Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Morgagnes-Stewart-Morels syndrom: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 07.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Morgagni-Steward-Morels syndrom kännetecknas av förtjockning av den inre plattan i frontalen (frontal hyperostos), generell fetma med utpräglad dubbelhaka och fettförkläde, vanligtvis utan hudbristningar, ofta intrakraniell hypertoni, menstruationsrubbningar, hirsutism, svår huvudvärk främst i frontal och occipital lokalisering, minnesförlust, depression, diabetes mellitus. Det är möjligt, men ganska sällsynt, att utveckla symtom på diabetes insipidus. Syndromet är mer typiskt för kvinnor och debuterar oftast under klimakterieperioden. Det kan dock även förekomma i yngre ålder (upp till 30 år). Ofullständiga former av syndromet är vanligast. Det är extremt sällsynt hos män.
Orsaker till Morgagni-Stuard-Morels syndrom
Avser ärftliga sjukdomar. Ärvs autosomalt dominant.
Patogenes av Morgagni-Steward-Morels syndrom
Dysfunktion i hypotalamus-hypofysregionen med överdriven produktion av STH och ACTH som ett resultat av hyperfunktion av eosinofila och basofila celler i adenohypofysen. Hyperfunktionen induceras av hypotalamusfrisättande faktorer.
Behandling av Morgagni-Steward-Morels syndrom
Det bör syfta till att lindra sjukdomens huvudsakliga manifestationer - fetma, arteriell hypertoni, depression.
[