Natrium-para-aminosalicylat

Natriumparaminosalicylat tillhör kategorin antibakteriella läkemedel av syntetisk typ. Det har bakteriostatiska och anti-tuberkulos egenskaper.

[1], [2], [3], [4]

Indikationer Natrium-para-aminosalicylat

Den används för läkemedelsresistent tuberkulos (eventuell lokalisering och i olika former) i kombination med andra ytterligare läkemedel med anti-tuberkulosseffekt.

[5], [6], [7],

Släpp formulär

Frisättning förekommer i tabletter eller volym av 0,5 1 g, i granuler - i en förpackning volym av 4, 5 eller 100 g, och som ett frystorkat pulver till infusionslösningar - i vialer.

[8], [9], [10], [11]

Farmakodynamik

Läkemedlet är en konkurrent till PABC i kampen mot enzymets aktiva centrum, vilket omvandlar PABA till DGFK, och dessutom saktar det bindningen av folsyra inuti bakterierna. Den tuberkulostatiska effekten av läkemedlet är svagare än streptomycin och isoniazid. Läkemedlet påverkar effektivt Mycobacterium tuberculosis - den har en bakteriostatisk effekt (storleken på BMD är 1-5 μg / ml in vitro).

Läkemedlet minskar risken för bakteriell resistens mot isoniazid med streptomycin. Mekanismen för dess verkan beror på hämning av folsyra bindningsprocesser, och förutom bildningen mikobaktina (detta mikrobiell cellväggen), vilket minskar nivån av järninfångnings bakterier Mycobacterium tuberculosis.

Påverkan och på mykobakterier, som befinner sig vid aktiv reproduktion, men samtidigt påverkar inte mykobakterierna i en lugn stat. Ganska svagt verkar läkemedlet på intracellulära patogener. Läkemedlet har ingen effekt på andra mykobakterier utan tuberkulos.

[12], [13], [14], [15]

Farmakokinetik

Efter intag absorberar den tillräckligt snabbt. Det maximala värdet efter oral administration av 4 g av läkemedlet är 75 μg / ml.

Utsatt för levermetabolism och utsöndras genom filtrering av glomeruli - med 80% i urinen (mer än 50% av substansen - i form av ett acetylerat derivat). Inne i spritet passerar ämnet endast vid utveckling av inflammation i hjärnans membranområde.

[16], [17], [18]

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt med vatten. Följ kursen efter att ha ätit. Den dagliga delen för vuxna är 9-12 g (intag av 3-4 g tre gånger per dag). Uttömda patienter (vikt mindre än 50 kg) eller personer med dålig tolerans av läkemedel, måste du använda 6 g / dag. Dosen för barn är 0,2 g / kg / dag, dosen tas 3-4 gånger (för en dag får man maximera 10 g).

Personer som är i poliklinisk behandling får ta hela den dagliga delen i 1 gång, men om en person har en dålig tolerans är det nödvändigt att dividera dosen i 2-3 användningar.

[27], [28], [29], [30]

Använd Natrium-para-aminosalicylat under graviditet

Gravid medicin kan endast tas i de fall där de möjliga fördelarna med behandlingen kommer att överstiga sannolikheten för komplikationer och foster.

Amning under behandlingsperioden är förbjuden.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• förekomsten av överkänslighet mot läkemedlet
• svåra stadier av lever- eller njursjukdomar;
• dekompenserat stadium av hjärtsvikt;
• ett sår i mag-tarmkanalen;
• anfall av epilepsi
• förvärrad enterokolit;
• förvärrad hypotyroidism.

[19], [20], [21], [22],

Bieffekter Natrium-para-aminosalicylat

Användningen av droger kan leda till sådana biverkningar:

• skador i matsmältningskanalen: uppkomst av kräkningar med illamående, försvagning eller aptitlöshet, diarré eller förstoppning och buksmärtor;
• symptom på allergi: ett tillstånd av feber, krampkramper, enantem och dessutom dermatit i form av purpura eller urtikaria;
• Annat: Smärta i lederna, utveckling av eosinofili. Ibland utvecklas trombocyto- eller leukopeni eller agranulocytos, och dessutom utvecklas läkemedelsinducerad hepatit eller kristalluri.

Efter långvarig användning av stora doser av läkemedel kan det finnas en goiter eller myxedem.

[23], [24], [25], [26]

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet isoniazid indikatorer ökar inuti ämnena blod förhindra absorption bearbetar erytromycin, rifampicin, och linkomycin och cyanokobalamin förutom digestion (vilket kan resultera i förekomst av anemi). Dessutom förstärker läkemedlet egenskaperna hos indirekta antikoagulanter (derivat av indandion eller kumarin).

Antacida påverkar inte absorptionen av natriumparaminosalicylat.

[31], [32], [33], [34]

Förvaringsförhållanden

Läkemedel Natrium-para-aminosalicylat måste hållas på en mörk plats, skyddad mot fukt. Temperaturen får inte överstiga 25 ° C.

[35]

Hållbarhetstid

Natriumparaminosalicylat i tabletter kan användas under 2 år från tillverkningsdatumet för läkemedlet, granulat - i 3 år och lyofilizat - i 4 år.

[36], [37], [38]