Seduksen

Seduxen är ett lugnande läkemedel som påverkar centrala nervsystemet. Låt oss överväga funktionerna i den givna förberedelsen och reglerna för dess tillämpning.

Läkemedlet är ordinerat för behandling och förebyggande av neuropsykiska sjukdomar, med olika somatiska patologier och för avlägsnande av psykomotorisk agitation. Har miorelaksiruyuscheeffekt, det vill säga, slappnar av muskelsystemet. Antikonvulsiv aktivitet observeras också. Läkemedlet används i barns neurologiska övningar och spastiska förhållanden.

[1], [2], [3]

Indikationer Seduksena

De viktigaste indikationerna för användning Seduxen är behandling och förebyggande av sådana patologiska störningar:

• Neuroser, inklusive psyko- och neurosliknande tillstånd med ångestsymtom i endogena sjukdomar och organiska hjärnskador.
• Mental sjukdom med motorisk ångest, agitation och frekventa anfall av ångest.
• Olika krampaktiga tillstånd, tetanus.
• Hjälpterapi för ångest, psykosomatiska sjukdomar och endogena psykoser.
• Epilepsi och dess psykiska ekvivalenter, ofta återkommande anfall.
• Ångest i nederlag av inre organ.
• Patologier med ökad muskelton, spasticitet, hyperkinesi.
• För tidigt arbete och dess hot mot muskelspasmer (graviditetens sista trimester).
• Muskels styvhet, kontrakter, spasmer.
• Inledande anestesi, premedicinering under kirurgiska operationer.
• Förgiftning.
• Neurotiska tillstånd i pediatrisk träning: huvudvärk, sömnstörningar, ångest, enuresis, nervös tik, olika dåliga vanor.

Seduxen används i kombinationsterapi med andra läkemedel. Läkemedlet används för att behandla abstinenssyndrom med alkoholism. För beredning av patienter i anestesi, med olika dermatologiska sjukdomar med svår klåda. Läkemedlet minskar utsöndringen av magsaft, vilket har en positiv effekt på dess hypnotiska och lugnande egenskaper för patienter med ulcerös gastrointestinala skador. Normaliserar rytmen för hjärtslag.

Släpp formulär

Seduxen har två former av frisättning: tabletter och lösning för intravenös och intramuskulär injektion.

• Tabletterna är vita kapslar, cylindriska, luktfria. I ett förpackning finns två blåsor, vardera för 10 tabletter. Varje kapsel innehåller aktiv ingrediens diazepam 5 mg och hjälpkomponenter: talk, magnesiumstearat, laktosmonohydrat.
• Lösningen är en klar vätska, som tillverkas i glasampuller med mörk färg. Varje förpackning innehåller 5 ampuller i ett plastfodral. 1 ml av lösningen innehåller 5 mg diazepam, etanol 95%, vatten för injektion, natriumcitrat, nipagin, nipazol och andra ämnen.

Preparatets form väljs av den behandlande läkaren, individuellt för varje patient. Patientens ålder och indikationen för användningen av läkemedlet beaktas.

Farmakodynamik

Seduxen ingår i kategorin tranquilizers av bensodiazepinserien, det vill säga den har anxiolytiska egenskaper. Det visar lugnande och hypnotisk, central myorelaxande och antikonvulsiv aktivitet. Farmakodynamik associerad med stimulering av bensodiazepin-receptor supramolekylära GABA-bensodiazepin-receptorkomplexet hlorionofor. Detta leder till en ökning av den inhiberande effekten. Aktiv ingrediens stimulerar bensodiazepinreceptorer i de centrala postsynaptiska allosterisk GABAA-receptorer, signifikant minskar retbarhet av det limbiska systemet, hypotalamus och talamus, inhiberar polysynaptiska spinala reflexer.

