^

Hälsa

Lekrolin

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Lekrolin är ett lokalt läkemedel med antiallergisk aktivitet och används för att behandla oftalmiska störningar.

Vid användning av läkemedelsfall sänks behovet av steroidbehandling och användningen av antihistaminer med en systemisk typ av effekt.

Det specificerade läkemedlet förhindrar inte konjunktivitens förekomst med infektiös genesis. Den mest intensiva antiallergiska effekten observeras vid profylaktisk användning av Na-kromoglykat, vilket är det aktiva elementet i läkemedlet.

trusted-source[1]

Indikationer Lekrolina

Det används för att behandla personer med allergisk etiologi keratokonjunktivit och konjunktivit i den aktiva eller kroniska fasen.

Släpp formulär

Utsläpp av droger är gjord i form av oftalmiska droppar inuti flaskorna (utrustad med en speciell droppare) med en kapacitet av 5 ml. Inuti lådan - 1 flaska.

trusted-source[2]

Farmakodynamik

Läkemedlet innehåller substansen Na-kromoglykat, som undertrycker degranulationsprocesserna hos mastceller genom att stabilisera sina väggar. Användningen av denna komponent förhindrar utsöndring av histamin och andra endogena inflammatoriska komponenter.

Farmakokinetik

Absorptionen av det aktiva elementet genom ögonhinnan är ganska svag; Innehållet i plasma om 65% av kromoglykatet syntetiseras med protein. Efter instillation inuti konjunktivalens ögonsäck är biotillgängligheten ungefär 0,03%.

Absorberad substans utsöndras oförändrad - tillsammans med urin och galla (halveringstiden är lika med 80 minuter).

Dosering och administrering

Begrava medel borde vara inuti konjunktivalväsen. Delstorlekar väljs individuellt.

Det är nödvändigt att använda 1-2 droppar av läkemedlet, som infiltreras i det drabbade ögat. Den ska appliceras 2 gånger om dagen.

Vid behandling av patologier som är säsongsmässiga, är det nödvändigt att påbörja behandlingen med Lecrolin omedelbart efter början av de första allergysymtomen eller före avsedd kontakt med allergenet. Det är nödvändigt att använda ämnet under hela kontakttiden med allergener.

Vid användning av droger bör du följa de vanliga säkerhetsanvisningarna: Sätt i ämnet med exceptionellt rena händer, förhindra att droppspetsen kontaktar några ytor och stäng flaskan tätt efter proceduren.

Dropparna innehåller bensalkoniumklorid, vilket kan visa en negativ effekt på kontaktlinser. Därför måste dessa patienter avlägsna dem före instillation av läkemedlet och sätta på efter minst 15 minuter efter proceduren. Det är nödvändigt att ta hänsyn till att vid ögonsjukdomar av allergiskt ursprung rekommenderas det inte att använda linser.

trusted-source

Använd Lekrolina under graviditet

Påverkan på fostrets utveckling efter lokal användning av läkemedlet observerades inte. Det är nödvändigt att använda droppar under graviditeten, med beaktande av de allmänna medicinska instruktionerna som hör till den angivna gruppen patienter (det är nödvändigt att utvärdera fördelarna och skada användningen av Lekrolin).

En liten mängd droger utsöndras med bröstmjölk, men vid användning under amning observerades ingen negativ effekt på barnet.

Kontra

Det är kontraindicerat att förskriva vid stark känslighet i förhållande till Na-kromoglykat och andra delar av läkemedlet (detta inkluderar konserveringsmedel - bensalkoniumklorid).

Bieffekter Lekrolina

Efter lokal administrering tolereras läkemedlet vanligtvis utan att komplikationer uppträder. Ibland observerades med användning av droppar, kemos eller hyperemi, en brännande känsla eller ett främmande föremål i ögat, såväl som visuell misting.

Det finns enstaka tecken på ett allergiskt ursprung - systemiska allergier, inklusive bronkialkramper.

Överdos

Testning med deltagande av djur avslöjade svag toxisk aktivitet av Na-kromoglykat vid systemisk och lokal användning. Efter instillation i ögonen är sannolikheten för att utveckla förgiftning mycket låg.

Om patienten har giftiga tecken, är det nödvändigt att avbryta medicinen och kontakta en ögonläkare.

Interaktioner med andra droger

Vid samtidig användning av flera lokala oftalmiska ämnen bör observeras minst 15 minuters paus mellan procedurerna för införandet.

trusted-source[3]

Förvaringsförhållanden

Lekrolin måste hållas vid temperaturvärden inom intervallet 15-25 ° C.

trusted-source

Hållbarhetstid

Lekrolin kan användas för en 3-årig period från det att läkemedlet såldes. Samtidigt, efter att flaskan har öppnats, har dropparna en maximal 28-dygns hållbarhet.

Ansökan om barn

Använd inte läkemedlet hos personer under 4 år.

trusted-source[4]

Analoger

PM organ är analoger Kromoglin, Svavel och Futsitalmik Kromofarm med tetracyklin och tillsats kolbiotsin, lysozym, hydrokortison med kloramfenikol och decamethoxin med Bensylpenicillin natriumsalt. Även i Citral listan, erytromycin, Allergokrom med Allergodilom, Okomistin och Solu-Medrol med bakteriofager (staphylococcus, streptococcus eller Pseudomonas).

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Lekrolin" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.