Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Kleine-Levin syndrom: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 07.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Kleine-Levins syndrom manifesteras av periodisk hypersomni, paroxysmal hunger med hyperfagi, perioder av motorisk rastlöshet, episodisk hyperosmi och sexuell hyperaktivitet. Vanligtvis sover patienten under sjukdomsattacker från 18 till 20 timmar eller mer per dag. I vaket tillstånd observeras hyperfagi och onani. Attackerna upphör spontant; som regel minns patienten dem inte. Under perioderna mellan attackerna upptäcks inga patologiska avvikelser, förutom fetma. En polygrafisk studie av nattsömn under den interiktala perioden gjorde det dock möjligt att upptäcka en ökning av sömnens längd, en ökning av representationen av deltasömn. EEG-funktioner som är karakteristiska för patienter med hypotalamisk insufficiens noteras också. Syndromet observeras hos pojkar under puberteten och försvinner vanligtvis vid 20 års ålder.
Isolerade manifestationer av syndromet hos flickor och vuxna har beskrivits.
Sjukdomens patogenes är inte helt klarlagd. Det är möjligt att det finns en subklinisk permanent dysfunktion i hypotalamus och det limbiska systemet på biokemisk nivå, som periodiskt dekompenserar och orsakar kliniska manifestationer.
Orsakerna till Kleine-Levins syndrom är oklara.
Behandling av Kleine-Levins syndrom. Det finns inga adekvata behandlingsmetoder. Terapeutiska ingrepp som används vid cerebral fetma rekommenderas.
Förutom de listade syndromen avslöjas fetma i den kliniska bilden av ett antal ärftliga sjukdomar: Prader-Willi, Lawrence-Moon-Biedl-Bardet, Alstrom-Halgren, Edwards och Wolf syndrom.