• Anxiolytisk aktivitet är associerad med effekten på amygdala-komplexet i det limbiska systemet. Detta manifesteras av en minskning av känslomässig spänning och rädsla, försvagar ångest och ångest.
• Sedativ verkan är baserad på retikulär bildning av hjärnstammen och thalamus nonspecifika kärnor. Detta uttrycks i reduktionen av neurotiska symptom, till exempel rädsla och ångest.
• Den hypnotiska effekten består i förtryck av celler i retikulär bildning av hjärnstammen.
• Central miorelaksiruyuschee-verkan är baserad på inhiberingen av de polysynaptiska spinalavfärgade hämmande vägarna. Detta leder till direkt inhibering av muskel- och motornervfunktioner.
• Antikonvulsiv aktivitet manifesterar sig genom förstärkning av presynaptisk inhibering. Det aktiva ämnet hämmar spridningen av epileptogen aktivitet, men påverkar inte expansionsfokus.

Tack vare en måttlig sympatolytisk effekt sänker läkemedlet blodtrycket och dilaterar de coronära kärlen. Mot denna bakgrund ökar tröskelvärdet för smärtkänslighet, undertryckningar av vestibulär och sympathoadrenal paroxysmer, nattsöndring av magsaft minskar. Läkemedlets verkan observeras på 2-7: e behandlingsdagen.

Farmakokinetik

Oavsett form av frisättning, efter intag av aktiv substans i matsmältningsorganet, observeras dess snabba absorption och höga bindning till plasmaproteiner. Farmakokinetiken för diazepam indikerar två av dess huvudmetaboliter: oxazepam och N-desmetyldiazepam.

Koncentrationen av den aktiva komponenten minskar efter en snabb fördelning (denna fas varar ca 1 timme) och släpps inom 24-48 timmar. Metaboliter utsöndras av njurarna. Hos nyfödda, äldre patienter och i strid med njur- och leverfunktionen ökar halveringstiden mångfaldig.

Dosering och administrering

Från den utvalda frisättningsformen Seduxen beror dess appliceringssätt och dos. Tabletter tas oralt, med mycket vätskor. Behandlingen börjar med låga doser, gradvis ökar dem. Den dagliga dosen ska delas in i 2-4 antagning.

• Psykosomatiska sjukdomar och neurologiska störningar - 5-20 mg per dag.
• Behandling av konvulsivt syndrom - 5-40 mg per dag.
• Psykiska störningar av organiskt ursprung - 20-40 mg per dag.
• Stabilitet, muskelkontrakt - 5-20 mg per dag.

För äldre patienter förskriver jag ½ den rekommenderade dosen. För barn äldre än 6 år beräknas dosen utifrån fysisk utveckling.

Om en lösning för intravenös administrering används bör frekvensen inte överstiga 1 ml, det vill säga 5 mg per minut. Läkemedlet ska inte injiceras i artärerna eller tillåtas att komma in i vävnaden som omger venen. Doseringen beräknas av den behandlande läkaren, med fokus på patientens tillstånd och kroppens egenskaper.

Vid det inledande skedet av läkemedlet är det, inom 12-24 timmar efter administrationen, förbjudet att köra fordon eller andra potentiellt farliga mekanismer. Det är också förbjudet att dricka alkohol under behandlingen.

Använd Seduksena under graviditet

Enligt farmakologiska studier rekommenderas inte användning av Seduxen under graviditeten. I den tidiga graviditetsperioden ökar läkemedlet risken för fostrets avvikelser. Användningen av läkemedlet under graviditetens sista trimester leder till depression av centrala nervsystemet och respiratoriska centrum i fostret. En lugnande medel är också förbjuden under amning, eftersom den tränger in i bröstmjölk.

Användningen av denna lugnande medel är möjlig om den förväntade nyttan för moderen är högre än de potentiella riskerna för fostret.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna för användningen av Seduxen är relaterade till egenskaperna hos den aktiva komponenten. Läkemedlet är inte tilldelat under sådana förhållanden:

• Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.
• Chock och koma.
• Syndrom av nattlig apné.
• Lukkvinkelglaukom.
• Hämning av vitala funktioner i tillståndet av berusning.
• Myasthenia gravis i svår form.
• Alkoholhaltigt eller narkotiskt beroende i anamnesen.
• Akut andningsfel.
• Akut berusning på grund av användning av sömntabletter, psykotropa eller narkotiska droger.
• Obstruktiv lungskada i svår form.
• Graviditet och amning.

