Longidaza

Longizada suppositorium är ett läkemedel med proteolytiska egenskaper.

Indikationer Longidaza

Suppositorier indikeras för komplex behandling av patologier som utvecklas med hyperplasi i bindvävsområdet. Läkemedlet är ordinerat i följande fall:

• Urologi - behandling av kroniska former av prostatit, interstitiell cystit form, och dessutom med uretär striktur urinrör, prostata adenom (i de tidiga stadierna av sjukdomen), såväl som Peyronies sjukdom;
• gynekologi - förekomsten av sammanväxningar i bäckenområdet, tillsammans med inflammatoriska processer i de inre könsorganen (inklusive sjukdom - endometrit i kroniskt stadium, Asherman syndrom, samt infertilitet tuboperitoneal typ);
• kirurgi - för att eliminera ärr hypertrofisk typ (bland de som erhållits på grund av trauma, brännskador, operationer och pyoderma), adherenser, i utvecklingsområdet på grund av driften av bukhinnan, och dessutom lång läkande sår;
• Derma-könsnervologi och kosmetologi - eliminering bildad ärrbildning eller hypertrofisk keloid typ framkallning efter kirurgiska operationer, skador och brännskador eller pyoderma, och vidare för behandling av en begränsad form av sklerodermi;
• tuberkulos och pulmonology - pulmonell fibros, eller infiltrativ IHÅLIG-fibrös form av tuberkulos, lung tuberculoma, fibros- alveolit typ, och förutom sideros med pulmonell fibros och interstitiell lunginflammation och lungsäcksinflammation form;
• ortopedi - behandling av begränsad gemensam rörlighet, hematom, Bechterews sjukdom samt artros.

Dessutom kan ett stolpiller användas för att öka biotillgängligheten parametrar för antimikrobiella läkemedel, samt lokalbedövningsmedel i pneumologi, urologi och gynekologi och dermatologi.

För medicinska ändamål kan Longidase användas för att förebygga förekomst av ärr eller strängningar efter kirurgiska ingrepp.

Farmakodynamik

Longidase är ett komplex av makromolekyler som kommer in i det proteolytiska enzymet av hyaluronidas och har en bärare med hög molekylvikt. Bäraren är ett element från kategorin N-hydroxi-poly-1,4-etylenpiperazinderivat. Longidaza kraftfulla funktionerna i hyaluronidas-aktivitet (det flera gånger högre än aktiviteten hos nativt hyaluronidas typ), som utvecklas på grund av det faktum att konjugatet är mer resistent mot retarderande komponenter och temperaturer.

Läkemedlet har kraftfull antiinflammatorisk, immunostimulerande, anti-edeem, antioxidant och även chelaterande egenskaper. Hyaluronidas innehåller specifika substrat, som är glykosaminoglykaner - element av bindväv, inklusive kondroitin-4-sulfat och kondroitin-6-sulfat, och dessutom, hyaluronan med kondroitin. Glykolysprocessen gör det möjligt att reducera glykosaminoglykanernas viskositet och samtidigt förmågan att syntetisera metalljoner med vatten. Detta ökar trofism och vävnads permeabilitet, absorption sker hematom och minska svullnader, och vidare förbättrar elasticiteten av de områden där det finns ärr. Glykolysen av dessa element möjliggör också att minska svårighetsgraden eller helt avlägsna den begränsade gemensamma rörligheten och vidhäftningarna.

Den mest effektiva läkemedlet kommer att vara vid användning i de inledande stadierna av behandlingen av sjukdomen.

Longidas antioxidantegenskap säkerställs genom förmågan hos den aktiva beståndsdelen att syntetisera järnjoner. Dessa substanser aktiverar responsen av fria radikaler, och stimulerar dessutom processerna för kollagenbindning och sänkning av hyaluronidas.

Den uttalade antifibrotiska effekten av läkemedlet bevisas av en mängd biokemiska, elektronmikroskopiska och histologiska tester utförda på ett prov av pneumofibros.

Suppositorier normalisera processen med syntes av inflammationsledare, främja förstärkning av humoral immunitet och samtidigt minska intensiteten av manifestationer av inflammation under det akuta skedet av sjukdomen.

Läkemedlet kan användas för att förhindra utveckling av vidhäftningar eller ärr efter operation, eftersom det inte har någon negativ effekt på den postoperativa perioden och inte provar infektionens progression. Dessutom stör det inte restaureringsprocessen i benvävnaderna.

Genom användning av droger ökar nivån av biotillgängligheten för andra läkemedel, och därmed accelereras utvecklingen av effekten av användningen av lokalanestetika.

