Latanoprost

Latanoprost är en oftalmisk beredning. Det är en miotisk antiglaukomanalog av PG.

[1], [2], [3], [4], [5],

Indikationer Latanoprost

Det används för att minska den ökade nivån av IOP hos personer som har diagnostiserats med öppenvinkelglaukom.

Läkemedlet är också föreskrivet om patienten har en tolerans för andra läkemedel som används för att eliminera oftalmisk hypertension.

[6],

Släpp formulär

Utlösningen sker i form av ögondroppar i flaskdroppar med en volym av 2,5 ml. Inne i förpackningen - 1 flaska med droppar.

[7], [8], [9]

Farmakodynamik

Latanoprost är ett proläkemedel (den så kallade inaktiva formen av LS, som passerar inuti kroppen under påverkan av hydrolys till aktiva - det blir en syra av latanoprost). Detta aktiva element är en analog av PG F2-alfa (en selektiv antagonist av prostanoid FP-receptorn), vilket minskar nivån av IOP, vilket ökar graden av utflöde av vätska inuti ögonen. Därför är läkemedlets huvudsakliga effekt att förbättra det pågående uveosclerala utflödet.

Det fanns ingen signifikant effekt av läkemedel på förbättring av intraokulär vätskeproduktion. Samtidigt påverkar den aktiva komponenten av läkemedlet inte GOB. Det är bestämt att syran av latanoprost i medicinska doser inte påverkar funktionen hos CCC såväl som på andningsorganen.

På grund av långvarig användning kan läkemedlet förändra ögonens iris. En sådan effekt utvecklas på grund av ökningen av antalet melanom (dessa pigmentgranuler). Vanligtvis visas brun pigmentering i området runt eleven och passerar sedan till de perifera delarna av irisen. Det är möjligt och solid färg av hela irisen eller dess små områden. Utseendet på ögonen förändras långsamt och gradvis, därför kan det vara omärkbart i början (under de första månaderna eller åren). Hos personer med bruna ögon är denna effekt mer uttalad. Efter avslutad behandling utvecklas inte denna process, men i vissa fall kan den inte återkallas.

Som ett resultat av långvarig användning av droppar börjar mörkningen av ögonlocken ibland. Det finns fall av ökad grad av pigmentering av ögonfransar, liksom deras förtjockning och förändringar i riktning mot tillväxt. Sådana symptom är vanligtvis irreversibla.

Det finns otillräcklig information om effekten av droger på endotelet i ögonhinnan med långvarig användning av droppar.

[10], [11], [12], [13],

Farmakokinetik

Latanoprost liksom dess analoger är 2-isopropoxipropan (en komplex inaktiv substans), som efter absorption i ögat absorberas i hornhinnan. Läkemedlet passerar lätt genom näthinnan. Absorberas, läkemedelselementet genomgår hydrolys med deltagande av esteraser. Under denna process bildas den aktiva läkemedelskomponenten, latanoprost-syra.

Efter ett förlopp av 2 timmar efter topisk applicering i den intraokulära vätskan observeras en toppnivå av läkemedlet. Den aktiva komponenten är belägen inuti vätskan i en period av 4 timmar. Inuti blodplasma detekteras Latanoprost inom 1 timme efter administrering av droppar.

Läkemedlet utsätts för levermetabolism, där p-oxidativa processer uppträder. Halveringstiden för blodplasman är 17 minuter. Utsöndringsprodukter utsöndras i urinen, såväl som njurarna.

[14], [15], [16], [17],

Dosering och administrering

Droppar begravdes i området av konjunktivssäcken i det sjuka ögat en gång om dagen (det rekommenderas att göra detta på kvällen). Dosen är 1 droppe. Om dosen saknades behöver inte nästa dos fördubblas.

[24], [25]

Använd Latanoprost under graviditet

Använd droppar endast med tillstånd av läkaren och under hans tillsyn. Latanoprost är endast föreskrivet under graviditet i situationer där det förväntas att dess positiva effekt kommer att bli mer sannolikt än fosterutveckling av negativa effekter.

På grund av det faktum att produkterna av narkotikaförlust kan passera in i modermjölken, under behandlingsperioden är det nödvändigt att sluta amma.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna: ett barns ålder är mindre än 18 år, liksom en ökad känslighet för de delar som utgör läkemedlet.

Försiktighet krävs vid användning hos personer som har diagnostiserats med afaki eller pseudofakti, men förutom glaukom av olika typer (medfödd, inflammatorisk eller neovaskulär).

[18], [19], [20]

Bieffekter Latanoprost

Användningen av drogen orsakar ibland utvecklingen av sådana biverkningar:

• lesioner i de visuella organen: känsla av irritation ("sand" i ögonen, brinnande eller prickning), utveckling av blefarit, erosion i hornhinnan, konjunktivit, uveit med keratit och irit. Dessutom visuell grumlighet, svullnad av makulatypen, liksom i nedre eller övre ögonlocket. Samtidigt observeras hyperpigmentering av iris, förtjockning eller tillväxt av ögonfransvækst (på grund av långvarig användning av droppar). Enkel retinalavlossning eller trombotiska förändringar inuti dess artärer utvecklas;
• dermatologiska störningar: lokala manifestationer på ögonlocks hud, utslagning och pigmentering
• lesioner av organen i ODA: utseende av artralgi eller myalgi;
• störningar i andningsfunktionen: det finns en förvärmning av bronkial astma och dyspné. Dessutom finns det fler fall av infektionssjukdomar i övre andningsorganen - utvecklingen av influensa eller förkylningar.
• störningar i NA: illamående och huvudvärk med yrsel.

I vissa fall finns det periodisk smärta i båren.

[21], [22], [23]

Överdos

Intoxikation utvecklas när man använder en dos som är större än 5-10 μg / kg. Inne i den 1: a flaskan med droppar innehåller 125 μg av den aktiva beståndsdelen. Förgiftning kännetecknas av sådana tecken: yrsel med illamående, smärta i lederna eller musklerna, blodutsläpp till ansiktets hud, hyperhidros och en känsla av generell svaghet.

Behandlingen består av förfaranden som syftar till att eliminera symtomen på överdosering. Läkemedlet har ingen speciell motgift.

[26], [27], [28], [29]

Interaktioner med andra droger

Vid gemensam användning av 2 oftalmiska medel i form av droppar, ska minst 5 minuter mellan användning observeras.

Det är förbjudet att kombinera 2 produkter av prostaglandiner, liksom deras derivat.

Det finns en ömsesidig förstärkning av terapeutiska egenskaper när läkemedlet kombineras med kolino eller adrenomimetika.

Vid användning av ögondroger från kategorin NSAID kan den medicinska effekten av Latanoprost försvagas.

Läkemedlet får absolut inte kombinera med ögondroppar, där thiomersal är närvarande, eftersom utfällningen observeras.

[30], [31], [32], [33]

Förvaringsförhållanden

Latanoprost ska förvaras på en mörk plats, vid en temperatur av 2-8 ° C, utan frysning. Den öppnade ampullen ska hållas vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

[34], [35]

Speciella instruktioner

recensioner

Latanoprost är ett mycket effektivt verktyg för att minska IOP-hastigheten. De flesta recensioner bekräftar läkemedlets effektivitet. Bland fördelarna med droger är också en låg kostnad för läkemedlet. Av bristerna noterades den frekventa utvecklingen av biverkningar.

Hållbarhetstid

Latanoprost får användas under 2 år från det ögonblick som droppar görs. I det här fallet har den öppna flaskan en hållbarhetstid på högst 1 månad.

[36], [37]