Longidaza

Longizada suppositorier är ett läkemedel med proteolytiska egenskaper.

Indikationer Longidase

Suppositorier är indicerade för komplex behandling av patologier som utvecklas med hyperplasi i bindvävsområdet. Läkemedlet förskrivs i följande fall:

• urologi – behandling av kronisk prostatit, interstitiell cystit, samt strikturer av urinledarna med urinröret, prostataadenom (i sjukdomens tidiga stadier), samt Peyronies sjukdom;
• gynekologi – uppkomsten av sammanväxningar i bäckenområdet, åtföljda av inflammatoriska processer i de inre könsorganen (bland sjukdomarna finns kronisk endometrit, Ashermans syndrom och tubal-peritoneal infertilitet);
• kirurgi – för att eliminera hypertrofiska ärr (inklusive de som uppstår till följd av skador, brännskador, operationer och pyoderma), sammanväxningar som utvecklas till följd av operationer i bukhinnan, och dessutom långvariga icke-läkande sår;
• dermatovenereologi och kosmetologi – eliminering av utvecklande hypertrofiska eller keloida ärr som utvecklas efter operationer, skador, brännskador eller pyodermi, samt för behandling av begränsade former av sklerodermi;
• ftisiologi och pulmonologi – pulmonell pneumoskleros, infiltrativ eller kavernös-fibrös form av tuberkulos, pulmonellt tuberkulom, fibroserande alveolit, samt sideros med pneumofibros, samt interstitiell form av lunginflammation och pleurit;
• Ortopedi – behandling av begränsad ledrörlighet, hematom, Bechterews sjukdom och artros.

Dessutom kan suppositorier användas för att öka biotillgängligheten av antimikrobiella läkemedel, såväl som lokalbedövningsmedel inom pulmonologi, urologi, samt dermatovenereologi och gynekologi.

Enligt läkares ordination kan Longidaza användas för att förhindra bildandet av ärr eller strikturer efter kirurgiska ingrepp.

Farmakodynamik

Longidaza är ett komplex av makromolekyler som ingår i det proteolytiska enzymet hyaluronidas och har en högmolekylär bärare. Bäraren är ett element från kategorin derivat av N-oxy-poly-1,4-etylenpiperazin. Longidaza kännetecknas av den kraftfulla aktiviteten hos hyaluronidas (den är flera gånger högre än aktiviteten hos nativ hyaluronidas), som utvecklas på grund av att konjugatet är mer resistent mot effekterna av retarderande komponenter, såväl som temperaturer.

Läkemedlet har kraftfulla antiinflammatoriska, immunstimulerande, antiödembevarande, antioxidanta och kelatbildande egenskaper. Hyaluronidas innehåller specifika substrat, vilka är glykosaminoglykaner - element i bindväv, inklusive kondroitin-4-sulfat, såväl som kondroitin-6-sulfat, och dessutom hyaluronan med kondroitin. Glykolysprocessen gör det möjligt att minska viskositeten hos glykosaminoglykaner, och med den förmågan att syntetisera metalljoner med vatten. Som ett resultat ökar vävnadens trofism och permeabilitet, hematom absorberas och svullnad minskar, och dessutom förbättras elasticiteten i områden där ärr finns. Glykolysen av dessa element gör det också möjligt att minska svårighetsgraden eller helt eliminera begränsad ledrörlighet och vidhäftningar.

Läkemedlet kommer att vara mest effektivt om det används i de tidiga stadierna av sjukdomens behandling.

Longidazas antioxidativa egenskaper beror på den aktiva komponentens förmåga att syntetisera järnjoner. Dessa ämnen aktiverar responsen hos fria radikaler och stimulerar dessutom processerna för kollagenbindning och bromsar hyaluronidas.

Läkemedlets uttalade antifibrotiska effekt har bevisats genom ett flertal biokemiska, elektronmikroskopiska och histologiska tester utförda på ett pneumofibrosprov.

Suppositorierna normaliserar processen för syntes av inflammationsledare, hjälper till att stärka humoral immunitet och samtidigt minska svårighetsgraden av inflammation under sjukdomens akuta skede.

Läkemedlet kan användas för att förhindra utveckling av sammanväxningar eller ärr efter operationer, eftersom det inte har en negativ effekt på den postoperativa perioden och inte provocerar fram infektionsprogressionen. Dessutom stör det inte återhämtningsprocessen inuti benvävnaden.