Tablettformen av läkemedlet är inte föreskriven för patienter yngre än 6 år och lösningen för spädbarn upp till 30 dagar i livet. Med särskild försiktighet används läkemedlet för nedsatt njur- eller leverinsufficiens, epilepsi, hjärnans organiska patologi, frånvaro, för äldre. Och även med hyperkinesi, depressiva tillstånd och en tendens att missbruka psykotropa droger. 

[4], [5]

Bieffekter Seduksena

En lugnande, som alla andra läkemedel, kan orsaka biverkningar. Oftast klagar patienterna om sådana reaktioner:

• Hjärtklappning.
• Minskat blodtryck.
• Ökad trötthet och sömnighet.
• Överträdelse av koncentration och saktning av mentala och motoriska reaktioner.
• Huvudvärk och yrsel.
• Anfall av illamående, kräkningar, halsbränna, hiccough.
• Ökad aktivitet av leverenzymer.
• Hudallergiska reaktioner, klåda.
• Leukopeni och ett brott mot bilden av blod.
• Brott mot libido.
• Fördröjning eller inkontinens av urin.

Förutom ovanstående reaktioner kan Seduxen orsaka läkemedelsberoende, depression av andningscentret, olika psykomotoriska excitationer. Vid applicering av lösningen observeras ofta slöhet, koordination av rörelse, venös trombos eller flebit på injektionsstället.

Överdos

Vid användning av högre doser av läkemedlet kan det finnas olika negativa symtom. Överdosering uppträder oftast som följer:

• Depressivt tillstånd.
• Muskelsvaghet.
• Ökad sömnighet.
• Psykotiska störningar.
• En koma.
• Paradoxisk spänning.

Vid överdosering uppstår förtryck av reflexen av hjärtans funktion och andningssystemet. För att eliminera sidosymtom rekommenderad gastric lavage. Det är också nödvändigt att övervaka parametrarna för andning, njurefunktion och cirkulation. Användningen av hemodialys är ineffektiv.

[6], [7]

Interaktioner med andra droger

Eftersom Seduxen kan ordineras för kombinerad behandling är det mycket viktigt att övervaka dess interaktioner med andra droger.

• När det används samtidigt med orala preventivmedel, är erytromycin, östrogenhaltiga läkemedel, kokonazol, propranolol, metaboliseringen av diazepam sänkt och koncentrationen i blodplasma ökar.
• Strychnin, monoaminoxidashämmare motverkar läkemedlets effekt och antihypertensiva ökar dess effekt.
• Antidepressiva medel, hypnotika, lugnande medel, narkotiska analgetika, neuroleptika och andra lugnande medel ökar signifikant den inhiberande effekten på centrala nervsystemet.
• Hjärtglykosider öka nivån av diazepam-koncentration i plasma, antacida bromsa dess absorption från mag-tarmkanalen, accelererar rifampicin metabolism och minskar koncentrationen i blodplasman, saktar omeprazol elimineringsprocess diazepam.

Om läkemedlet används för premedicinering, bör standarddoseringen av fentanyl minskas för allmän anestesi, eftersom bedövningseffekten kommer mycket snabbare. Alla möjliga interaktioner bör kontrolleras av den behandlande läkaren.

[8], [9]

Förvaringsförhållanden

Enligt förvaringsförhållanden ska tabletter och lösningar förvaras på ett kallt ställe, skyddas mot solljus, fukt och otillgängliga för barn. Den rekommenderade förvaringstemperaturen för tablettformen av preparatet är 15-30 ° C, lösningen är 8-15 ° C. Om dessa rekommendationer inte följs, förlorar läkemedlet tidigt sina medicinska egenskaper och är förbjudet för användning.

Hållbarhetstid

Seduxen har en annan hållbarhet för tabletterna och lösningen. Enligt instruktionerna ska den orala formen av läkemedlet användas inom 60 månader från produktionsdatumet och lösningen inom 36 månader. Vid slutet av denna period måste lugnaren kasseras.