Ozerlik

Ozerlik är ett fluorokinolonibiotikum med ett brett spektrum av antibakteriell aktivitet. Tillverkare - Kusum Healthcare (Indien). Andra handelsnamn: Gatifloxacin, Gatimak, Gatibakt, Gatispan, Bigaflon och andra.

Indikationer Ozerlik

Ozerlik är avsedd för behandling av bronkitförlängningar, lunginflammation, lungabscess, kronisk otit, sinusit kroniska urologiska sjukdomar av bakteriell etiologi (cystit, uretrit, pyelonefrit); infektiösa skador av olika lokalisering, inklusive sepsis.

Läkemedlet kan användas för infektion och inflammation i hornhinnan och slemhinnan i ögat. Och även vid ineffektiva medel mot lungtubberkulos.

Släpp formulär

Formfrisättning: tabletter av 200 och 400 mg.

Farmakodynamik

Aktiv substans Ozerlik - gatifloxacin-8-metoksiftorhinolon - har baktericid aktivitet mot sådana gram-negativa och gram-positiva patogener såsom Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae, hemofilisjukdomarna parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis et al., inklusive sådana som är resistenta mot makrolider och beta-laktamantibiotika.

Genom att blockera det bakteriella DNA-topoisomerasenzymet interfererar den aktiva substansen i läkemedlet med DNA-replikation och fission av mikroorganismer som orsakar deras död.

[1], [2],

Farmakokinetik

Ozerlik penetrerar de flesta vävnader och biologiska vätskor; Biotillgängligheten är nästan 96%; Den maximala koncentrationen av läkemedlet i blodet noteras i genomsnitt 90 minuter efter att ha tagit den terapeutiska dosen; ca 20% av det aktiva ämnet binds till blodplasma proteiner.

Läkemedlet genomgår biotransfomatsii i lever, 80% gatifloxacin utsöndras utsöndras av njurarna (urin), eliminationshalveringstiden varierar från 7 till 14-15 timmar.

[3]

Dosering och administrering

Ozerlik bör tas inuti. Standarddosen är 400 mg en gång om dagen. Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av den behandlande läkaren beroende på patientens specifika sjukdom och tillstånd.

[5]

Använd Ozerlik under graviditet

Användning under graviditet är, som de flesta preparat av gruppen fluorokinoloner, förbjudet på grund av den höga risken för teratogena effekter på fostret.

Kontra

Kontraindikationer mot användningen av detta läkemedel är individuell överkänslighet mot fluorokinolonantibiotika, diabetes mellitus, hyperkalcemi, svår leverfel, barns ålder (under 18 år).

Bieffekter Ozerlik

De vanligaste biverkningarna av Ozerlik inkluderar: illamående, kräkningar, buksmärtor, tarmsjukdomar; huvudvärk, yrsel svullnad i ansikte och slemhinnor; synfel sömnlöshet eller ökad sömnighet; ökat blodtryck, kränkningar av hjärtfrekvensen kramper, muskelsmärtor och senessprängningar; sänkning av blodsockret, leversvikt.

[4]

Överdos

Ozerlik uttryckt i ökande biverkningar, liksom förlängning av QT-intervallet. Den senare skapar en risk för livshotande hjärtrytmstörningar. Vid överdosering utförs magsäck och symtomatisk behandling.

Interaktioner med andra droger

På grund av brist på klinisk erfarenhet Ozerlik i kombination med läkemedel andra farmakologiska grupper, och brist på studier av deras interaktionstillverkare rekommenderar inte tilldela Ozerlik samtidigt med antagonister av histamin H2-receptor, antiarytmika, tricykliska antidepressiva och hypoglykemiska läkemedel som intas oralt.

[6]

Förvaringsförhållanden

Förvaring: på ett mörkt ställe vid rumstemperatur.

Hållbarhetstid

Hållbarhetstid - 24 månader.