Lendacin

Lendacin är ett antibakteriellt läkemedel med hög systemisk aktivitet. Han är i kategorin cefalosporiner av den 3: e generationen. Det angivna medlet introduceras genom parenteralmetoden.

Drogen har kraftfulla bakteriedödande egenskaper, vilket ger en terapeutisk effekt på ett visst antal bakterier (gram-positiv, såväl som negativ). Dess aktiva komponent är elementet ceftriaxon, vilket visar ett markerat motstånd beträffande aktiviteten av p-laktamas.

[1], [2]

Indikationer Lendacina

Det används i en mängd olika sjukdomar, vars utveckling är associerad med aktiviteten av stammar av vissa mikrober:

• infektioner av infektiös och inflammatorisk natur som påverkar andningssystemet;
• patologier av otolaryngologisk natur;
• sepsis ;
• hjärtsjukdomar - en inflammatorisk inflammatorisk endokardiell sjukdom;
• etablerad meningokockinfektion;
• gastroenterologiska problem - olika sjukdomar i samband med arbetet i mag-tarmkanalen och med infektiös genesis;
• uro- eller nefrologi, liksom gynekologi;
• infektioner associerade med gemensamma och benvävnad;
• lesioner av epidermis och subkutan skikt (också beroende på integriteten av deras integritet - skada eller skada);
• feberisk tyfoid natur, liksom shigellos eller salmonellos, provocerad av invasioner;
• Lyme sjukdom;
• diagnostiserad neutropenisk feber associerad med maligna tumörer.

[3]

Släpp formulär

Utlösningskomponenten föreligger i form av ett lyofilisat för framställning av injektionsvätska. Inuti lådan finns 1, 5 eller 10 flaskor med lyofilisat.

[4]

Farmakodynamik

Lendacin demonstrerar en bakteriedödande effekt på följande patogener:

• pneumokocker, epidermal eller Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, gonokocker med Haemophilus influenzae, meningokocker, Dyukreya pinnar, och peptostreptokokki blek Treponema, borrelia och tillsats Burgdorfera, martsestsens Serratia, Yersinia pestis, Proteus vulgaris, och Proteus mirabilis;
• salmonella, citrobacter, enterobacter med tarmbaciller, Klebsiella med morganbakterier, shigella och providence (ingen effekt på stammar som hjälper till att producera β-laktamas).

Det har ingen terapeutisk effekt i sjukdomar orsakade av aktiviteten av Campunobacter jejuni, clostridiumskillnad, acinetobakterier med fraterisbakterier, Listeria monocytogenes, Pseudomonas baciller, fekala enterokocker och stafylokocker som är resistenta mot meticillin.

Motståndskraft mot verkan av Lendacin uppvisar klamydia, mykoplasma och Koch-pinnar.

Läkemedlet kommer att vara effektivt mot bakteriestammar som är resistenta mot andra droger från den angivna gruppen.

Farmakokinetik

Läkemedlet visar intensiv absorption efter intramuskulär injektion. Indikatorer Cmax inuti plasman när detta sker ganska snabbt. Biotillgängligheten är 100%.

Vd-värdena för läkemedlet är ganska höga; Drogen kommer snabbt in i vätskans inre med vävnader.

Vid behandling av infektioner associerade med meningokocker i barn (sedan födseln) tränger 17% av läkemedlet in i CSF. Hos vuxna med samma sjukdom efter 2-24 timmar från appliceringstillfället på 50 mg / kg, överstiger läkemedelsnivån i cerebrospinalvätskan värdena på BMD.

Eliminering av droger genomförs huvudsakligen genom njurarna (cirka 55%) och förutom tarmarna (cirka 45%). Medelvärdet för halveringstiden för ett läkemedel är ca 8 timmar.

En sådan halveringstiden bidrar till att bevara plasman och vävnadsvärdena för läkemedlet (cirka 24 timmar), vilket överstiger vävnads- och plasmanivåerna av BMD i vissa sjukdomsframkallande bakterier som är känsliga för Lendacin. Tack vare detta kan endast en injektion av läkemedlet utföras per dag.

Det är nödvändigt att ta hänsyn till skillnaden i farmakokinetiken för droger hos unga barn (mindre än 8 dagar) och äldre - den genomsnittliga halveringstiden är 16 timmar.

Dessutom finns det förändringar i avlägsnandet av medicineringen hos nyfödda - utsöndringshastigheten i urinen ökar till 70%.

[5]

Dosering och administrering

Läkemedlet injiceras parenteralt - genom intramuskulära injektioner eller intravenösa infusioner (vid låg hastighet, minst en halvtimme).

Personer som är äldre än 12 år måste använda 1-2 g av läkemedlet 1 gånger eller 2 gånger (med ett 12-timmarsintervall) per dag. På en dag, med en 2-gångsinfusion av medicinering, administreras således inte mer än 4 g medicin.

För personer över 18 år för gonorré används 0,25 g intramuskulärt, en gång om dagen. En dag får inte använda mer än 0,25 g av ämnet.

För barn under 12 år används 50-75 mg / kg droger en eller två gånger om dagen (med en 12-timmars paus) per dag. För dagen kan barnet inte gå in mer än 2 g Lendacin.

Vid behandling av meningokocker administreras patienter under 12 år 1 gång eller 2 gånger (12-timmarsintervall) per dag vid 0,1 g / kg. Högst 4 g av ett ämne är tillåtet per dag. Varaktigheten av behandlingskursen varierar från 7-14 dagar.

Nyfödda barn, med låg hastighet, applicerar 20-50 mg / kg av läkemedlet. Antalet procedurer per dag och högsta tillåtna del per dag väljs personligen.

