Lasolex

Lazolex (internationellt namn ‒ Ambroxol) är en injektionslösning som används för att behandla nyfödda och för tidigt födda barn vid andnödssyndrom.

Vad är detta syndrom? Det uppstår vanligtvis på grund av andningsproblem hos spädbarn och bildas under den intrauterina utvecklingen (prenatalt och neonatalt). Oftast förekommer distresssyndrom hos för tidigt födda barn som föds mellan 28 och 36 veckor av graviditeten. Snabb behandling med rationella metoder kan minimera risken för dödsfall. De viktigaste symtomen på utveckling av distresssyndrom hos nyfödda inkluderar: andnöd, blek hud, stelhet (ökat motstånd) i bröstet och cyanos (blåaktig hud). Andningsproblem i form av distresssyndrom kan inte uppstå omedelbart, utan en tid efter födseln.

Lazolex används som ett mukolytiskt medel som verkar på andningssystemet och har hostdämpande och slemlösande egenskaper.

Indikationer Lasolex

Lazolex används uteslutande för behandling av för tidigt födda och nyfödda barn med andningsproblem (pulmonellt distresssyndrom). Detta läkemedel används ofta inom modern medicinsk praxis och har uttalade mukolytiska egenskaper. 1 ml injektionslösning innehåller 7,5 mg av den aktiva substansen - ambroxolhydroklorid.

Indikationer för användning av Lazolex: behandling av andnödssyndrom hos nyfödda och för tidigt födda barn.

Läkemedlets huvudsakliga egenskap är att öka slemutsöndringen, samt förbättra syntesen av lungsurfaktanter och stimulera ciliäraktivitet. Denna effekt främjar obehindrad separation av slem som ackumulerats i luftvägarna och dess snabba avlägsnande.

Dessutom har Lazolex ett antal andra egenskaper:

• har en uttalad antiödemativ effekt;
• har en antiinflammatorisk effekt;
• minskar hypoxemi (minskat syreinnehåll i blodet);
• ökar lungornas naturliga skydd;
• stärker lokal immunitet;
• stoppar processen med förvärring av kronisk bronkit;
• hjälper till att öka koncentrationen av det antibakteriella läkemedlet i bronkialslemhinnan, vilket underlättar sjukdomsförloppet vid lunginfektioner med bakteriell verkan.

Släpp formulär

Lazolex, som är ett mukolytiskt läkemedel, är en injektionslösning. Det är en färglös eller svagt gul vätska med transparent konsistens.

Läkemedlet finns i ampuller innehållande 2 ml av läkemedlet i en förpackning om 5 st. Varje milliliter innehåller 7,5 mg av den huvudsakliga aktiva ingrediensen - ambroxolhydroklorid. Hjälpkomponenterna är citronsyramonohydrat (E 330), natriumklorid, natriumfosfatdodekahydrat (E 339) och vatten för injektionsvätskor.

Den parenterala (injektions) administreringsvägen för Lazolex möjliggör uppnående av flera viktiga mål: att säkerställa läkemedlets snabba verkan, doseringens noggrannhet och även undvika matsmältningsenzymers påverkan på läkemedlet och eliminera leverns barriärfunktion. Dessutom är administrering av läkemedlet genom infusion oumbärlig för att tillhandahålla akutvård. Detta är särskilt viktigt vid behandling av pulmonellt distresssyndrom hos nyfödda och för tidigt födda barn, för vilka Lazolex-injektioner blir ett av sätten att bli av med andningssjukdomar och påskynda återhämtningsprocessen. Det bör beaktas att diagnos och behandling av respiratoriskt distresssyndrom hos för tidigt födda barn utförs strikt på ett BB-sjukhus.

Farmakodynamik

Lazolex innehåller huvudsubstansen ambroxol, vars verkan syftar till att öka slemsekretionen i luftvägarna, samt att förbättra syntesen av pulmonellt surfaktant - ett ytaktivt ämne som reglerar spänningen i lungalveolerna när deras volym förändras. Dessutom hjälper ambroxol till att stimulera ciliär (motorisk) aktivitet. Som ett resultat av denna verkan förbättras processen för slemsekretion och dess aktiva avlägsnande från luftvägarna sker. Således ökar mukociliär clearance, vilket är en ospecifik mekanism som syftar till lokalt skydd av andningsorganens slemhinnor från infektion och olika yttre påverkan. Detta är farmakodynamiken för Lazolex. Genom att aktivera vätskesekretion och öka mukociliär clearance underlättas processen för slemborttagning och hosta minskar. Som ett resultat av medicinska studier in vitro kunde det bevisas att läkemedlet Lazolex verkan ledde till en minskning av antalet cytokininer (fytohormoner), polymorfonukleära celler och mononukleära celler. Läkemedlets effektiva verkan gör det möjligt att uppnå önskade resultat vid behandling av för tidigt födda barn som har pulmonellt distresssyndrom.

Farmakokinetik

Lazolex används för att behandla andningssjukdomar hos för tidigt födda barn som behöver akut medicinsk vård på grund av andningssvikt nästan omedelbart efter födseln.

