Sirap Lazolvan från hosta för barn

Det är en lösning avsedd för oral administrering, såväl som för inhalationer. Det internationella icke-proprietära namnet på drogen är namnet ambroxol. Detta beror på det faktum att den huvudsakliga aktiva substansen är ambroxolhydroklorid. Det finns också hjälpämnen, men de har ingen signifikant effekt på den terapeutiska processen. Som hjälpämnen beaktas citronsyra, natriumvätefosfat, natriumklorid, bensalkoniumklorid, renat vatten. Det är en klar lösning, som antingen är färglös eller har en något brunaktig nyans.

Indikationer Sirap Lazolvan

Indikationer för användning är olika akuta och kroniska sjukdomar i övre luftvägarna, liksom hosta av olika etiologier. Det ordineras för akut och kronisk bronkit, bronkial astma, bronkiektas, lunginflammation, obstruktiv lungsjukdom, bronkiektas i luftvägarna.

För mer information om sirap som används för hosta för barn, se den  här artikeln.

[1]

Farmakodynamik

Avser en grupp expectorants, mucolytic agents. Vid studier av de farmakologiska egenskaperna anses ambroxol vara den huvudsakliga aktiva substansen. Mekanismen för dess verkan är att det ökar utsöndringen av slem i luftvägarna och stimulerar också produktionen av ytaktivt medel i alveolerna.

Surfaktantprodukter stimulerar ciliär aktivitet. Allt detta ökar nuvarande och transporter av slem, vilket resulterar i mucociliary clearance. Förstärkning av mucociliary clearance underlättar sputumet, och också avsevärt lindrar tillståndet, i synnerhet hosta underlättas. Hosta är också avsevärt lättad hos patienter med obstruktiv lungsjukdom. Lazolvana terapi är ofta lång, med en längd av minst 2 månader. Antalet exacerbationer minskas betydligt. Det är också värt att notera att mot bakgrund av användningen av lazolvan minskas antalet antibiotiska dagar avsevärt.

Farmakokinetik

En studie av farmakokinetiken visar att doseringsformer frisätts snabbt, och nästan fullständig absorption i luftvägarna observeras. Det finns ett linjärt samband mellan dosen av läkemedlet och den terapeutiska effekten. Maximal koncentration i blodet uppnås efter 1,5-2 timmar efter administrering. Distributionsvolymen är cirka 550 liter. Läkemedlet binder till blodplasma med 90%.

Ambroxol passerar snabbt från blodet in i vävnaderna, speciellt om de tas oralt. Samtidigt finns de högsta koncentrationerna av läkemedlet i lungvävnaden, vilket indikerar en hög effektivitet av behandlingen och tropiciteten av läkemedlet till lungvävnaden. Återhämtningen kommer mycket snabbare, eftersom läkemedlet har en målinriktad effekt på kroppen, verkar det målmedvetet mot patogener i övre luftvägarna.

Det är också nödvändigt att ta hänsyn till att preparatet är ungefär 30% utsatt för primär bearbetning i levern. Därför bör försiktighet ges till patienter med leverinsufficiens. Den högsta procentsatsen av läkemedelsbearbetning observeras i levermikrosomer. I detta fall utförs metabolismen av ambroxol till dimbromantranilsyra. Andra komponenter bildas också, vilka ackumuleras huvudsakligen i levern, vilket måste beaktas vid behandling av patienter som lider av leversjukdomar, särskilt leversvikt.

Halveringstiden för läkemedlet är 10 timmar. Samtidigt ligger den totala clearance i intervallet 600-660 ml / min. Samtidigt står njurklarationen för minst 8% av den totala clearance. Det är känt att läkemedelsomsättningen tar i genomsnitt 5 dagar, med ca 83% av den dos som utsöndras i urinen. Under forskningen fanns det inget beroende av kön, ålder, konstitutionella egenskaper och andra patientparametrar.

[2]

Dosering och administrering

Läkemedlet rekommenderas att ta in. Barn från 2 till 6 år ordineras 25 droppar tre gånger om dagen. I vissa fall, under överinseende av en läkare, är läkemedlet fortfarande förskrivet för barn under 2 år: 25 droppar 2 gånger om dagen. Barn äldre än 6 år rekommenderas att förskriva drogen 50 droppar tre gånger om dagen. Du kan späda dropparna i vatten, te, olika buljonger. Spädbarn kan spädas i mjölk. Ta oavsett måltiden.

[3]

Kontra

Läkemedlet är kontraindicerat för överkänslighet mot enskilda komponenter i läkemedlet, liksom med uttalade allergiska reaktioner. Läkemedlet rekommenderas inte till patienter under 2 år, eftersom det har förmåga att påverka nervsystemet.

