Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Kondrosarkom
Senast recenserade: 05.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Kondrosarkom är en malign tumör i broskvävnad. Denna neoplasm kännetecknas av närvaron av broskvävnad utan tecken på malign osteoidbildning.
ICD-10-kod
- C40. Malign tumör i ben och ledbrosk i extremiteter.
- C41. Malign tumör i ben och ledbrosk på andra och ospecificerade ställen.
Kondrosarkom förekommer främst hos personer över 40 år. Hos barn och ungdomar är dessa sjukdomar sällsynta.
Vad orsakar kondrosarkom?
Kondrosarkom kan utvecklas mot bakgrund av osteokondrom, mindre ofta enkondrom, såväl som icke-maligna osteokondrala exostoser vid ärftlig exostossjukdom.
Hur yttrar sig kondrosarkom?
Den kliniska bilden har inga särdrag jämfört med andra maligna bentumörer. Kondrosarkom kräver noggrann differentialdiagnostik vid osteogent sarkom med en broskkomponent med hjälp av histologisk undersökning av tumören. Till skillnad från osteogent sarkom har det senare hematogen metastasering. Samtidigt är prognosen för sjukdomen med lungmetastaser från denna tumör mycket allvarlig.
Hur behandlas kondrosarkom?
Principerna för diagnos och behandlingsplan för kondrosarkom liknar de för osteogent sarkom. Att vägra kemoterapi för lågdifferentierat sarkom hos barn och ungdomar är ett misstag.