Lazolex farmakokinetik är att ambroxol, läkemedlets huvudsakliga aktiva substans, binder till plasmaproteiner (hos spädbarn - med 60-70%, hos vuxna patienter - med 90%). Läkemedlet har förmågan att penetrera placentan till fostrets lungor. Ambroxol ackumuleras i vävnader, vilket indikeras av dess höga distributionsvolym - från 6 till 7 l/kg. Enligt studieresultat metaboliseras ambroxol huvudsakligen i levern, varefter det bryts ner, förutom vissa metaboliter, som nästan fullständigt (upp till 90%) utsöndras i urinen. Det har fastställts att läkemedlets halveringstid från blodplasma är cirka 9-10 timmar. Medicinska studier har också visat att efter upprepad administrering av Lazolex till nyfödda är dess halveringstid ungefär densamma på grund av minskad clearance.

Behandling av för tidigt födda barn med Lazolex bör utföras på en medicinsk anläggning, dvs. på ett mödravårdssjukhus, under strikt övervakning av kvalificerade läkare.

Dosering och administrering

Instruktionerna för läkemedlet Lazolex anger administreringssätt och dosering av läkemedlet. Läkemedlet används 4 gånger om dagen med en dos på 30 mg per 1 kg av barnets vikt. Vid administrering av injektionslösningen är det nödvändigt att följa vissa regler, i synnerhet att administrera den mycket långsamt, under 5 minuter, via en infusionspump. "Infusionspump" är en speciell anordning som är en typ av pump avsedd för doserad administrering av läkemedel och lösningar under intensivbehandling.

Lazolex-lösning kan användas som droppinfusion. I detta fall kombineras läkemedlet med en lösning av glukos (5 %), natriumklorid (0,9 %), levulos (5 %) eller Ringers lösning (en fysiologisk lösning med flera komponenter). För att Lazolex-administreringsprocessen ska kunna utföras korrekt är det nödvändigt att beakta reglerna för att arbeta med ampullen. Först är det nödvändigt att separera ampullen från den vanliga förpackningen och skaka den lätt, håll den i halsen. Sedan ska du försiktigt klämma ampullen med läkemedlet med handen och separera huvudet med rotationsrörelser. Du måste föra in en spruta i det resulterande hålet, sedan vrida ampullen och långsamt, långsamt dra in allt innehåll i sprutan.

[ 1 ]

Använd Lasolex under graviditet

Lazolex i injektionslösning är endast avsedd för behandling av nyfödda som har andningssjukdomar. Många är intresserade av frågan "Användning av Lazolex under graviditet". I detta avseende är det värt att notera att ambroxol används separat av gravida kvinnor efter den 28:e graviditetsveckan. Samtidigt, som ett resultat av prekliniska studier och klinisk erfarenhet, identifierades inga skadliga effekter av detta läkemedel. Samtidigt är det nödvändigt att komma ihåg ansvaret vid användning av läkemedel under graviditet, särskilt under de första månaderna efter befruktningen, då det finns en hög risk för missfall och utveckling av intrauterina patologier. Ambroxol har förmågan att penetrera i bröstmjölk, men det finns inga data om dess effekt på fostrets hälsa när det tas i terapeutiska doser.

När det gäller diagnosen "andnöd" kräver dess bekräftelse kliniska data, i synnerhet studier av tromboplastisk aktivitet och fostervattnets sammansättning. Oftast diagnostiseras RDS hos för tidigt födda barn födda före vecka 34, såväl som hos barn vars mödrar lider av diabetes. Bland andra faktorer som provocerar utvecklingen av RDS kan man notera flergraviditeter, isoserologisk inkompatibilitet mellan moderns och fostrets blod, blödning på grund av placentablossning och presentation, kvävning, morfofunktionell omognad hos fostret på grund av ärftlig eller medfödd patologi.

Kontra

Lazolex används vid utveckling av andningssjukdomar hos nyfödda, och oftast hos för tidigt födda barn, vilket vanligtvis uppstår under nyföddhetsperioden. De främsta orsakerna till detta problem är förvärvade eller medfödda sjukdomar i luftvägarna. Dessutom kan andnödssyndrom uppstå på grund av lungparenkym, intrauterina patologier och olika missbildningar av lungor, hjärna eller hjärta, kvävning eller anemi, metabola störningar, samt andra faktorer som kan orsaka vävnadshypoxi eller akut andningssvikt hos ett barn.

I instruktionerna för läkemedlet i avsnittet "Kontraindikationer för användning av Lazolex" noteras att den enda kontraindikationen är överkänslighet mot den aktiva substansen - ambroxol eller hjälpkomponenter i detta läkemedel. Behandling med Lazolex utförs under överinseende av läkare direkt på mödravårdssjukhuset.

Det bör noteras att utvecklingen av andningssvikt hos nyfödda är en konsekvens av brist på surfaktanter och observeras omedelbart vid födseln av för tidigt barn eller flera timmar efter födseln.

Bieffekter Lasolex

Lazolex kan ha vissa biverkningar och detta måste beaktas vid behandling av nyfödda.

