^

Hälsa

Mairin

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Antitubberkulos kombinerat läkemedel Myrin har en komplex komposition, representerad av tre aktiva ingredienser - isoniazid, rifampicin och ethambutol.

Indikationer Mayrina

Medicinsk beredning Mairin används i medicinska antituberkulösa regimer:

  • under intensiv terapi
  • som en stödjande behandling
  • vid det inledande skedet av pulmonell och extrapulmonell patologi.

Mayrin kan användas i olika terapeutiska kombinationer, inklusive andra anti-tuberkulosläkemedel, såsom streptomycin eller pyrazinamid. 

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Släpp formulär

Medicin Myrin finns i tablettform: tabletten har en skyddande beläggning och representeras av aktiva ingredienser såsom ethambutol 0,3 g, rifampicin 0,15 g och isoniazid 0,075 g.

Tabletterna är förpackade i blisterplåtar på 10 st. I varje. Kartongboxen innehåller åtta blisterplåtar (totalt - 80 tabletter).

Farmakodynamik

Mairin är ett kombinerat medel med antimikrobiell och anti-tuberkulos förmåga. Dess aktivitet manifesteras i förhållande till mycobakterierna av tuberkulos, oavsett bakteriens utvecklingsstadium.

Rifampicin är ett semisyntetiskt antimikrobiellt medel som tillhör Ansamycin-gruppen. På grund av rifampicin inträffar hämning av DNA-beroende RNA-polymeras.

Isoniazid hämmar produktionen av mykolsyra i cellmembranet av tuberkulösa mykobakterier.

Etambutol faller i mycobakteriernas intensivt utvecklande cellulära strukturer, undertrycker produktionen av ämnesomsättning, som stör cellernas metabolism. Detta leder till störningar av patogena mikroorganismers liv och död.

Rifampicin tillsammans med isoniazid är aktiv i snabbt utvecklande extracellulära bakterier. Förutom mykobakterier tuberkulos verkar läkemedlet på mikrober som orsakar brucellos, trakom, tyfus, legionellos, spetälska.

Bakterier utvecklar inte tillräckligt motstånd mot läkemedlet på grund av dess komplexa sammansättning.

trusted-source[5], [6], [7], [8],

Farmakokinetik

Etambutol finns i högsta möjliga koncentration i blodet efter 3 timmar (i genomsnitt), vilket är från 2 till 5 μg per ml. Koncentrationen minskar först efter 24 timmar efter att läkemedlet har avbrutits. Eliminering av ethambutol från kroppen utförs: 50% - med urinvätska, upp till 15% - i form av restprodukter av metabolism, upp till 22% - med kalvar.

Rifampicin når en toppkoncentration över genomsnittet 3 timmar. Halveringstiden är ca 3 timmar. Rifampicin passerar genom blod-hjärnbarriären, placentalbarriären, som finns i bröstmjölk.

Isoniazid har en snabb absorption och god fördelning i vävnader och vätskor. Upp till 70% av läkemedlet lämnar kroppen i urinvätskan efter en dag efter att ha tagit p-piller.

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13], [14],

Dosering och administrering

Mairin tablett svalas helt, utan tuggning, med tillräckligt med vatten, i 60-120 minuter före en måltid.

Mängden läkemedel bestäms, styrd av den rekommenderade dagliga dosen:

  • ethambutol - från 15 till 25 mg per kg vikt;
  • rifampicin - 8 till 12 mg per kg vikt (men inte mer än 0,6 g);
  • isoniazid - från 5 till 10 mg per kg vikt (men inte mer än 0,3 g).

Inträdeslängd - från en till tre månader.

I genomsnitt är den dagliga mängden Mairin 1 tablett per 15 kg patientvikt. Ett annat lämpligt doseringsschema är möjligt:

  • patienter med vikt från fyrtio till 49 kg - tre tabletter;
  • patienter med en vikt över 50 kg - fyra tabletter.