Tack vare användningen av läkemedel ökar biotillgängligheten för andra läkemedel, och tillsammans med detta accelererar utvecklingen av effekten av användningen av lokalbedövningsmedel.

Longidaza har låg toxicitet, läkemedlets aktiva substans påverkar inte immun- och reproduktionssystemen. Det har inte mutagena, cancerframkallande eller teratogena egenskaper.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetik

Efter rektal administrering absorberas läkemedlets aktiva substans snabbt i blodomloppet, varefter den når maximala nivåer inom 1 timme. Efter rektal eller vaginal administrering är substansens biotillgänglighet 70 %.

Den aktiva komponenten kan passera genom blodkroppens blodkropp, placentan och den oftalmologiska barriären. Bäraren sönderfaller inuti kroppen och tar formen av oligomerer som utsöndras via njurarna i två faser.

Substansens halveringstid efter vaginal eller rektal administrering är 42–84 timmar.

[ 3 ]

Dosering och administrering

Suppositorier med läkemedlet ska administreras vaginalt (från liggande position före sänggåendet) eller rektalt (endast efter tarmtömning). Dosstorleken, såväl som behandlingstiden, ordineras av den behandlande läkaren.

För behandling av urologiska patologier är det nödvändigt att administrera 1 suppositorium rektalt en gång var 48:e timme. Efter att 10 suppositorier har administrerats bör intervallet mellan appliceringarna ökas till 2-3 dagar. Totalt bör 20 suppositorier användas per kur.

Vid eliminering av gynekologiska sjukdomar sätts 1 suppositorium in vaginalt eller rektalt en gång var tredje dag. Den allmänna behandlingskuren omfattar 10 suppositorier. Vid behov kan underhållsbehandling ordineras efter huvudkuren.

För behandling av dermatovenerologiska sjukdomar är det nödvändigt att insätta 1 suppositorium rektalt en gång varannan–var tredje dag. I allmänhet omfattar hela kuren 10–15 suppositorier.

För att eliminera kirurgiska störningar förskrivs rektal administrering av 1 suppositorium en gång med ett intervall på 2-4 dagar. I allmänhet består behandlingen vanligtvis av 10 suppositorier.

Vid behandling av pathologiska och lungsjukdomar förskrivs rektal administrering av 1 suppositorium en gång med intervaller på 3-5 dagar. Den allmänna behandlingen inkluderar administrering av 10-20 suppositorier av läkemedlet.

En upprepad behandlingskur kan vanligtvis ordineras minst 3 månader efter den föregående. Underhållsbehandling innebär att man administrerar 1 suppositorium en gång med 5–7 dagars intervall i 3–4 månader.

För personer som nyligen har haft blödningar, såväl som de som lider av kronisk njursvikt, är den rekommenderade dosen högst 1 suppositorium en gång var 7:e dag.

[ 8 ]

Använd Longidase under graviditet

Det är förbjudet att förskriva Longidaza till kvinnor under amning och till gravida kvinnor.

Om det är omöjligt att vägra att använda läkemedlet under amning, måste amning avbrytas under behandlingsperioden.

Kontra

Bland kontraindikationerna för läkemedlet:

• förbjudet vid patientintolerans mot läkemedlets komponenter;
• bör inte användas för att behandla personer med allvarlig njurfunktionsnedsättning eller maligna tumörer;
• inte förskrivet till barn under 12 år.

Det förskrivs med försiktighet till personer med njursvikt, såväl som till de som nyligen har haft blödningar. Dessutom krävs försiktighet om patienten har en akut infektiös process (i en sådan situation kan suppositorier endast förskrivas i kombination med antimikrobiella läkemedel).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Bieffekter Longidase

Som ett resultat av användningen av läkemedlet kan biverkningar som lokala eller systemiska allergiska reaktioner utvecklas sporadiskt.

[ 7 ]

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet förbättrar egenskaperna hos diuretika och antimikrobiella läkemedel, såväl som lokalbedövningsmedel i kombination med dem.

Vid samtidig användning med östrogener, salicylater, kortikotropin och antihistaminer (alla i höga doser) försvagas Longidazas egenskaper.

Det är förbjudet att kombinera läkemedlet med fenytoin, furosemid och bensodiazepiner.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Förvaringsförhållanden

Suppositorier bör förvaras vid temperaturer inom intervallet 8-15 ^° C. Förhållandena för den plats där läkemedlet förvaras är standard.

[ 12 ]

Hållbarhetstid

Longidaza suppositorier kan användas i 2 år från läkemedlets utgivningsdatum.