Olmesar

Olmesar är ett blockeringsmedel för ledarna av angiotensin II-elementet.

[1], [2]

Indikationer Olmesara

Den används med ett förhöjt tryck av väsentlig typ.

[3]

Släpp formulär

Utlösningen sker i tabletter, 7 stycken i en blistercell. Lådan innehåller 1 eller 4 blisterförpackningar.

Farmakodynamik

Ämnet av medosomil olmesartan är en kraftfull selektiv antagonist av ledarna av angiotensin 2 (formulär АТ1). Det saktar ner effekten av angiotensin 2, som utvecklas med deltagande av AT1-ledare, oavsett bindningsvägarna och källan till angiotensin 2.

Selektiv antagonism hos ovannämnda ledare ökar plasmavärdena för renin och dessutom angiotensin 1 och 2. Tillsammans med detta minskar de något av aldosteronets plasmanivå. Med ökat blodtryck bidrar läkemedlet till en långsiktig minskning av trycket (effekten beror på delens storlek).

Det finns ingen information om den kraftiga minskningen av blodtrycket när du tar den första delen, och dessutom på utveckling av takyfylaxi på grund av långvarig användning av droger eller abstinensbesvär efter avslutad behandling. Användningen av en dos Olmesara en gång om dagen leder till en gradvis och effektiv minskning av blodtrycket. Denna effekt varar i 24 timmar.

Farmakokinetik

Olmesar är ett prodrug. Den aktiva beståndsdelen omvandlas snabbt till en läkemedelsaktiv nedbrytningsprodukt av olmesartan. Detta händer under absorptionen av läkemedlet från matsmältningskanalen - under påverkan av esteraser, som ligger inuti portalsblod och tarmslimhinna. Inuti plasma- eller utsöndringsprodukterna finns ingen oupplöst aktiv komponent eller en oförändrad sidokedja av medokomalkategorin.

Den genomsnittliga absoluta biotillgängligheten för substansen vid användning av p-piller är 25,6%. I detta fall observeras den genomsnittliga maximinivån för den aktiva komponenten inuti plasman efter 2 timmar efter användning. Plasmavärdena av läkemedel ökar i linjär linje med ökningen av en enda oral dos av läkemedlet till 80 mg. Användningen av mat har nästan ingen effekt på läkemedlets biotillgänglighet.

Syntes av läkemedlet till proteinerna inom plasmat kommer till 99,7%, även om det måste anses att den har en låg potential för signifikant behandlingsprocess för nivåändrings av proteinsyntes i fallet med kombination med andra läkemedel som har hög proteinbindningsprestanda. Detta faktum bekräftas av avsaknaden av en medicinsk signifikant interaktion av Olmesara med warfarin eller medoxomil.

[4]

Dosering och administrering

Storleken på delar av ett läkemedel och även varaktigheten av behandlingen definieras endast av den behandlande läkaren, separat för varje patient.

Det är nödvändigt att ta tabletterna samtidigt, oavsett användning av mat - tiden för frukost är lämplig för mottagningen.

Storleken på rekommenderad initial del av Olmesara är 10 mg, som tas en gång om dagen. I avsaknad av den önskade effekten är det möjligt att öka dosen till den optimala dagliga dosen, vilket är 20 mg.

Om det finns behov av ytterligare minskning av blodtrycket är det tillåtet att öka dosen till den maximala dagliga dosen (det är 40 mg) eller att använda en kombination med hydroklortiazid.

Den maximala hypotensiva effekten observeras efter 2 månader från början av kursen, även om en markant minskning av blodtrycket observeras efter 2 veckors behandling.

I strid med njuraktivitet.

Personer med måttligt funktionellt nedsatt njurfunktion (vid en QC-nivå inom 20-60 ml / minut) krävs för att ta läkemedlet i en dos av 20 mg en gång om dagen.

