Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Kleine-Levins syndrom: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 20.11.2021
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Kleine-Levins syndrom manifesteras genom periodisk hypersomni, paroxysmal hunger med hyperfagi, perioder av motorisk rastlöshet, episodisk hyperospheresia, sexuell hyperaktivitet. Vanligen under attackerna av sjukdomen sover patienten från 18 till 20 timmar eller mer per dag. I vakna tillstånd observeras hyperfagi och onani. Anfall upphör spontant; som regel minns patienten inte om dem. I perioderna mellan attacker finns inga patologiska avvikelser, annat än fetma. En polygraphstudie av nattsömn i interictalperioden gjorde det emellertid möjligt att upptäcka en ökning av sömnens varaktighet, en ökning av representation av delta-sömn. EEG-egenskaper, karakteristiska för patienter med hypotalaminsufficiens, har också noterats. Syndromet observeras hos pojkar under puberteten och försvinner vanligen vid 20 års ålder.
Enkla manifestationer av syndromet hos flickor och vuxna beskrivs.
Patogenesen av sjukdomen är inte fullständigt förstådd. Förmodligen finns det subklinisk permanent dysfunktion av hypotalamus och limbic systemet på den biokemiska nivån, periodiskt dekompenserar och orsakar kliniska manifestationer.
Orsakerna till utvecklingen av Klein-Levins syndrom är oklara.
Behandling av Klein-Levins syndrom. Tillräckliga behandlingsmetoder existerar inte. Rekommenderade terapeutiska effekter, som används vid cerebral fetma.
I tillägg till dessa syndrom är fetma detekteras i den kliniska bilden av ett antal ärftliga sjukdomar: Prader - Willi, Laurence - Måne - Biedl - Bardet, Alstrema - Halgrena, Edwards, Wolfe.