Bieffekter Sirap Lazolvan

Det kan provocera en stark hosta, eftersom det hjälper till att avlägsna sputum från kroppen, som försvinner. Det är värt att notera att läkemedlet inte kan kombineras med antitussiva läkemedel, eftersom deras åtgärd riktar sig motsatt, för att stärka hostan. Sputum med hosta elimineras sålunda snabbt från kroppen och den inflammatoriska processen elimineras snabbt.

Biverkningar är sällsynta. Men det är värt att notera att i fallet med nästan alla är associerade med kränkningar av matsmältningssystemet. I omkring 10% av fallen uppstår illamående och kräkningar. Ofta är det en minskning av svagheten hos svältet, munhålan. I cirka 1% av fallen är svår kräkningar och diarré, dyspepsi, smärta i magen, uppblåsthet. Mycket sällan är cirka 0,01% av fallen torr i halsen.

Störningar från immunsystemet kan också observeras. Det är också värt att notera att hos personer med en tendens till allergiska reaktioner kan anafylaktisk chock förekomma (med tendens till allergiska reaktioner av omedelbar typ). Om en överkänslighetsreaktion av en fördröjd typ dominerar hos en person, observeras hudutslag, urtikaria, irritation, klåda.

Människor som har en historia av olika sjukdomar i nervsystemet, det är ett brott mot smak, hörsel, olfaktoriska receptorer. Angioödem kan också utvecklas. 

Överdos

I fall av överdosering uppstår illamående, kräkningar, matsmältningsbesvär. Ofta finns det ont i magen. För det första är det värt att omedelbart avbryta drogen. Det är också nödvändigt att ringa en ambulans. Om nödvändigt tvättas magen till tillståndet "rent vatten".

Då utförs symptomatisk behandling, vars huvudsakliga betydelse är att eliminera effekterna av exponering för överdrivna mängder av läkemedlet på kroppen. Innan läkaren anländer, framkalla omedelbart kräkningar. Gastric lavage är effektiv ca 1-2 timmar efter att ha tagit en stor mängd medicin, eftersom läkemedlet absorberas långsamt.

[4]

Interaktioner med andra droger

Det finns inga ljusa och kliniskt signifikanta fall av läkemedelsinteraktion med andra droger. Det är bara bekant att läkemedlet kan öka graden av penetration av droger i bronkodilatorns hemlighet. Speciellt ökar aktiviteten av sådana läkemedel som ammonoxycillin, erytromycin, cefuroxim och andra antibakteriella läkemedel.

Av särskilt intresse är det faktum att läkemedlet inte rekommenderas kombineras med andra läkemedel, särskilt med antitussiva, och de som har förmåga att fördröja sputumproduktionen. Det rekommenderas inte att ta med antitussiva läkemedel. Tvärtom borde det tas med de läkemedel som förbättrar hosta och främjar accelererad utsöndring av sputum från kroppen. Även läkemedlet kombineras med antiinflammatoriska läkemedel ganska bra. Om en person har ökad reaktivitet i bronkierna, måste du dricka mycket vatten efter att ha tagit medicinen. Lösningen innehåller en ganska stor mängd bensalkoninklorid, så människor med ökad reaktivitet med otillräcklig dricks kan uppleva bronkospasm.

[5], [6]

Förvaringsförhållanden

Hostsirap hos barn ska förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 grader, på plats som är otillgänglig för barn.

Speciella instruktioner

Det måste också beaktas att preparatet måste skakas före användning, eftersom det huvudsakliga verksamma ämnet har förmåga att fälla ut. Följaktligen kommer läkemedlet inte att ha den korrekta terapeutiska effekten. Innan du skriver läkemedlet till barn under 12 år bör du rådfråga en läkare.

Det finns rapporter om att det i vissa fall kan förekomma svåra hudsjukdomar fram till utvecklingen av purulenta septiska och inflammatoriska hudsjukdomar samt utveckling av en sjukdom som Stephen-Jones syndrom. Försiktighet bör ges till patienter med olika genetiska abnormiteter och metaboliska störningar. Det är också värt att notera att hudsjukdomar uppträder signifikant oftare hos personer med genetiska avvikelser. Människor med genetiska sjukdomar kan utveckla till och med epidermal nekrolys, vars svårighetsgrad utvecklas i direkt proportion till svårighetsgraden av sjukdomen.

Om en person har nedsatt njur- och leverfunktion bör läkemedlet också noteras med försiktighet. Det är nödvändigt att kontakta läkaren i förväg. Läkemedlet minskar signifikant koncentrationen av uppmärksamhet och eliminerar också hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna. 

[7], [8]