Lazoleks

Lazolex (internationellt känd som Ambroxol) är en lösning för injektioner som används för att behandla nyfödda och för tidiga barn om de utvecklar andningssyndrom.

Vad är det här syndromet? Vanligtvis uppstår den från andningstörningen hos spädbarn och bildas under intrauterin utveckling (i prenatala och neonatala stadier). Oftast uppstår ett nödsyndrom hos prematura barn som är födda mellan 28 och 36 veckors graviditet. Tidig behandling med rationella metoder gör det möjligt att minimera risken för dödsfall. Bland de viktigaste symptomen distress-syndrom hos nyfödda är följande: andnöd, blek hud, styvhet (ökad resistans) av bröstet, och cyanos (blåhet av huden). Andningssvårigheter i form av nödsyndrom kan inte visas omedelbart, men efter en tid efter födseln.

Lazoleks används som ett mucolytiskt medel som verkar på andningsorganen och har antitussiva och expektorativa egenskaper.

Indikationer Lazoleks

Lazolex används exklusivt för behandling av för tidiga och nyfödda barn med andningssvårigheter (lungsjukdomssyndrom). Detta läkemedel används ofta i modern medicinsk praxis och har uttalade mukolytiska egenskaper. I 1 ml injektionsvätska, lösning innehåller 7,5 mg av den aktiva substansen - ambroxolhydroklorid.

Indikationer för användning Lazoleks: behandling av andningssyndrom hos nyfödda och för tidiga barn.

Drogens huvudsakliga egenskap är en ökning av utsöndringen av slem, såväl som ökad syntes av lungaktivt medel och stimulering av ciliär aktivitet. Denna effekt bidrar till den ohindrade separationen av slem som ackumuleras i luftvägarna och dess snabba utsöndring.

Dessutom har Lazolex ett antal andra egenskaper:

• har en uttalad anti-edematös effekt;
• har antiinflammatorisk effekt
• reducerar hypoxemi (reduktion av syre i blodet);
• ökar naturligt skydd av lungorna;
• stärker lokal immunitet
• Undertrycker processen för förvärring av kronisk bronkit;
• bidrar till att öka koncentrationen av antibakteriellt läkemedel i bronkial slemhinnan, vilket underlättar sjukdomsförloppet vid lungbakteriella infektioner.

Släpp formulär

Lazoleks som ett mukolytiskt läkemedel är en lösning för injektioner. I utseende är det en färglös eller något gul vätska med en genomskinlig konsistens.

Formen av läkemedelsampuller, innehållande 2 ml medicin i en förpackning med 5 st. Varje milliliter innehåller 7,5 mg av den huvudsakliga aktiva substansen - ambroxolhydroklorid. I rollen som hjälpkomponenter är citronsyramonohydrat (E 330), natriumklorid, natriumdodekahydratfosfat (E 339) och vatten för injektion.

Parenteral (injektion) administrerings Lazoleksa gör det möjligt att uppnå flera viktiga mål: att ge snabb verkan av läkemedlet, doseringsnoggrannhet, samt för att undvika påverkan av matsmältningsenzymer till läkemedlet och omfattar barriärfunktionen i levern. Dessutom är införandet av ett läkemedel med hjälp av infusion oumbärlig vid tillhandahållandet av akutvård. Detta gäller särskilt i fall av behandling av pulmonell distress-syndrom hos nyfödda och för tidigt födda barn, som Lazoleksa injektioner är ett sätt att bli av med andnings patologi och påskynda läkningsprocessen. Det bör noteras att diagnosen och behandlingen av respiratorisk nödsyndrom hos prematura barn är strikt under förhållandena i moderskapet.

Farmakodynamik

Lazoleks innefattar en basisk substans ambroxol, vilken åtgärd är inriktad på ökad utsöndring av slem i luftvägarna och ökad syntes av lungsurfaktant - ytaktivt reglera spänningen i lungblåsorna vid förändring av deras volym. Dessutom främjar ambroxol stimulering av ciliär (motor) aktivitet. Denna åtgärd förbättrar processen utföres slem och dess aktiva avlägsnande från luftvägarna. Således ökar mukociliär clearance, som är en icke-specifik mekanism för att lokal mukosal andningsskydd från infektion och olika externa influenser. Detta är farmakodynamiken för Lazolex. Genom att aktivera vätskesekretion och ökande mucociliär clearance, underlättas avlägsnandet av slem, hosten reduceras. Som ett resultat av in vitro-medicinsk forskning kunde bevisa att åtgärden Lazoleks läkemedlet ledde till en minskning i mängden av cytokininer (växthormoner), polymorfonukleära celler och mononukleära celler. Den effektiva verkan av läkemedlet gör det möjligt att uppnå de önskade resultaten vid behandling av för tidigt födda barn med pulmonell distress-syndrom observeras.

Farmakokinetik

Lazoleks används för att behandla respiratorisk patologi hos prematura barn som behöver akut medicinsk behandling på grund av andningsfel nästan strax efter födseln.