I svåra skeden av lever- eller njursjukdomar är det nödvändigt att ändra standarddoseringsregimen för läkemedlet. Det är nödvändigt att introducera hälften av standarddelen och förutom att övervaka plasmavärdena för läkemedlet under behandlingen.

Schemat för tillverkning av vätskan och dess efterföljande användning.

Intramuskulära injektioner.

Vätska för sådana förfaranden görs med hjälp av lösningsmedel som har smärtstillande effekt (för att minska smärtan som uppstår när injektionen ges). Vid framställning av läkemedel späddes 1 g lyofilisat ut i 1% lidokain (3,5 ml, 0,25 g per 2 ml).

Injektionen görs djupt inuti gluteusmuskeln. Det är förbjudet att använda mer än 1 g för den första skinkan. För att minimera risken för lokala tecken på allergi, görs injektioner i sin tur i varje skinka.

Vätska som produceras med lidokain kan inte användas för IV-förfaranden.

Intravenösa injektioner.

Lösningsmedlet injiceras vatten med en beräkning av 1 g av läkemedlet per 10 ml vätska (0,25 g / 5 ml).

Den ska skrivas in med låg hastighet - i 2-4 minuter.

Intravenösa infusioner.

För 2 g pulver används 40 ml lösningsmedel - icke-kalciuminfusionsvätska (0,45% / 0,9% NaCl, 5% levulos, 2,5% / 5% / 10% dextros eller 6% dextran med dextros).

Infusion utförs vid låg hastighet - i minst en halvtimme.

[7]

Använd Lendacina under graviditet

Beslutet om användning av droger under graviditeten bör göras av den behandlande läkaren, med beaktande av förhållandet mellan förmåner för kvinnan och sannolikheten för negativa konsekvenser för fostret.

Det är omöjligt att amma ett barn under bakteriedödande behandling med Lendacin, eftersom det aktiva elementet utsöndras från moderns mjölk. Med behovet av att använda medicinen är det nödvändigt att vägra amning under behandlingen.

Kontra

Det är kontraindicerat att använda vid diagnostiserad intolerans i förhållande till droger i den angivna kategorin.

Med extrem försiktighet som föreskrivs i sådana situationer:

• stark känslighet i samband med penicilliner (eftersom det finns en hög sannolikhet att intensifiera tecken på allergi);
• Förekomsten av hepatologisk eller nefropatologi;
• sjukdomar i mag-tarmkanalen;
• historia av sjukdomar i samband med gallblåsan.

[6]

Bieffekter Lendacina

Bland biverkningarna är:

• problem med arbetet med matsmältning och mag-tarmkanalen: kräkningar, stomatit, flatulens, illamående, diarré och dessutom hyperbilirubinemi, ökad aktivitet hos intrahepatiska enzymer och kolit i den pseudomembranösa sorten;
• skada på hematopoetisk funktion: en minskning av antalet eosinofiler med leukocyter, en ökning av blodproppsformen, anemi av hemolytisk form och minskning eller ökning av antalet blodplättar inuti blodet;
• urinproblem: minskning av urinproduktionen eller ökning av blodkreatininvärdena;
• störningar i samband med centrala nervsystemet: yrsel eller huvudvärk;
• Lokala tecken: utveckling av flebit eller smärta och obehag vid införandet av droger och efter avslutad injektion;
• manifestationer av allergi: epidermal utslag och klåda, hypertermi, dermatit, angioödem, erytematisk utslag, åtföljd av exudat, liksom urtikaria och anafylaktoida symtom (minskning av blodtryck och bronkial spasmer).

Överdos

Vid överdosering med medicinering, kräkningar, illamående eller lösa och frekventa avföringar kan uppstå, och förutom detta, konvulsioner eller medvetsbesvär.

Efter förekomsten av ovanstående manifestationer bör rådfråga en läkare. Motsvarande symptomatiska åtgärder utförs. Lendacin har ingen motgift. Hemodialysen kommer att vara ineffektiv.

Interaktioner med andra droger

Kombinationen med cyklosporin orsakar en ökning av plasmavärdena, vilket medför att dess toxicitet förbättras.

Användning tillsammans med trombocyter eller NSAID ökar sannolikheten för blödning.

Kombinationen med diklofenak leder till en förändring av elimineringen av läkemedlet. Njurutskärning försämras med en samtidig ökning av tarmutskiljningen tillsammans med gallan.

Användning i kombination med acetazolamid leder till hyperkoncentration av läkemedlet i magsinnehållet.

Gå inte in eller bland Lendacin med antibakteriella medel (antibiotika från andra farmakologiska kategorier).

Infusionsvätskor som innehåller elementet Ca får inte blandas med medicinering.

[8], [9], [10]

Förvaringsförhållanden

Lendacin måste lagras på en mörk och torr plats, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Hållbarhetstid

Lendacin kan användas inom en treårsperiod från tillverkningsdatumet för läkemedlet. Den färdiga vätskan har en hållbarhetstid på 6 timmar vid lagring vid 25 ° C, liksom 24 timmar vid kylning (2-8 ° C).

Ansökan om barn

Använd inte nyfödda barn som har diagnostiserats med ökad bilirubinhastighet.

[11], [12]

Analoger

Analoger av läkemedlet är läkemedlen Hazaran, Movigip, Torotsef, Axon med Longacef och förutom Betasporin, Rotsefin, Medaxone med Biotriaxone och Stericef med Megion. Dessutom Ifitsef lista Tsefatrin, Lifakson och Tornakson, Tsefogram och Oframaks, Tseftriabol med Tertsefom, Hyson och Triakson med Tsefsonom och Fortsef, Ceftriaxon och Cefaxone.