Optireum

Optiray är ett ämne som används vid diagnostiska procedurer – för att utföra kontraströntgen. Efter att ämnet införts i kärlbädden utsöndras det under röntgenstrålning, vilket gör det möjligt att studera hjärt-kärlsystemets tillstånd.

Efter intravaskulär användning av läkemedlet blir blodflödet som innehåller kontrastmedlet ogenomskinligt för röntgenstrålar. Som ett resultat får cirkulationssystemet i de inre organen radiografisk visualisering (tills nivån av kontrastmedlet minskar).

Indikationer Optirea

Det används vid angiografisk undersökning av kärl belägna i olika delar av kroppen (perifera, såväl som cerebrala och peritoneala), och utöver detta vid intravenös urografi.

[ 1 ]

Släpp formulär

Komponenten släpps i form av en lösning i 0,1-litersflaskor – 10 stycken i en förpackning.

Farmakokinetik

Mindre än 2 % av läkemedlet syntetiseras med intraplasmatiskt protein. Cmax-indikatorn för elementet registreras i blodet 1 timme efter appliceringstillfället. Optiray kan övervinna BBB och utsöndras med bröstmjölk.

Halveringstiden efter administrering av en dos på 0,15 liter är cirka 2 timmar.

Dosering och administrering

Läkemedlet administreras intravenöst eller intraarteriellt. Det kan administreras via stråle eller dropp. Volymerna av det använda elementet bestäms av patientens ålder och vikt, samt den hemodynamiska bilden och tillståndet i det kärlområde som undersöks. Patienten får inte äta i 2 timmar före diagnostiken.

Doser som krävs för undersökning av olika kärlområden:

• 2–12 ml av ämnet injiceras i vertebral eller halspulsåder;
• gemensam iliac eller femoral - i intervallet 10-50 ml;
• brachialis eller subclavia – inom 15–30 ml;
• arteria mesenterica inferior eller njurcirkulationssystemet – 6–15 ml;
• aortaförgrening – 20–90 ml.

Vid venografi används 30–80 ml av läkemedlet och vid intravenös urografi – 65–80 ml.

[ 2 ]

Använd Optirea under graviditet

Gravida kvinnor bör inte genomgå hysterosalpingografi.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• svår känslighet i samband med läkemedlet;
• tyreotoxikos;
• njur- eller leverinsufficiens;
• risk för att utveckla epileptiska anfall;
• amningsperiod;
• aktiv inflammation i bukspottkörteln (vid kolangiopankreatografi);
• inflammation som påverkar organ i bäckenområdet;
• plasmacytom av generaliserad natur;
• allvarliga former av patologier i samband med hjärt-kärlsjukdomar.

Bieffekter Optirea

Biverkningar uppträder vanligtvis omedelbart efter intag av läkemedlet. Bland dem är: medvetslöshet, smärta, sveda och värme, minskad hjärtfrekvens, synstörningar, sänkt blodtryck, hjärtrytmrubbningar och kranskärlssjukdom. Dessutom hemipares, illamående, klåda, njurdysfunktion, encefalopati, cyanodermi, ödem eller allergiska utslag, samt en skillnad mellan basalcellskärlen och kärlbäddens volym.

Lokala tecken inkluderar vävnadsnekros och kärlkramp.

Allergiska reaktioner kan utvecklas flera dagar efter ingreppet.

Överdos

Läkemedelsförgiftning kan leda till andnings-, njur- eller hjärt-kärlsvikt.

Interaktioner med andra droger

Optiray ska inte blandas med andra läkemedel. Smärtstillande läkemedel och psykofarmaka ökar risken för att utveckla negativa symtom.

Hypoglykemiska medel ökar sannolikheten för att utveckla njursvikt, varför deras användning bör avbrytas 2 dagar före undersökningen.

Användning av β-adrenerga agonister ökar risken för att utveckla allergiska reaktioner.

Leukocytliknande cytokiner kan framkalla utveckling av utslag, feber, ledvärk och klåda.

[ 3 ], [ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Optiray bör förvaras skyddad från solljus. Temperaturvärdena är högst 30 °C.

Hållbarhetstid

Optiray kan användas inom 36 månader från försäljningsdatumet för läkemedlet (ett ämne som inte har exponerats för röntgenstrålning eller frysts). Hållbarheten för ämnen som förvaras i en värmare där luft tränger in (37 °C) är 1 månad.

Ansökan för barn

Optiray används inte inom pediatrik.

Analoger

Läkemedlets analog är substansen Ioversol.