Farmakokinetik Lazoleks är att ambroxol - läkemedlets huvudsakliga aktiva substans - binder till plasmaproteiner (hos spädbarn - hos 60-70% hos vuxna patienter - med 90%). Drogen har egenskapen att penetrera placentan i fostrets lungor. Ambroxol ackumuleras i vävnaderna, vilket indikeras av den höga volymen av dess fördelning, från 6 till 7 liter / kg. Enligt resultaten av forskningen förekommer metabolismen av ambroxol först i levern, varefter den sönderdelas, med undantag för några metaboliter, som nästan helt (upp till 90%) utsöndras tillsammans med urin. Det har fastställts att preparatets halveringstid från blodplasma är ungefär 9-10 timmar. Även med hjälp av medicinsk forskning bevisas att efter upprepad introduktion av Lazolex till nyfödda är halveringstiden ungefär kombinerad på grund av minskat clearance.

Behandling av prematura barn med lazolex bör utföras under förhållandena hos en medicinsk institution, dvs. På sjukhuset, under strikt övervakning av kvalificerade läkare.

Dosering och administrering

Instruktionerna för läkemedlet Lazoleks indikerar administreringssättet och dosen av läkemedlet. Läkemedlet appliceras 4 gånger om dagen med beräkningen av dosen av 30 mg per 1 kg av barnets vikt. När du injicerar lösningen måste du följa vissa regler, speciellt injicera det via infusomat mycket långsamt, i 5 minuter. "Infuzomat" är en speciell enhet, som är en typ av pump utformad för doserad administrering av läkemedel och lösningar under intensivvård.

Lösningen av lazolex kan användas som droppinfusion. I ett sådant fall, är läkemedlet kombinerades med en lösning av glukos (5%), natriumklorid (0,9%), levulos (5%) eller med Ringers lösning (flerkomponents saltlösning). Att införandet av Lazolex genomfördes korrekt är det nödvändigt att ta hänsyn till reglerna för att arbeta med ampullen. För det första är det nödvändigt att skilja ampullen från det övergripande paketet och skaka det försiktigt med nacken. Sedan ska du försiktigt pressa ampullen med medicinen för hand och separera huvudet med rotationsrörelser. I det resulterande hålet måste du sätta i en spruta, vrid sedan ampullen och långsamt, långsamt, dra hela innehållet i sprutan.

[1]

Använd Lazoleks under graviditet

Lazoleks i injektionsvätska, lösning är endast avsedd för behandling av nyfödda som har respiratoriska patologier. Många är intresserade av frågan "Användning av Lasolex under graviditeten". I detta avseende bör det noteras att separat Ambroxol används av gravida kvinnor efter den 28: e veckan. Samtidigt identifierades, som ett resultat av prekliniska studier och klinisk erfarenhet, inga skadliga effekter av detta läkemedel. Samtidigt måste man komma ihåg om ansvar i användningen av droger i samband med att bära ett barn, särskilt under de första månaderna efter befruktningen, när det finns en hög risk för missfall och fosterutvecklingsavvikelser. Ambroxol har förmågan att penetrera i bröstmjölk, men det finns inga tecken på dess effekt på fostrets hälsa när den tas i terapeutiska doser.

När det gäller diagnos av "andnöd", för godkännande krävs kliniska data, i synnerhet på tromboplasticheskoy aktivitet och sammansättningen av fostervatten. Oftast diagnostiserade RDS hos prematura barn som är födda före den 34: e veckan, och barn som lider av diabetes mamma. Bland andra faktorer som orsakar utvecklingen av RDS kan noteras flera oförenligt blod isoserological mor och foster, och blödning på grund av avlossning av moderkakan previa, syrebrist morphofunctional omognad hos fostret på grund av ärftliga eller medfödda missbildningar.

Kontra

Lazoleks som används i utvecklingen av fallen hos spädbarn, och oftare - för tidigt födda barn, luftvägssjukdomar, som vanligtvis förekommer i den neonatala perioden. De främsta orsakerna till detta problem ligger i förvärvade eller medfödda sjukdomar i andningsorganen. Dessutom kan andnöd uppstå som en följd av lungparenkym, fosterskador och olika laster i lungorna, hjärnan eller hjärtat, kvävning eller anemi, metabola sjukdomar, liksom andra faktorer som kan orsaka ett barn att hypoxi, eller akut andningssvikt.

Instruktionerna till läkemedlet i "Kontra Lazoleks" indikerar att endast kontraindikation är överkänslighet mot aktiv substans - ambroxol eller hjälpkomponenter av läkemedlet. Behandlingen med Lazolex utförs under överinseende av läkare direkt i mammalsjukhuset.

Det bör noteras att utvecklingen av andningsfel hos nyfödda är en följd av ett underskott av ytaktivt medel och observeras direkt vid förlossning av för tidiga barn eller efter några timmar efter förlossning.

Bieffekter Lazoleks

Lazolex kan ha några biverkningar, och detta måste beaktas vid behandling av nyfödda.