Biverkningar av Lazolex kan inkludera illamående, mild halsbränna, dyspepsi, kräkningar och diarré (från matsmältningssystemet), samt hudutslag och urtikaria. Det har förekommit fall av angioödem, anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock) och andra allergiska reaktioner.

I extrema fall, vid användning av Lazolex, är allvarliga hudskador möjliga, särskilt utveckling av Stevens-Johnsons syndrom (toxisk-allergisk sjukdom) eller Lyells syndrom - epidermal toxisk nekrolys. Sådana allvarliga fall av Lazolex-biverkningar kan förklaras av samtidig användning av läkemedel under behandlingen och patientens extremt allvarliga tillstånd, dvs. svårighetsgraden av den underliggande sjukdomen.

Vid skada på slemhinna eller hud är det nödvändigt att snarast se över behandlingsregimen. Naturligtvis bör användningen av Lazolex avbrytas.

Överdos

Lazolex administreras till nyfödda på sjukhus, så behandlingen utförs i strikt överensstämmelse med alla normer och regler, enligt den behandling som föreskrivs av den behandlande läkaren.

Det har inte förekommit några fall av överdosering av läkemedel. Det bör noteras att oavsett frisättningsform för ett visst läkemedel, vid överdosering utförs vanligtvis symtomatisk behandling. Åtgärderna i samband med detta syftar till att så snabbt som möjligt avlägsna läkemedlet från patientens kropp. I synnerhet utförs administrering av vatten-saltlösningar, forcerad diures (avgiftningsmetod) och hemodialys (extrarenal blodrening).

För att undvika en överdos av Lazolex måste du följa den dosering som din läkare har ordinerat. Effekten av alla läkemedel bestäms av dess dos, och brott mot doseringsreglerna provocerar utvecklingen av överdoseringssymtom. När du tar läkemedel måste du ta hänsyn till alla faktorer: patientens kroppsegenskaper, ålder, vikt, känslighet för läkemedlets aktiva substans, etc. Som ett resultat av en långvarig överdos av läkemedlet observeras kronisk förgiftning av kroppen, där läkemedlet börjar fungera som ett gift, stör funktionen hos inre organ och vävnader och skadar dem.

Interaktioner med andra droger

Lazolex förskrivs som injektioner eller infusioner för att behandla andningssjukdomar hos nyfödda. Oftast används läkemedlet för att återställa andningsfunktionerna hos för tidigt födda barn som upplever svårigheter med brist på pulmonella surfaktanter nästan omedelbart efter födseln.

Interaktioner mellan Lazolex och andra läkemedel har vissa särdrag. Således observeras en ökning av koncentrationen av antibiotika i sputum och bronkopulmonella sekret, såsom erytromycin, amoxicillin, cefuroxim, vid samtidig användning av Lazolex. Det finns för närvarande ingen korrekt information om eventuella oönskade interaktioner mellan Lazolex och läkemedel. Läkemedlet administreras till nyfödda strikt på sjukhus (förlossningssjukhus), så dess korrekta dosering säkerställs med hänsyn till barnets kroppsvikt, och komplex behandling utförs enligt ett schema som fastställts av en kvalificerad läkare. Detta gäller även andra läkemedel som i kombination med Lazolex ger det önskade terapeutiska resultatet - först och främst är det att bli av med problem i samband med andningsdysfunktioner.

[ 2 ], [ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Lazolex är ett modernt läkemedel från gruppen mukolytika, som används i stor utsträckning av neonatologer för att behandla för tidigt födda barn, såväl som nyfödda som behöver akut hjälp i kampen mot andningssjukdomar, i synnerhet distresssyndrom.

Lazolex, liksom alla lösningar avsedda för injektion, ska förvaras i originalförpackningen (fabriksförpackningen) vid en temperatur som inte överstiger 25 °C. Lösningen ska inte frysas eller värmas. Instruktionerna för läkemedlet anger också att ett viktigt förvaringsvillkor är en plats som är oåtkomlig för barn.

Förvaringsförhållandena för Lazolex liknar dem för andra sterila läkemedel i ampuller. Vanligtvis är hållbarheten för sådana läkemedel flera år, men man bör alltid vara uppmärksam på utgångsdatumen. Hermetiskt förseglade ampuller säkerställer skydd av läkemedlet från effekterna av syre och mikroflora. Samtidigt är det oacceptabelt att förvara läkemedel på en solig plats, eftersom läkemedlets sammansättning kan förändras under påverkan av höga temperaturer. Detta måste beaktas vid förvaring av läkemedel.

Hållbarhetstid

Instruktionerna för Lazolex anger tydligt utgångsdatumet för detta läkemedel - 2 år. Det är nödvändigt att beakta att läkemedlet inte kan förvaras efter att ampullen öppnats. Överbliven lösning ska omedelbart kasseras, eftersom öppning av ampullen stör dess sterilitet.

Hindret för att använda injektionslösningen är en förändring i dess färg, grumlighet och utseendet på sediment. Innan du använder något läkemedel måste du läsa instruktionerna - tillverkarens rekommendationer anger tydligt information om läkemedlets förvaringsförhållanden och hållbarhet. Vanligtvis finns sådan information på läkemedlets förpackning.