Det rekommenderas inte att avbryta behandlingen ensam utan doktorns tillstånd, eftersom detta kan få en mycket negativ effekt på den fortsatta behandlingen av sjukdomen.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22]

Använd Mayrina under graviditet

Behandling med tabletter Mairin under graviditeten är inte önskvärt. Men i vissa fall, om du inte kan undvika att ta drogen, är det fortfarande förskrivet: men först måste du bedöma graden av fara för fostret och de troliga fördelarna för den gravida patienten.

Om Mairin föreskrivs i sista trimestern av graviditeten, då samtidigt bör ta läkemedlet med vitamin K. Detta beror på det faktum att rifampicin kan framkalla blödning i kvinnan och barnet efter födseln.

Kontra

Meyrin tabletter ska inte tas:

  • med stor sannolikhet för hypertrofierad känslighet för läkemedlet och dess individuella komponenter;
  • med hepatit, gulsot;
  • med optisk neurit
  • i perioden av förvärring av gikt;
  • barn under 13 år.

 Relativa kontraindikationer för behandling av Mairin kan övervägas:

  • epilepsi;
  • psykoser;
  • allvarlig njursjukdom
  • gikt i det subakutiska scenet och påfrestningsstadiet.

Om Mairin är ordinerat till en äldre eller ett barn som är äldre än 13 år, är det nödvändigt med oftalmisk kontroll samt en periodisk undersökning av njurarna och utvärdering av blodtal.

trusted-source[15], [16]

Bieffekter Mayrina

Anti-TB-behandling med Mayrin kan åtföljas av ett stort antal biverkningar, inklusive:

  • huvudvärk, svaghet, trötthet, irritabilitet
  • sömnstörningar, parestesier, neuropati, polyneurit, psykos, humörlabilitet;
  • hjärtklappning, angina, förändringar i blodtrycket;
  • dyspepsi, förgiftnings hepatit;
  • allergiska manifestationer (utslag, klåda, feber);
  • nedsatt aptit

Influensaliknande tillstånd med feber, yrsel och muskelsmärta

  • Depressiva tillstånd, hallucinationer, parestesier och pares;
  • förvärring av gikt
  • kramper, metabolisk acidos.

Med uttryckta sidosymtom kan doktorn granska behandlingen och ersätta Mairin med ett annat lämpligare läkemedel.

Det bör noteras att under hudbehandling med Mairin kan hud, urladdning, svett, avföring, urin och lakrimsvätska måla röd-orange.

trusted-source[17]

Överdos

Intaget av alltför stora mängder Mayrin kan åtföljas av sådana tecken:

  • illamående och kräkningar
  • en känsla av trötthet;
  • ett brott mot medvetandet
  • smärta i rätt hypokondrium
  • gulsot;
  • färgar huden och sekret i en mättad röd eller brunaktig färg.

En överdosering behandlas genom att tarmarna och magen tvättas med hjälp av ett sorbentpreparat. Om det behövs, förskriv symptomatiska droger, använd tvungen diurese.

Det är möjligt att ansluta hemodialys, användning av galldränering.

trusted-source[23]

Interaktioner med andra droger

Biotillgänglighet Myrin kan sänkas genom verkan av anti-syra läkemedel, opium beredningar och ketokonazol.

Mairin minskar effektiviteten av läkemedel, antikoagulanter, hypoglykemiska medel, orala preventivmedel, digoxin, arytmiska medel, kortikosteroider, teofyllin, cyklosporin, p-blockerare, cimetidin.

Antisyramedel förvärrar absorptionen av Mairin.

Myrin ökar allvarlighetsgraden av biverkningar av fenytoin, förvärrar utsöndringen av triazolam.

trusted-source[24], [25],

Förvaringsförhållanden

Mayrin kan förvaras i torra utrymmen, bort från värme och ljuskällor, utanför barnens åtkomstzon. Den optimala temperaturen för lagring av läkemedlet är från + 20 ° C till + 25 ° C.

Hållbarhetstid

Mairin anses lämplig i 24 månader från produktionsdagen.

trusted-source[26], [27],

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Mairin" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.