Sandostatin

Sandostatin är en syntetisk peptid (ett derivat av det naturliga humana somatostatinhormonet, så det har liknande farmakologiska egenskaper till det). Det har en ganska lång exponeringsperiod.

[1], [2], [3]

Indikationer Sandostatin

Bland indikationerna:

• akromegali (i situationer där kirurgisk ingrepp, dopaminomimetisk behandling och strålbehandling var ineffektiva, eller dessa metoder kan inte användas);
• endokrina tumörtyper i gastroenteropankreaticheskoy struktur (för att eliminera symptomen av carcinoid tumör typ carcinoida manifestationer, såväl som tumörer, i vilka det finns en ökad produktion av vasoaktiv intestinal polypeptid);
• gastrinom, Werner-Morrison syndrom, insulom;
• glukagonom;
• tumörer, där det finns en ökad produktion av somatoliberin;
• diarré av eldfast typ hos patienter med aids;
• för att förhindra eventuella komplikationer efter laparotomi på prostata;
• blödning (även för att förhindra återfall) på grund av åderbråck i matstrupen eller mageområdet hos patienter som lider av levercirros (akutbehandling är igång).

[4], [5], [6]

Släpp formulär

Framställd i form av en injektionslösning i ampuller med en volym av 0,05, 0,1 eller 0,5 mg. Ett paket innehåller 5 ampuller.

[7], [8]

Farmakodynamik

Drogens huvudsakliga egenskaper är somatostatinlika. Det hämmar ökad frisättning av tillväxthormoner, och dessutom frigörs peptider med serotonin i kroppen (de produceras i den gastroenteropankreatiska endokrina strukturen).

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmakokinetik

Efter administrering av läkemedlet under huden absorberas det helt och mycket snabbt. Topp koncentrationen av plasmakoncentrationen når inom en halvtimme.

Med plasmaproteiner binder det upp till 65%, men med bindande delar av blodbindningen är mycket svag. Distributionsvolymen är 0,27 l / kg. Den totala reningskoefficienten är 160 ml / min.

Halveringstiden efter injektion under huden varar cirka 100 minuter. Efter intravenös administrering utsöndras läkemedlet i två separata faser, där halveringstiden är respektive 10 respektive 90 minuter.

[15], [16], [17], [18]

Dosering och administrering

För behandling av akromegali såväl som tumörer i den gastroenteropankreatiska strukturen är det nödvändigt att administrera läkemedlet subkutant i en dos av 0,05-1 mg 1-2 gånger per dag. Om nödvändigt kan dosen gradvis ökas till 0,1-0,2 mg tre gånger om dagen.

För att behandla den eldfasta formen av diarré som utvecklas i AIDS administreras 0,1 mg mediciner under huden tre gånger om dagen. Dosen kan gradvis ökas till 0,25 mg tre gånger om dagen.

Som förebyggande mot komplikationer efter laparotomi på prostata - måste den första dosen injiceras under huden 1 timme före operationen (0,1 mg). Efter proceduren måste du injicera medicinen under huden med en dos av 0,1 mg tre gånger om dagen under den första veckan av det dagliga.

För att ta bort blödningen i magen eller matstrupen, som uppstod på grund av åderbråck venös utvidgning däri, tilldelad dos 25 mcg / h (utfört kontinuerlig intravenös infusion) under 5 dagar.

[22], [23], [24]

Använd Sandostatin under graviditet

Det finns inga uppgifter om användningen av Sandostatin hos kvinnor med amning och graviditet, så de får endast föreskriva läkemedel enligt absoluta indikationer.

Kontra

Bland kontraindikationerna - den enskilda intoleransen av oktreotid och andra läkemedelskomponenter.

[19]

Bieffekter Sandostatin

Användning av läkemedlet kan utlösa sådana biverkningar: kräkningar med illamående, flatulens, diarré, lös avföring, anorexi. I additions magkramper, fett avföring, symptom på tarmobstruktion i den akuta formen (stigande flatulens, skarp smärta i epigastriet, palpation kände spänningar och smärta i bukväggen). Det kan också utveckla en störning i leverns arbete, och som en följd av långvarig användning - finns det gallprov. Dessutom är hypo- eller hyperglykemi, akut pankreatit, alopeci och en störning av post-glossary tolerans mot glukos möjliga. På injektionsstället kan klåda, smärta, brännande känsla inträffa, huden kan svälla och rodna.

[20], [21]

Överdos

Som en följd av akut överdosning observerades inte en livshotande reaktion. Normal överdos kan leda till utveckling av sådana manifestationer: långsam hjärtrytm, magkramper, illamående, diarré, rusa av blod till ansiktet området samt en känsla av tomhet i magen.

Terapi i detta fall inbegriper symptomatisk behandling.

[25], [26]

Interaktioner med andra droger

Sandostatin försvagar absorptionen av cimetidin, såväl som cyklosporin. Hos patienter med diabetes mellitus som får insulin kan läkemedlet sänka behovet av det senare.

[27]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet behöver skyddas mot solstrålar, liksom barnens tillgång. Förvaras i kylskåp. Temperaturregimen är 2-8 ° С.

[28]

Hållbarhetstid

Sandostatin får användas i 5 år från tillverkningsdatumet.

[29], [30]