Moskén

Pamiri avser medicinska radiopaque ämnen som innehåller jod. Det internationella namnet är Iopamidol. Andra handelsnamn: Yopamidol, Yopamiro, Yopamiron, Nyopam, Tomoskan, Scanlux.

[1]

Indikationer Moskén

Läkemedlet används för diagnostiska ändamål vid utförandet av sådana röntgenundersökningar som angiografi av hjärt-kärlsystemet, inklusive hjärnan; perifer arteriografi; koronar angiografi och ventrikulografi; angiocardiography; selektiv visceral arteriografi och retrograd aortografi; perifer venografi (flebografi); ländryg och thoracocervikal myelografi; intravenös urografi.

Används också för att förbättra bildkontrasten under CT olika system och organ. Pamiro kan vara användbar för att bestämma storleken på detekteringen av malign novobrazovany som glioblastom, astrocytom, oligodendrogliomas, medulloblastom, meningiom, neurinom, hypofysadenom, kraniofaryngiom, och deras metastatiska lesioner.

[2], [3]

Släpp formulär

Formutsläpp: Injektionsvätska, lösning i injektionsflaskor på 50 och 100 ml.

[4], [5]

Farmakodynamik

Verkningsmekanismen för detta ämne är baserat på förmågan hos jod, som ingår i dess sammansättning, att absorbera röntgenstrålar. På grund av detta ökar kontrasten av röntgenbilden på kärlbädden och kvaliteten på dess visualisering förbättras.

Pamir är ett vattenlösligt icke-joniskt radioaktivt läkemedel som inte ökar den osmotiska koncentrationen av blodplasma. En milliliter av lösningen innehåller 612,4 mg eller 755,2 mg organiskt bunden jod. PH vid 6,5-7,5 justerades med saltsyra och natriumhydroxid. På grund av frånvaron av joner har det aktiva ämnet yopamidol en mindre uttalad toxisk effekt och förbättrar signifikant toleransen för läkemedlet, vilket minskar risken för eventuella komplikationer.

[6], [7]

Farmakokinetik

När de administreras vid fartyg innebär att det hamnar i blodplasma, genom att kontakta den något albumin, lipoproteiner, och fibrinogen, inte tränger igenom cellmembranen, delvis penetrerar blod-hjärnbarriären.

Inom de närmaste 24 timmarna cirkulerar hela volymen Pamiria i blodet, men efter 48 timmar är blodet helt frigivet från läkemedlet.

Pamiri - ett urotropiskt läkemedel: det utsöndras i urinen med glomerulär filtrering av njurarna; metaboliter är frånvarande. Komplett eliminering kan vara 3-4 dagar.

[8], [9], [10], [11]

Dosering och administrering

Metoden för applicering av denna radiopaque substans är intravenös eller intraarteriell injektion (beroende på arten av det diagnostiska förfarandet).

Den exakta dosen beror på typ av undersökning, ålder och kroppsvikt hos patienten, kardiovaskulärsystemet och njurarna. Läkemedlet har den maximala tillåtna dosen i en volym som inte överstiger 250 ml.

Med angiografi, lumbar och thoracocervical myelografi varierar dosen från 5 till 10 ml; med phlebography och urografi administreras 30-50 ml; med angiokardiografi, koronarangiografi, aortografi i bröstkorgs- eller bukhålan bestäms dosen från beräkningen av 1 ml av läkemedlet per kg kroppsvikt.

[19],

Använd Moskén under graviditet

Användningen av pamirer under graviditeten är förbjuden.

Kontra

Pamiro kontraindicerat används för misstänkt eller närvaro av överkänslighet mot jod och andra komponenter i medlen med ökad produktion av sköldkörtelhormoner (hypertyreoidism och tyreotoxikos), med leversvikt eller njure, blodcancer som multipelt myelom, såväl som i malign Pumping producerande makroglobuliner plasma blodceller (Waldenstrom macroglobulinemia).

[12], [13], [14], [15],

Bieffekter Moskén

De biverkningar som uppstår efter introduktionen av Pamiria uttrycks i sådana symptom som:

• känsla av värme och kyla över hela kroppen, frossa;
• huvudvärk och yrsel
• ett brott mot smakupplevelser;
• ökad total kroppstemperatur;
• hudreaktion i form av ett litet utslag, fläckar eller papper;
• illamående och kräkningar
• tremor av muskler, kramper;
• förändring i blodtrycket;
• mer frekvent hjärtrytm;
• andfåddhet, bronkospasm.

Möjligheten att utveckla lungödem, vaskulär kollaps och anafylaktisk chock utesluts inte. Med cerebral angiografi - pares, stupor, koma.

Eftersom liksom alla jod-kontrastmedel Pamiro kan orsaka allvarliga eller livshotande reaktioner under granskningen av patienter bör ge fri tillgång till sina ådror för nödhjälp, och har också tillräcklig återupplivningsutrustning och lämpliga läkemedel.

[16], [17], [18]

Överdos

Överdosering uppenbaras av en signifikant ökning av biverkningar. För att eliminera konsekvenserna av överdosering bör symptomatisk behandling, goda resultat ger hemodialys.

[20], [21], [22]

Interaktioner med andra droger

Samtidig användning av Pamiri med analgetiska, neuroleptiska och analeptiska läkemedel, liksom med tricykliska antidepressiva läkemedel leder till utseende och intensifiering av anfall.

Hos patienter med kronisk diabetisk nefropati, med hypoglykemisk drogen Metformin temporärt worsens njurarna och saktar utsignalen från organismen av mjölksyra och poly-p-hydroxismörsyra, vilket leder till diabetisk acidos.

Beta-adrenoblocker som används vid högt blodtryck och hjärtarytmi, i kombination med pamirerna, leder till en omedelbar allergisk reaktion i form av en anafylaktisk tillstånd.

[23], [24], [25], [26]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Pamir: i originalförpackningen, på en mörk plats, vid en temperatur av högst + 25 ° C.

[27], [28], [29]

Hållbarhetstid

Hållbarhet i originalförpackningen är 36 månader. Efter öppnande av flaskan används Pamir omedelbart, oanvända rester förstörs.