Maxicold

Maxikold är ett kombinationsläkemedel som används för att eliminera patologier av infektiös eller inflammatorisk natur, åtföljda av smärta i leder och muskler, samt förhöjd temperatur.

Indikationer Maxicold

Det är indicerat för inflammatoriska och infektionssjukdomar (såsom influensa eller akuta luftvägsinfektioner), under vilka det finns frossa, huvudvärk, feber, nästäppa, smärta i muskler och leder, samt i bihålor och hals.

Släpp formulär

Det finns i pulverform för oral lösning. Pulverpåsarna har en volym på 5 g. En förpackning innehåller 5 eller 10 påsar.

Maxikold med apelsinsmak. Läkemedlet finns i form av ett pulver med apelsinsmak, en specifik lukt och en gul nyans. Blandningen kan innehålla vita kristaller, såväl som lättlösliga klumpar. Som ett resultat av upplösning i vatten bildas en opalescerande lösning, som har en orange lukt och en ljusgul nyans.

Maxicold med citronsmak. Pulver med citronsmak, specifik lukt och gul nyans. Pulvret kan innehålla vita kristaller, såväl som snabbt upplösliga klumpar. Som ett resultat av upplösning i vätska bildas en ljusgul opalescerande lösning med citrondoft.

Maxicold med hallonsmak. Hallonpulver har en nyans som varierar från ljusrosa till mörk (med små inslag av rött). Närvaron av vita kristaller i blandningen tillsammans med små klumpar är tillåten. Efter upplösning i vatten bildas en speciell opalescerande lösning som luktar hallon och har en rosa färg.

Maxikold Rhino används för att eliminera sjukdomens manifestationer vid akuta former av luftvägssjukdomar.

Farmakodynamik

Maxikolds egenskaper bestäms av de aktiva substanserna som ingår i läkemedlet:

• Fenylefrin har en vasokonstriktorisk effekt, vilket hjälper till att underlätta andningsprocessen genom näsan, samt rensa bihålorna och näsgångarna;
• Paracetamol har smärtstillande och febernedsättande egenskaper. Det verkar genom att minska muskel- och huvudvärkssmärta, såväl som febersymptom, och dessutom lindrar det smärta i halsen;
• C-vitamin förstärker kroppens immunsvar mot infektioner och hjälper även till att aktivera kolhydratmetabolismen och utvecklingen av oxidations-reduktionsprocesser.

Recensioner indikerar att läkemedlet är effektivt när det används i rekommenderade doser under en period av 3-5 dagar.

Dosering och administrering

Pulvret med medicinen (1 påse) ska hällas i en mugg, sedan ska varmt vatten tillsättas och röras om tills pulvret är helt upplöst. Därefter ska denna vätska drickas (varm).

För vuxna är dosen 1 påse var 4-6:e timme. Mer än 4 påsar per dag (24 timmar) kan inte användas. Det är också förbjudet att använda läkemedlet oftare än var 4:e timme.

För barn över 12 år är dosen 1 påse var 6:e timme. Högst 3 påsar kan konsumeras under en 24-timmarsperiod.

Det är nödvändigt att varna patienten att läkemedlet inte kan användas som smärtstillande medel i mer än 5 dagar, och som febernedsättande - i högst 3 dagar. En längre kur kan endast ordineras av en läkare individuellt.

Om symtomen på sjukdomen kvarstår efter att ha använt läkemedlet under den angivna perioden, bör du rådfråga en läkare.

[ 1 ]

Använd Maxicold under graviditet

Läkemedlet bör användas med försiktighet under graviditet eller amning.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• allvarliga former av störningar i njurarnas eller leverns funktion;
• förekomst av tyreotoxikos;
• hjärtpatologier (till exempel svår aortastenos);
• förekomst av takyarytmier;
• akut hjärtinfarkt;
• högt blodtryck;
• kombinerad användning med MAO-hämmare, β-blockerare och tricykliska läkemedel (även under en period på upp till 2 veckor efter att deras användning avslutats);
• kombination med andra läkemedel som innehåller paracetamol, eller läkemedel som lindrar symtom på influensa, förkylning och nästäppa;
• prostataadenom;
• glaukom med trång vinkel;
• ålder under 12 år;
• intolerans mot läkemedlets komponenter.

Försiktighet krävs vid genetisk G6PD-brist, såväl som lever- eller njursvikt, benign hyperbilirubinemi, diabetes mellitus och problem med glukosabsorption (ärftlig). Det bör också förskrivas med försiktighet till äldre.

Bieffekter Maxicold

Paracetamol kan orsaka följande biverkningar: allergiska reaktioner (angioödem, hudutslag, urtikaria) och ibland kan agranulocytos eller trombocyto- och leukopeni utvecklas.

Biverkningar på grund av fenylefrins egenskaper: huvudvärk med illamående, och även en liten ökning av blodtrycket; ibland förekommer hjärtklappning (dessa fenomen försvinner efter att läkemedlet avslutats).

Som ett resultat av långvarig användning i höga doser ökar sannolikheten för att utveckla funktionella störningar i njurarna eller levern.

Överdos

Överdosering sker vanligtvis på grund av paracetamols effekter. Dess manifestationer inkluderar utveckling av anorexi, hepatonekros och blek hud, kräkningar med illamående, ökat fysiologiskt värde och ökad levertransaminasaktivitet.

För att lindra symtomen på sjukdomen är det nödvändigt att utföra magsköljning och ge patienten aktivt kol. Symtomatisk behandling används också. Paracetamolförgiftning kan lindras genom att använda en specifik motgift - substansen N-acetylcystein.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet ökar effekterna av lugnande medel, etylalkohol och MAO-hämmare.

Antiparkinsonläkemedel, antidepressiva medel, antipsykotika och fenotiazinderivat ökar sannolikheten för att utveckla muntorrhet, förstoppning och urinretention.

GCS ökar risken för glaukom, och halotan ökar risken för ventrikulär arytmi. Paracetamol försvagar effekten av diuretika, och fenylefrin försvagar guanetidins blodtryckssänkande egenskaper. Samtidigt ökar guanetidin effekten av alfa-adrenerga stimulantia, och tricykliska antidepressiva förstärker fenylefrins sympatomimetiska egenskaper.

Risken för hepatotoxisk effekt ökar vid kombinationsbehandling med difenin, rifampicin, såväl som karbamazepin, barbiturater, zidovudin och andra inducerare av mikrosomala leverenzymer.

[ 2 ], [ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddat från fukt. Temperaturen bör inte överstiga 25ºC.

[ 4 ]

Hållbarhetstid

Maxikold är tillåtet att användas i 2 år från läkemedlets utgivningsdatum.