Olfen

Olfen ingår i kategorin NSAID-läkemedel, som ofta används lokalt.

Indikationer Olfena

Det används för att eliminera symptomen på brott - svullnad och smärta tillsammans med inflammation, som uppstår i sådana fall:

• när det finns lesioner i mjukvävnadsområdet - skador som påverkar senorna med musklerna och dessutom ligamentet med lederna;
• med bursit;
• med en degenerativ grad av reumatism, som har en lokal karaktär
• med tendonos
• vid reumatism inom området mjukvävnad (med lokal karaktär)
• med cervicobrachialgia
• med periarthropati.

[1]

Släpp formulär

Utlösningen utförs i form av en plåster, såväl som en gel och suppositorier. Mindre vanliga är sådana dosformer som kapslar med tabletter och dragees, och även en lösning.

OLFEN 100 RECTIFICATION

Olfen 100 rektokaps produceras i form av rektala kapslar, 5 stycken inuti en blisterförpackning. I lådan - 1 blisterplatta.

Olfen 100 pp Depocaps

Olfen 100 cp depocaps - i form av kapslar med långvarig effekt, 10 stycken inuti blistercellen. I en förpackning - 2 blisterförpackningar.

Alphen 50 bärbara datorer

Olfen 50 laktab - i form av enteriska tabletter, 10 stycken i ett blisterförpackning. I ett förpackning - 2 sådana blåsor.

Olsen 75

Olfen 75 - Injektionsbehandlingslösning, i ampuller om 2 ml. Inuti paketet - 5 ampuller med en lösning.

Olfen 140 mg gips

Olfen 140 mg depotplåster, 2 stycken inuti förpackningen, i förpackningen - 1 sådant paket. Det finns också 5 patchar inuti paketet. 1 eller 2 sådana paket i en förpackning.

Olfen Gel

Olfen gel i ett rör av 20 eller 50 g. I en förpackning - 1 rör.

Olfen Roll-on

Olfen roll-on - gel i glasflaskor med en plastrulle (50 g volym) - 1 bit inuti förpackningen.

[2]

Farmakodynamik

Gelén används externt. Den aktiva ingrediensen tränger igenom huden och ackumuleras inuti vävnaderna på behandlingsstället. Under behandlingen av inflammationer har läkemedlet analgetisk effekt, minskar graden av svullnad, eliminerar inflammatorisk process, accelererar läkning och kyler huden.

Plåstret är ett botemedel med långvarig exponering (max 12 timmar). Tack vare sin innovativa form fördelar den jämnt läkemedelskomponenten (diklofenakämnet) i det område där huden applicerades. Liksom gelformen tränger läkemedlet huden in i vävnaderna, lindrar smärta, lindrar inflammation med svullnad. Tillsammans med detta har förberedelsen en kylningseffekt, vilket är mycket viktigt med smärta i rygg- och fogområdet, liksom med sträckor och blåmärken.

Andra doseringsformer har också smärtstillande, antiinflammatoriska och antipyretiska egenskaper. De har en positiv effekt i svår smärta, som har ett inflammatoriskt ursprung.

Farmakokinetik

Efter appliceringen av gelén tränger den aktiva komponenten av läkemedlet in i synoviumsynoviumet och även in i blodplasman.

Med plasmaprotein syntetiseras läkemedlet nästan 100%. Halveringstiden för ämnet från plasma är 1-2 timmar.

Dosering och administrering

Läkemedlet är i gelform.

Mängden gel som används beror på storleken på det område som det behöver användas på. I grund och botten krävs omkring 2-4 g gel (ca 1-2 cm) för ett hudområde på 400-800 cm ². Läkemedlet behöver appliceras 3-4 gånger per dag, de behöver behandla det drabbade området, medan de inte gnuggar in i huden. Högst 15 g gel kan användas per dag. Det bör noteras att läkemedlet i form av en gel tillåts användas i kombination med dess andra doseringsformer.

Varaktigheten av användningsförloppet bestäms av sjukdomstypen och även av de individuella indikationerna på patienten. Det rekommenderas att utvärdera möjligheten att använda droger efter en 2 veckors kurs.

Det är förbjudet att använda gelén i mer än 14 dagar i följd vid behandling av reumatisk patologi eller lesioner i mjukvävnadsområdet. För smärtor som uppstått på grund av artrit, krävs det att läkemedlet appliceras i högst 3 veckor (med undantag för fall då läkaren föreskriver en annan utbildningstid).

Om det inte finns några förbättringar efter 7 dagar efter att du har använt gelén, måste du sluta behandlingen och kontakta din läkare.

Läkemedlet är i form av en plåster.

Olfen i form av en plåstret måste limas till det drabbade området 1-2 gånger per dag. Det bör noteras att huden på applikationsplatsen för medicinsk lapp ska vara helt torr och också ren. Förbehandla inte huden med grädde. Vid applicering av limet kan du inte sträcka det. Om du behöver behandla en plats där det finns rörliga fogar (till exempel armbågen), rekommenderas att ytterligare stärka plåstret med ett retikalt bandage.

Innan hygienåtgärder vidtas får du ta bort plåstret, varefter det limmas tillbaka.

Läkemedlet är i tablettform.