Personer med allvarlig nedsatt njurfunktion (vid CC-värden <20 ml / minut) är förbjudna att förskriva denna medicinering.

När den hepatiska aktiviteten störs.

För personer med måttlig nedsatt leverfunktion är initialdosen 10 mg en gång dagligen och den maximala tillåtna dosen per dag är 20 mg.

[7]

Använd Olmesara under graviditet

Det är förbjudet att förskriva läkemedlet till gravida eller ammande mödrar.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• intolerans av ämnena i drogen;
• obstruktion som påverkar VLT-systemet;
• Ålderskategorin är under 18 år.

Bieffekter Olmesara

Användning av läkemedlet kan orsaka några biverkningar:

• reaktioner hos CCC-organ: ibland finns det en ortostatisk typhypotension eller en minskning av blodtrycksvärdena observeras. Angina noteras ensam;
• lesioner av det hematopoietiska systemet: trombocytopeni sker sporadiskt;
• Brott mot NA: Enkel huvudvärk noteras eller yrsel.
• problem i andningsorganets arbete: ofta finns det en faryngit, bronkit eller rinnande näsa. Det finns en hosta;
• störningar i funktionen i mag-tarmkanalen: ofta finns gastroenterit, diarré eller dyspepsi. Ibland kräkningar, buksmärtor eller illamående;
• lesioner av det subkutana skiktet eller den kutana ytan: utslag, klåda, allergisk dermatit, svullnad i ansiktet, quinckeödem eller urtikaria noteras;
• sjukdomar i muskuloskeletala systemet: ofta finns det smärta i ryggen, artrit eller smärta i skelettet. Det finns en enda myalgi eller muskelkramper;
• symptom som påverkar systemet med urinering: ofta finns infektioner i urinröret eller hematuri. Det finns en sällsynt grad av njursvikt;
• systemiska skador: ofta finns smärtor i bröstbenet, influensaliknande tecken och perifer puffiness. Känslan av generell oändlighet utvecklas, liksom sömnighet eller trötthet;
• indikationer på laboratorietester: ofta finns hypertriglyceridemi eller hyperurikemi, och ökar också CK-nivån. Ibland noteras hyperkalemi. Indikatorerna för lever enzymer, liksom värdena av blodkarbamid och kreatinin, ökar ensiffrig.

[5], [6]

Överdos

Sannolikheten för läkemedelsförgiftning är tillräckligt låg. Den mest sannolika komplikationen är en överdriven minskning av blodtrycket.

Behandlingsprocedurerna är stödjande såväl som symptomatiska - det är nödvändigt att öka blodtrycksnivån till de värden som krävs. Det finns ingen information om utsöndringen av läkemedlet genom dialys.

[8], [9],

Interaktioner med andra droger

Användning i kombination med andra antihypertensiva läkemedel kan förstärka effekterna av Olmesar.

Till följd av kombinationen av läkemedlet med NSAID kan dess hypotensiva effekt minska och risken för att utveckla ett akut stadium av njursvikt kan uppträda.

Vid behandling med samtidig användning av antacida (aluminium eller magnesiumhydroxid) minskar biotillgängligheten av läkemedlet.

Farmakokinetiska parametrar för läkemedlet förändras inte när de kombineras med digoxin eller warfarin.

Det är förbjudet att kombinera läkemedlet med litiumdroger, eftersom i detta fall förstärks de toxiska egenskaperna hos den senare.

På grund av den höga sannolikheten för hyperkalemi Olmesar inte kan användas samtidigt med den kaliumsparande diuretiska läkemedel, medel eller andra kaliuminnehållande läkemedel med förmåga att öka serumkalium parametrar (bland sådana heparin preparat).

[10], [11]

Förvaringsförhållanden

Olmesar måste hållas på en plats som är stängd från barnens tillträde. Temperaturvärdena är inte högre än 25 ° C.

Hållbarhetstid

Olmesar får användas i 2 år från tillverkningsdatumet för läkemedlet.