^

Hälsa

Reamberin

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Reamberin är ett avgiftningsmedel.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Indikationer Reamberina

Gäller sådana överträdelser:

  • En hypoxi med en annan etiologi - till exempel som uppstår på grund av hjärt- eller respirationsinsufficiens eller efter kirurgisk operation
  • förgiftning;
  • hepatit av viralt eller giftigt ursprung, såväl som kolestas
  • Själva tillståndet, som kan provoceras av olika orsaker.

Släpp formulär

Frigivelsen är gjord i form av en lösning i behållare av polymer med en volym av 250 eller 500 ml eller i glasflaskor med en volym av 200 eller 400 mg.

Farmakodynamik

Det aktiva elementet hjälper till att skydda hjärtmuskeln, njurarna med levern och även nervändamål från exponering för giftiga ämnen. Dessutom har läkemedlet avgiftning, antioxidant och antihypoxiska effekter. Att sänka processerna för peroxidfettoxidation, som förekommer i vävnadsischemi och hypoxi, stimulerar läkemedlet aktiviteten hos enzymer som har antioxidantegenskaper.

Reamberin hjälper till att stabilisera cellväggarnas funktion i levern, hjärnan och förutom hjärtat och njurarna. Tillsammans med detta har läkemedlet en diuretisk effekt.

Meglumin natriumsuccinat sträcker sig inåt cellulära mitokondrier och deltar i citrat cykeln, förebygga oxidationsreaktioner och förbättra energipotentialen i cellerna (ackumulering fosfokreatin och ATP).

Läkemedlet ackumuleras inte inuti kroppen när nya doser administreras, alla komponenter som har inuti är helt konsumerade.

Farmakokinetik

Efter intravenös injektion med droppmetod utsätts läkemedelselementen omedelbart för cellulär bortskaffande. Utvecklingen av den terapeutiska effekten sker gradvis, i samband med intaget av läkemedel i blodet. Effekten av läkemedlet varar i 3-12 timmar (en mer exakt siffra bestäms av hastigheten på den systemiska cirkulationen och njurarnas tillstånd).

Dosering och administrering

Med hänsyn till överträdelsens allvar fastställs storleken på den dagliga delen och hastigheten för administrationen.

Vid eliminering av alkoholförgiftning ska Reamberin injiceras med IV, med en hastighet av 90 droppar / minut. En dag krävs för administration inom 400-800 ml av lösningen.

Till barn av en dropper sätts med beräkning 8 ml / kg. I detta fall är maximalt 400 ml av läkemedlet tillåtet per dag.

Varaktigheten av en sådan terapeutisk kurs är högst 11 dagar.

trusted-source[6]

Använd Reamberina under graviditet

Det är förbjudet att förskriva Reamberin till gravida kvinnor.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

  • överkänslighet mot elementen av medicinen;
  • svullnad i hjärnans område, vanligtvis utvecklas på bakgrund av CCT;
  • laktationsperiod
  • alkalos.

Bieffekter Reamberina

Användning av lösningen kan leda till att vissa biverkningar uppträder:

  • utvecklingen av anafylaksi eller ödem av Quincke;
  • Utseendet på utslag allergisk ursprung på huden, liksom urtikaria;
  • utveckling av hosta, dyspné eller takykardi
  • en kraftig ökning eller minskning av blodtrycket;
  • uppkomsten av tremor, illamående, anfall eller ångest.

Som ett resultat av snabb injektion av läkemedlet intravenöst kan en stark värmeinfluxa uppträda.

trusted-source

Överdos

På grund av förgiftning är en kraftig och kraftig minskning av blodtrycket möjlig. Om en sådan överträdelse inträffar måste lösningen avbrytas omedelbart. För att öka blodtryckets värden behöver patienten ta polyglucin, hypertensiva läkemedel och kalciumklorid.

Interaktioner med andra droger

Reamberin är en antagonist av barbiturater, liksom andra läkemedel från denna läkemedelskoncern.

Den är kompatibel med vitaminer av vattenlöslig natur, liksom antibiotika och glukoslösning.

trusted-source[7], [8]

Förvaringsförhållanden

Reamberin ska förvaras utom räckhåll för barn. Lösningen får frysas, men i allmänhet bör temperaturen under lagring inte vara mer än 25 ° C.

trusted-source[9]

Hållbarhetstid

Reamberin kan användas i 3 år från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet.

trusted-source

Recensioner

Reamberin får många bra recensioner. Drogen eliminerar helt olika toxiner från kroppen och främjar återhämtning efter allvarliga infektioner. Läkemedlet är inte ett oberoende terapeutiskt medel för behandling av några specifika sjukdomar, men det påskyndar väsentligt återhämtningen. Nackdelen är att lösningen ibland ger upphov till biverkningar, varför det är förbjudet att söka utanför sjukhuset.

Ibland föreskriver läkare användningen av en lösning för att behandla psoriasis. Man tror att detta är en mycket kontroversiell punkt, men i vissa fall bidrar användningen av Reamberin till att frigöra toxiner, stabilisera leverfunktionen och förbättra metaboliska processer. Resultatet är eliminering av psoriasis. Långtidsanvändning under övervakning av en erfaren medicinsk arbetare visar ganska bra resultat.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Reamberin" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.