^

Hälsa

Lecrolin

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 04.07.2025
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Lecrolyn är ett lokalt läkemedel med antiallergisk aktivitet och används för att behandla oftalmologiska sjukdomar.

Vid användning av medicinska droppar minskar behovet av steroidbehandling och användning av antihistaminer med systemisk effekt.

Det angivna läkemedlet förhindrar inte uppkomsten av konjunktivit av infektiös genes. Den mest intensiva antiallergiska effekten observeras vid profylaktisk användning av kromoglykat Na, vilket är läkemedlets aktiva beståndsdel.

trusted-source[ 1 ]

Indikationer Lecrolina

Det används för att behandla personer med keratokonjunktivit och konjunktivit av allergisk etiologi i aktiv eller kronisk fas.

Släpp formulär

Läkemedlet framställs i form av oftalmiska droppar, inuti flaskor (utrustade med en speciell dropp) med en kapacitet på 5 ml. Inuti förpackningen - 1 flaska.

trusted-source[ 2 ]

Farmakodynamik

Läkemedlet innehåller substansen kromoglykat Na, som hämmar processerna för mastocytdegranulering genom att stabilisera deras väggar. Användningen av denna komponent gör det möjligt att förhindra utsöndringen av histamin och andra proinflammatoriska komponenter av endogen natur.

Farmakokinetik

Absorptionen av den aktiva substansen genom hornhinnan är ganska svag; i plasman syntetiseras cirka 65 % av kromoglykatet med protein. Efter administrering i konjunktivalsäcken är biotillgängligheten cirka 0,03 %.

Den absorberade substansen utsöndras oförändrad – tillsammans med urin och galla (halveringstiden är 80 minuter).

Dosering och administrering

Produkten ska injiceras i konjunktivalsäcken. Portionsstorlekarna väljs individuellt.

Det är nödvändigt att använda 1-2 droppar av läkemedlet, som droppas in i det ömma ögat. Det ska användas 2 gånger om dagen.

Vid behandling av säsongsbetonade patologier bör behandling med Lecrolin påbörjas omedelbart efter de första allergisymtomen eller före förväntad kontakt med allergenet. Substansen bör användas under hela perioden med kontakt med allergener.

När du använder läkemedlet måste du följa vanliga säkerhetsinstruktioner: droppa endast med rena händer, låt inte pipettens spets komma i kontakt med några ytor och förslut flaskan ordentligt efter ingreppet.

Dropparna innehåller bensalkoniumklorid, vilket kan ha en negativ effekt på kontaktlinser. Därför bör sådana patienter ta ut dem innan läkemedlet injiceras och sätta på dem minst 15 minuter efter ingreppet. Det bör beaktas att det inte rekommenderas att bära linser vid ögonsjukdomar med allergisk genes.

Använd Lecrolina under graviditet

Inga effekter på fosterutvecklingen observerades efter lokal applicering av läkemedlet. Det är nödvändigt att använda droppar under graviditet, med hänsyn till de allmänna behandlingsanvisningarna relaterade till den specificerade patientgruppen (det är nödvändigt att utvärdera fördelarna och nackdelarna med att använda Lecrolin).

En liten mängd av läkemedlet utsöndras i bröstmjölk, men vid användning under amning observerades inga negativa effekter på spädbarnet.

Kontra

Kontraindicerat vid allvarlig känslighet för natriumkromoglykat och andra komponenter i läkemedlet (detta inkluderar konserveringsmedlet bensalkoniumklorid).

Bieffekter Lecrolina

Efter lokal administrering tolereras läkemedlet vanligtvis utan komplikationer. Ibland, vid användning av dropparna, har kemos eller hyperemi, en brännande känsla eller ett främmande föremål i ögat och dimsyn observerats.

Ibland observeras tecken på allergiskt ursprung - systemiska allergisymptom, inklusive bronkial spasm.

Överdos

Djurförsök har visat att natriumkromoglykat har svag toxicitet vid systemisk eller lokal användning. Efter ögondroppar är sannolikheten för förgiftning mycket låg.

Om patienten utvecklar toxiska symtom bör läkemedlet sättas ut och en ögonläkare konsulteras.

Interaktioner med andra droger

Vid samtidig användning av flera topikala oftalmiska substanser är det nödvändigt att observera minst 15 minuters pauser mellan administreringsprocedurerna.

trusted-source[ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Lecrolyn bör förvaras vid temperaturer mellan 15 och 25 °C.

Hållbarhetstid

Lecrolin kan användas i 3 år från läkemedlets försäljningsdatum. Samtidigt har dropparna en maximal hållbarhet på 28 dagar efter att flaskan öppnats.

Ansökan för barn

Läkemedlet bör inte användas av personer under 4 år.

trusted-source[ 4 ]

Analoger

Analoger av läkemedlet är Cromoglin, Sulfur, Futsitalmic och Kromofarm med tetracyklin, och utöver detta, Colbiocin, Lysozyme, Hydrokortison med kloramfenikol och Decametoxin med bensylpenicillin-natriumsalt. Dessutom inkluderar listan Citral, Erytromycin, Allergokrom med Allergodil, Okomistin och Solu-medrol med bakteriofag (stafylokocker, streptokocker eller pseudomonas).

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Lecrolin" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.