Biverkningar kan förekomma Lazoleks illamående, milda symtom av halsbränna, dyspepsi, kräkningar och diarré (den del av matsmältningssystemet), liksom hudutslag och urtikaria. Det fanns fall av angioödem, anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock) och andra allergiska manifestationer.

I extrema fall är det möjligt att ta hårda hudskador vid behandling med Lazoleks, särskilt utvecklingen av Stevens-Johnsons syndrom (toxic-allergisk sjukdom) eller Lyells syndrom-epidermal toxisk nekrolys. Sådana allvarliga fall av biverkningar av Lazolex kan förklaras genom att man tar behandling av samtidiga läkemedel och ett extremt allvarligt tillstånd hos patienten, d.v.s. Svårighetsgraden av den underliggande sjukdomsbanan.

Om slemhinnan eller huden är skadad bör behandlingsregimen omgående ses över. Naturligtvis bör du sluta ta Lazoleks.

Överdos

Lazoleks injiceras i nyfödda i en sjukhusinställning, så behandling utförs med strikt överensstämmelse med alla regler och föreskrifter, enligt det schema som föreskrivits av den behandlande läkaren.

En överdos av drogen uppkom inte. Det bör noteras att, oavsett form av frisättning av ett läkemedel, vid överdosering, utförs vanligtvis symptomatisk behandling. Närstående aktiviteter syftar till snabb borttagning av läkemedlet från patientens kropp. I synnerhet införandet av vatten-saltlösningar, tvångsdiurese (avgiftningsmetod) samt hemodialys (extrarenal blodrening).

För att undvika överdosering med Lazolex måste du följa doseringen från din läkare. Verkan av något läkemedel bestäms av dess dos och en överträdelse av doseringsreglerna framkallar utvecklingen av symtom på överdosering. När du tar medicin, måste du överväga alla faktorer: egenskaper hos patientens kropp, ålder, vikt, känslighet för läkemedlets aktiva substans etc. Som ett resultat av långvarig drogöverdos observerade kronisk förgiftning av kroppen, där ett läkemedel börjar agera som ett gift, störa arbetet med inre organ och vävnader, och slå dem.

Interaktioner med andra droger

Lazoleks ordineras i form av injektioner eller infusioner för behandling av respiratoriska patologier hos nyfödda. Oftast används läkemedlet för att återställa andningsfunktionerna hos prematura barn, som har svårigheter med ett underskott av pulmonellt ytaktivt ämne nästan omedelbart efter det att de är födda.

Lazolex interaktioner med andra droger har några särdrag. Således, medan användning av de läkemedels ambroxol Lazoleks observeras med ökande koncentration i sputum och bronkopulmonala sekret antibiotika såsom erytromycin, amoxicillin, cefuroxim. Om några oönskade interaktioner med Lazolex med läkemedel hittills finns det ingen exakt information. Läkemedlet injiceras i det nyfödda strikt på ett sjukhus (modersjukhus), så det är försedd med rätt dosering med hänsyn till barnets kroppsvikt samt komplex behandling enligt ordningen som fastställts av en behörig läkare. Detta gäller också för andra läkemedel som i kombination med Lazolex ger det önskade terapeutiska resultatet. Först och främst blir detta av med problemen i samband med andningsdysfunktioner.

[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Lazoleks - modern beredning av mukolytika grupp, som ofta används neonatologer vid behandling av för tidigt födda barn och nyfödda som behöver akut hjälp i kampen mot respiratoriska sjukdomar, i synnerhet distressyndrom.

Lazoleks, liksom alla lösningar avsedda för injektion, bör förvaras i originalförpackningen under en temperaturreglering som inte överstiger 25 ° C. Lösningen får inte frysas och upphettas. Anvisningarna till läkemedlet indikerar också att ett viktigt lagringsförhållande är en plats som inte är tillgänglig för barn.

Lagringsförhållandena för Lazolex liknar dem hos andra sterila läkemedel i ampuller. Vanligtvis uppnår lagringsperioden för sådana läkemedel flera år, men var alltid uppmärksam på utgångsdatum. Tack vare hermetisk tätning av ampuller är läkemedlet skyddat mot exponering för syre, liksom mikroflora. Det är otillåtet att lämna droger på en solig plats, eftersom läkemedlets sammansättning under påverkan av höga temperaturer kan förändras. Detta måste beaktas vid lagring av läkemedel.

Hållbarhetstid

Instruktionerna för Lazolex anger tydligt utgångsdatumet för detta läkemedel - 2 år. Det bör tas i beaktande att läkemedlet inte ska förvaras efter det att ampullen öppnats. Den oanvända lösningen ska kasseras omedelbart, eftersom steriliteten är bruten när ampullen öppnas.

Ett hinder för användningen av en lösning för injektioner är en förändring i dess färg, grumlighet och även utseendet av en fällning. Innan du använder något läkemedel, är det nödvändigt att läsa instruktionerna - rekommendationerna från tillverkaren anger tydligt lagringsförhållandena och läkemedlets hållbarhetstid. Vanligtvis finns sådan information tillgänglig på förpackningen till läkemedlet.