Longidase har en svag toxicitet, läkemedlets aktiva substans påverkar inte immunförsvarets och reproduktionssystemens funktion. Det har ingen mutagena, cancerframkallande och teratogena egenskaper.

[1], [2]

Farmakokinetik

Efter rektal administrering absorberas den aktiva substansen i läkemedlet snabbt i den systemiska blodströmmen, varefter den når sina maximala värden inom 1 timme. Efter rektal eller vaginal administrering är biotillgängligheten för substansen 70%.

Den aktiva komponenten kan passera genom BBB, placentan och även den oftalmologiska barriären. Bäraren som är inne i kroppen sönderdelas, i form av oligomerer, utsöndras genom njurarna i 2 faser.

Halveringstiden för substansen efter vaginal eller rektal administrering är 42-84 timmar.

[3]

Dosering och administrering

Suppositorier med läkemedel ska administreras vaginalt (från att lägga sig före sänggåendet) eller rektalt (endast efter avföring). Dosens storlek, såväl som varaktigheten av behandlingstiden, ordineras av behandlingsläkaren.

För behandling av urologiska patologier måste ett suppositorium administreras rectalt var 1 till 48 timmar. Efter 10 introducerade suppositorier, bör intervallet mellan applikationer ökas till 2-3 dagar. I allmänhet krävs 20 ljus för kursen.

Med eliminering av gynekologiska sjukdomar administreras 1 suppositorium vaginalt eller rektalt en gång per 3 dagar. Den allmänna behandlingstiden omfattar 10 suppositorier. Om det finns behov, efter huvudrätten är utnämningen av underhållsbehandling möjlig.

För behandling av dermatovenereologiska sjukdomar är det nödvändigt att administrera 1 suppositorium rektalt var 2-3 dagar. I allmänhet omfattar hela kursen 10-15 ljus.

För att eliminera kirurgiska störningar ges rektal administrering av det första suppositoriet en gång med ett intervall på 2-4 dagar. I allmänhet består kursen vanligen av 10 ljus.

Vid behandling av fytisiatriska och pulmonologiska sjukdomar, föreskrivs rektal administrering av det första suppositoriet en gång med mellanrum på 3-5 dagar. Den allmänna kursen innefattar införandet av 10-20 suppositorier av läkemedlet.

Prescribe en repeterande terapeutisk kurs kan vanligtvis vara minst 3 månader efter slutet av den föregående. Stödjande behandling innefattar införandet av det första suppositoriet en gång med mellanrum 5-7 dagar i 3-4 månader.

För personer som nyligen fått blödning, liksom de som lider av kronisk njursvikt, är den rekommenderade dosen högst 1 stiftpiller en gång per 7 dagar.

[8]

Använd Longidaza under graviditet

Det är förbjudet att utse Longidazu till kvinnor under amning och även för gravida kvinnor.

Om du inte kan neka användningen av laktation, måste du avbryta amning under behandlingsperioden.

Kontra

Bland kontraindikationerna av droger:

• Det är förbjudet i händelse av patientintolerans av läkemedelsbeståndsdelarna.
• Använd inte vid behandling av personer med allvarliga njurfunktionsstörningar eller maligna tumörer.
• är inte tilldelat barn under 12 år.

Försiktighet är föreskriven för personer med njursvikt, och även för dem som nyligen haft blödning. Dessutom krävs försiktighet om patienten har en smittsam process i akut form (i en sådan situation kan suppositoriet administreras uteslutande i kombination med antimikrobiella läkemedel).

[4], [5], [6]

Bieffekter Longidaza

På grund av användningen av läkemedlet kan sådana biverkningar som lokala eller systemiska manifestationer av allergi utvecklas sporadiskt.

[7]

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet förbättrar egenskaperna hos diuretika och antimikrobiella läkemedel, såväl som lokalbedövningsmedel när de kombineras med dem.

Vid samtidig användning med östrogener, salicylater, kortikotropin samt antihistaminläkemedel (alla i höga doser) försvagas egenskaperna hos Longidase.

Det är förbjudet att kombinera läkemedlet med fenytoin, furosemid, liksom bensodiazepiner.

[9], [10], [11]

Förvaringsförhållanden

Förvaring av suppositorier bör utföras vid temperaturvärden inom gränserna 8-15 ^o C. Villkoren för plats för kvarhållande av läkemedel är standard.

[12]

Hållbarhetstid

Långtidsstötpiller kan användas inom 2 år från det att läkemedlet släpptes.