Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Fibrinogen/fibrin-nedbrytningsprodukter
Senast recenserade: 05.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Referensvärden (normer) för koncentrationen av PDP i blodplasma är mindre än 10 mg/l.
Fibrinogen/fibrin-nedbrytningsprodukter bildas i kroppen vid aktivering av fibrinolyssystemet (interaktion mellan plasmin och fibrinogen och fibrin), vilket utvecklas som svar på intravaskulär fibrinbildning. Fibrinogen/fibrin-nedbrytningsprodukter har antitromboplastin-, antitrombin- och antipolymeraseffekter. Aktivt plasmin orsakar sekventiell asymmetrisk klyvning av fibrinogen/fibrin. Initialt klyvs lågmolekylära fragment från deras a- och beta-kedjor. Efter deras klyvning kvarstår det stormolekylära fragmentet X i blodplasman, vilket fortfarande behåller förmågan att bilda fibrin (koagulera) under inverkan av trombin. Sedan, under inverkan av plasmin, klyvs fragment X i fragmenten Y och D, och fragment Y i fragmenten D och E.
De stora molekylära fragmenten av fibrinolys (fragment X och Y) kallas "tidiga", och fragment D och E kallas "sena" eller slutliga. Dessa fragment av fibrinogen- och fibrinklyvning kallas fibrinogen/fibrin-nedbrytningsprodukter.
Hos en frisk person är koncentrationen av fibrinogen/fibrin-nedbrytningsprodukter extremt låg. Detektion av förhöjda fibrinogen/fibrin-nedbrytningsprodukter är ett tidigt diagnostiskt tecken på DIC-syndrom. Bestämning av fibrinogen/fibrin-nedbrytningsprodukter i blodplasma kan vara en diagnostisk indikator på kärlocklusion, vilket är svårt att fastställa kliniskt. Deras antal ökar vid pulmonell tromboembolism, hjärtinfarkt, djup ventrombos, under den postoperativa perioden, vid graviditetskomplikationer (placentaavlossning, eklampsi), hos patienter med olika maligna tumörer, leukemi, akut och kronisk njursvikt, omfattande trauma, brännskador, chock, infektionssjukdomar, sepsis, kollagenos, paraproteinemi, etc. Ständig detektion av fibrinogen/fibrin-nedbrytningsprodukter är av stor betydelse vid diagnos av den kroniska formen av DIC-syndrom.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]