Leykeran

Laykaran demonstrerar antitumör och cytostatisk aktivitet.

Indikationer Leykerana

Den används för följande patologier:

• lymfogranulomatos ;
• kronisk lymfocytisk leukemi;
• lymfom som har en malign form (till exempel lymfosarkom);
• primär makroglobulinemi.

Släpp formulär

Frisättningen av terapeutiskt medel framställes i tablettform, i mängden 25 stycken inuti en glasflaska; i en förpackning - en sådan flaska.

Farmakodynamik

Klorambucil är ett aromatiskt derivat av kvävehaltig senapgas, som under terapi har en bifunktionell alkyleringseffekt.

Alkylering utförs under bildningen av högaktivitet-etylenimoniumradikaler. Under denna process genomförs tvärsyntes mellan dessa radikaler, såväl som DNA-helixen, som ett resultat av vilket dess replikation störs.

Farmakokinetik

Det finns en god absorption av droger från mag-tarmkanalen. Indikatorer Cmax för den aktiva komponenten registreras efter 0,5-2 timmar efter administrering. Intlasma protein syntes motsvarar 99%. Utsöndring av klorambucil från blodplasma sker efter ca 90 minuter.

Metaboliska processer utvecklas inuti levern, fullständigt och med hög hastighet. Utsöndrat ämne huvudsakligen genom njurarna i form av metaboliska produkter. Komponenten övervinn inte BBB, men kan penetrera placentan.

Dosering och administrering

Tabletterna måste tas hela, oralt. Vanligtvis är läkemedlet en del av en komplex behandling, varför en extremt erfaren medicinsk specialist ska välja doseringsregimen och doseringsregimen.

Vid lymfogranulomatos används Leikeran som monoterapi. Under dagen krävs i genomsnitt 0,2 mg / kg av ämnet. Hela behandlingscykeln håller vanligen 1-2 månader.

I andra situationer beräknas dosen med hänsyn till patientens individuella egenskaper och vikt. Varaktigheten av behandlingen ska väljas av läkaren.

[1]

Använd Leykerana under graviditet

Tilldelning till gravida eller ammande kvinnor är förbjuden.

Kontra

Det är kontraindicerat att använda läkemedlet hos personer med svår intolerans i hans avseende.

Med stor omsorg används den i följande situationer:

• svår leuco- eller trombocytopeni, liksom undertryckande av benmärgsaktivitet
• nyligen överförda eller för närvarande diagnostiserade vattkoppor;
• herpes zoster karaktär
• infektioner som är akuta och svamp-, virus- eller bakteriella ursprung
• benmärgsinfiltrering av tumörceller;
• gikt;
• urat nefrolitiasis;
• epilepsi eller huvudskada
• sjukdomar som påverkar njurarna eller leveren, i allvarlig grad.

Bieffekter Leykerana

Med introduktionen av Lakeran kan det finnas sådana brott:

• gulsot, myelosuppression, leversjukdomar och gastrointestinala sjukdomar;
• kramper, feber, epidermal utslag;
• aseptisk cystit, amenorré;
• polyneuropati eller lunginflammation.

Överdos

Vid förgiftning noteras ataxi, ökad excitabilitet, härdbar pankytopeni och återfall av epileptoid anfall.

Läkemedlet har ingen motgift. Magsvatten utförs, och dessutom övervakas och underhålls kroppens vitala funktioner. Det är nödvändigt att övervaka blodprov och genomföra alla nödvändiga aktiviteter, med hänsyn till de negativa tecknen som utvecklas.

Interaktioner med andra droger

Kombination av droger med substanser som har förmåga att undertrycka blodbildande processer kan leda till en förstärkning av myelotoxicitet.

När de används tillsammans med anti-gouty-läkemedel, måste dosen ändras, eftersom klorambucil ökar blodets nivåer av urinsyra.

Kombination med haloperidol, MAOI, kartrotilin och dessutom med fenotiaziner, tricykliska och tioxanthener minskar ofta beslagets tröskelvärde och ökar samtidigt sannolikheten för anfall av anfall.

Samtidig användning med virusinaktiverade vacciner minskar produktionen av antikroppar som en reaktion på det använda vaccinet. Vid användning av levande virusvacciner är potentiering av negativa symtom, försvagning av antikroppsproduktion och utveckling av andra negativa manifestationer möjliga.

[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Lakeran måste hållas i ett slutet område från barn och solljus. Temperaturer - inom märket 2-8 ° C.

Hållbarhetstid

Leykaran kan användas för en treårsperiod från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

Analoger

Analoger av substansen är läkemedel klorbutin och klorambucil.