Barn på 6-12 år rekommenderas att förskriva läkemedlet i tabletter (25 mg) med en normal exponeringsperiod. För en dag kan du ta 2 mg / kg medicinering. Om ungdomsform av rheumatoid artrit observeras, ökas dosen med 1 mg / kg. Tabletten ska sväljas hela, tvättas med vätska och inte tuggas. Mottagning sker innan du äter.

Tabletter som har en långvarig effekt bör konsumeras i en mängd av 100 mg / dag. Om det är nödvändigt att eliminera migränattack eller dysmenorré, bör du ta droger med en hastighet av 200 mg / dag.

Läkemedel i form av en lösning.

Lösningen injiceras i kroppen genom infusion. En dag får inte gå in mer än 150 mg droger. Före introduktionsförfarandet är det nödvändigt att späda läkemedlet med en saltlösning (0,9%) eller en lösning av d-glukos (5%) - cirka 100-500 ml behövs. Före utspädning tillsätts en lösning av natriumbikarbonat till läkemedlet: 1 ml (med 4,2% form) eller 0,5 ml (vid användning av formen 8,4%). Med tanke på styrkan i uttryck av smärta krävs infusion inom 0,5-3 timmar.

För att eliminera smärtan som uppstår efter kirurgiska operationer är det nödvändigt att administrera lösningen i en dos av 25-50 mg i 15-60 minuter. Ytterligare infusion ska utföras med en hastighet av 5 mg / h tills det maximala dagvärdet (150 mg) uppnås.

Kan också användas vid introduktion av droger (en gång med en hastighet av 150 mg) - med akuta former av sjukdomen eller för att förhindra exacerbation av kronologin i patologin. Ytterligare terapi utförs med hjälp av orala former av läkemedelssubstans. Storleken på den maximala dagliga dosen förblir densamma - 150 mg.

Läkemedlet i form av suppositorier.

Suppositorier administreras rektalt. För att eliminera de första symptomen på en migränattack krävs 100 mg LS. Vid behov är det möjligt att upprepade gånger införa en liknande dos.

[3]

Använd Olfena under graviditet

Läkemedlet är tillåtet att applicera på 1: a och 2: a trimestern (med doktorns tillstånd), om den möjliga fördelen för en kvinna är mer sannolikt än risken för komplikationer i fostret. Under graviditeten bör Olfen användas i de minst effektiva delarna och under en kort tidsperiod. Det är förbjudet att applicera medicinen på 3: e trimestern.

Om läkemedlet behöver användas under amningstiden bör du först konsultera din läkare för att avgöra om det blir nödvändigt att sluta amma.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• intolerans av komponenterna i läkemedlet;
• existerande historia av akut rinit eller urtikaria samt attacker av bronkial astma (utlöst av användning av NSAID)
• förvärrat sår i tarmområdet
• Förekomsten av brännskador, liksom eksem;
• öppna sårskador på hudytan;
• infektion på hudytan.

Bieffekter Olfena

Biverkningar uppträder vanligtvis i form av transienta lokala symptom på huden. Ibland finns det ett pustulärt utslag, allergiska symptom, bronkial astma, Quincke ödem, klåda med svullnad, ökad känslighet, fotofobi och bränning av det behandlade området i huden. Dessutom kan eksem med erytem, dermatit och utslag förekomma.

Interaktioner med andra droger

Olfen ökar plasmavärdena för litiummedel, metotrexat, liksom cyklosporin med digoxin. Dessutom försvagas effekten av diuretika, och i kombination med trombocyter och trombolytiska läkemedel, liksom antikoagulantia ökar sannolikheten för blödning.

Kombination med diuretika (kaliumsparande) ökar risken för hyperkalemi. Läkemedlet minskar effektiviteten i sömntabletter, anti-diabetiska och anti-hypertensiva läkemedel och ökar risken för negativa symptom av kortikosteroider eller andra NSAID (ofta observerat uppkomsten av blödning i den gastrointestinala kanalen). Samtidigt förstärker läkemedlet de toxiska egenskaperna hos metotrexat och de nefrotoxiska egenskaperna hos cyklosporin.

Kombination med paracetamol ökar risken för nefrotoxisk exponering för den aktiva ingrediensen i Olfen. Som en följd av kombinationen med etylalkohol, kolchicin, kortikotropin och även preparat innehållande Johannesört ökar sannolikheten för blödning i mag-tarmkanalen.

Preparat som främjar utseendet av fotosensibilisering, ökar sensibiliserande effekten av den aktiva komponenten i läkemedlet i förhållande till ultraviolett.

Läkemedel som blockerar tubulats utsöndring ökar plasmaindexterna av diklofenak, som i kombination med dessa läkemedel kommer att behöva justera doserna.

[4], [5]

Förvaringsförhållanden

Olfen måste innehålla standardmedicineringsförhållanden. Temperaturvärden är högst 25 ° C.

Speciella instruktioner

recensioner

Olfen i form av en plåstret och i andra medicinska former får oftast positiva recensioner. Patienter skriver att läkemedlet är mycket praktiskt att använda, och fungerar också så effektivt som möjligt.

Hållbarhetstid

Olfen i form av en plåster kan appliceras inom 4 månader från det att paketet öppnades. När innehållet av droger i kylskåpet kan användas i sex månader.

Preparatet i form av suppositorier och gel kan användas i 3 år från tillverkningsdatumet för läkemedlet.