Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Morgagni-Stewart-Morel syndrom: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Syndrom Morgagni-Stewart-Morel karakteriseras av förtjockning av den inre plattan den främre delen (frontal hyperostos), allmän fetma med en markerad andra haka och fett förkläde, vanligen utan banden sträcka huden, ofta intrakraniell hypertension, störningar av menstruationscykeln, hirsutism, svår huvudvärk främst frontal och occipital lokalisering, försvagning av minne, depression, diabetes mellitus. Kanske, även om det är sällsynt, framväxten av symtom på diabetes insipidus. Syndromet är mer typiskt för kvinnor och oftast debuterar. Under klimatperioden. Det kan likväl också ske vid en yngre ålder (upp till 30 år). De vanligaste ofullständiga formerna av syndromet. Hos män är det extremt sällsynt.
Orsaker till Morgagni-Steward-Morel Syndrome
Avser arveliga sjukdomar. Den är ärvt av autosomal dominant typ.
Patogenes av Morgany-Steward-Morel syndromet
Dysfunktion i hypotalamus-hypofysområdet med överdriven produktion av STH och ACTH som ett resultat av hyperfunktion av eosinofila och basofila celler i adenohypofysen. Hyperfunktion induceras av hypothalamusens frisättande faktorer.
Behandling av Morgagni-Steward-Morel Syndrome
Bör inriktas på att stoppa sjukdoms främsta manifestationer - fetma, högt blodtryck, depression.
[