inflammationsfas i näshålan eller utveckling av polyper i näsan. Dessutom beaktas förekomsten av angioödem och urtikaria i anamnesen.

Det bör inte förskrivas vid blödning i mag-tarmkanalen eller på andra ställen, såväl som vid bronkialastma, blodkoagulationsrubbningar, hemorragisk diates och andra koagulationsrubbningar, eller vid användning av antikoagulantia.

Det används inte heller vid aktiva lesioner i mag-tarmkanalen som är av erosiv och ulcerös natur, förvärrad ulcerös kolit av ospecifik natur och granulomatös enterit (aktiv fas).

Dessutom används inte Zotek vid trombocytopeni eller leukopeni, njur- och leversjukdomar (allvarlig form), hjärtsvikt, sjukdomar som påverkar synnerven, högt blodtryck (malign form) och färguppfattningsstörning.

Bieffekter Zoteka

Användning av läkemedlet kan orsaka gastrointestinala störningar, inklusive illamående, buksmärtor, diarré, dyspepsi och kräkningar; långvarig användning kan orsaka sår i mag-tarmkanalen med efterföljande blödning. Samtidigt kan stomatit av ulcerös natur förekomma, och dessutom i sällsynta fall observeras förstoppning, ospecifik kolit av ulcerös eller hemorragisk art, perforation i mag-tarmkanalen, esofagit, uppblåsthet, esofagusstrikturer, samt regional enterit och divertikulit i aktiv fas.

Lesioner som påverkar epidermis kan också förekomma - urtikaria, erythema multiforme, utslag och hyperemi (även allergisk), samt TEN, klåda, alopeci, SJS, ljuskänslighet och vaskulit av allergiskt ursprung.

Symtom på läkemedelsintolerans manifesterar sig i form av huvudvärk, bronkialastma, chock eller feber, rinnande näsa, takykardi, bronkial spasm, sänkt blodtryck, och utöver detta, SLE, anafylaxi, Quinckes ödem och andra kollagenoser.

CNS-lesioner inkluderar svår trötthet, ångest, sömnlöshet eller dåsighet, yrsel, psykotiska manifestationer, synhallucinationer, samt depression, dubbelseende, irritabilitet, tinnitus eller buller, desorientering och aseptisk meningit.

Blodsystemet: förlängning av koagulationsperioden. I sällsynta fall observeras pancyto-, trombocyt-, leukopeni- eller granulocytopeni, anemi (hemolytisk eller aplastisk) och agranulocytos.

Lesioner som påverkar hjärt-kärlsystemet: blodtrycket kan öka och tecken på akut hjärtsvikt eller kronisk hjärtsvikt kan uppstå (särskilt hos äldre). Personer med förhöjt blodtryck eller nedsatt njurfunktion kan uppleva nedsatt vätskeutsöndring.

Störningar associerade med urinvägarna - nefrotiskt syndrom eller tubulointerstitiell nefrit.

Med hänsyn till erfarenhet av användning av NSAID-läkemedel kan möjligheten att utveckla tecken på lever- eller njursvikt inte uteslutas.

Utvecklingen av hyperhidros observeras sporadiskt.

Överdos

Tecken på förgiftning inkluderar: dvala, huvudvärk, illamående, smärta i bukhinnan, yrsel, dåsighet, kräkningar, tinnitus, nystagmus och ataxi, samt sänkt blodtryck, blödning i mag-tarmkanalen, sänkt temperatur, nedsatt njurfunktion och metabolisk acidos; medvetslöshet noteras ibland.

Läkemedlet har ingen motgift; symtomatiska åtgärder vidtas. Magsköljning med vatten kan utföras inom 1 timme efter intag av läkemedlet. Enterosorbenter förskrivs också. Hemodialys kommer inte att vara effektiv eftersom Zotek har en hög nivå av proteinsyntes.

Interaktioner med andra droger

Det är förbjudet att kombinera med andra NSAID-läkemedel, eftersom det kan orsaka vävnadsskador inuti njurarna, vilket kan leda till tecken på akut njursvikt.

Försiktighet krävs vid användning av läkemedlet tillsammans med andra substanser som ökar sannolikheten för blödning i mag-tarmkanalen, perforationer och försämrad njurfunktion.

Administrering av läkemedlet tillsammans med läkemedel som hämmar COX-aktivitet och PG-bindning kan leda till fertilitetsstörningar, så en sådan kombination förskrivs inte till kvinnor som planerar att bli gravida.

Användning av dexibuprofen och antikoagulantia i tabletter eller aspirin kan orsaka förlängning av blodets koagulationstid och försvagning av trombocytaggregationen.

Vid användning av metotrexat i doser under 15 mg/kg bör blodprover och njurfunktionsövervakning (särskilt hos äldre) utföras under de första veckorna av behandlingen. Vid administrering av metotrexat i doser större än 15 mg/kg bör dexibuprofen användas minst 24 timmar innan. Ökade plasmanivåer av metotrexat, i samband med minskad renal utsöndring, förstärker dess toxiska egenskaper, vilket är anledningen till att dessa substanser inte används tillsammans.

Zotek kan öka plasmanivåerna av litium genom att minska dess renala utsöndring, så dessa läkemedel bör inte kombineras.

Läkemedlet bör användas med extrem försiktighet tillsammans med blodtryckssänkande medel, eftersom detta försvagar den medicinska effekten av β-blockerare.

Kombination av läkemedel med ACE-hämmare eller angiotensin-2-återupptagshämmare kan försvaga den blodtryckssänkande aktiviteten hos de senare och samtidigt leda till tecken på akut njursvikt (särskilt hos individer med en historia av njurfunktionsnedsättning eller hos äldre).

Takrolimus och ciklosporin kan i kombination öka sannolikheten för nefrotoxicitet på grund av försvagad njurbindning av PG. Njurfunktionen bör övervakas, särskilt hos äldre.

GCS kan i kombination med läkemedlet öka risken för blödning i mag-tarmkanalen.

Introduktionen av läkemedlet med digoxin leder till en ökning av plasmaindex och graden av toxicitet hos det senare.

Läkemedlet kan ersätta fenytoin under proteinsyntesen, vilket kan öka dess blodnivåer och förstärka dess toxiska egenskaper. På grund av detta bör blodnivåerna av fenytoin övervakas under behandlingen.

Diuretika (inklusive tiazidliknande och tiaziddiuretika, såväl som kaliumsparande och loopdiuretika) ökar i kombination med NSAID-preparat sannolikheten för njursvikt, såväl som sekundär försvagning av njurblodflödet.

Kaliumhöjande läkemedel orsakar, i kombination med dexibuprofen, en ökning av kaliumnivåerna i blodet, vilket är anledningen till att dessa nivåer måste övervakas noggrant.

Tiklopidin med trombolytika, såväl som trombocythämmande läkemedel i kombination med NSAID, kan förstärka trombocythämmande aktivitet.

[ 2 ], [ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Zotek ska förvaras utom räckhåll för små barn. Temperaturen får inte överstiga 25 °C.

Hållbarhetstid

Zotek kan användas i 24 månader från försäljningsdatumet för läkemedlet.

Ansökan för barn

Läkemedlet är förbjudet för användning inom barnmedicin.

[ 4 ]

Analoger

Läkemedlets analog är Dexibuprofen.

[ 5 ]

Recensioner

Zotek får goda recensioner från patienter. Läkemedlet är effektivt vid behandling av olika typer av smärta och hjälper snabbt till att eliminera dem.