Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Klassificering av psykisk utvecklingsstörning
Senast recenserade: 04.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Det finns många författarklassificeringar av utvecklingsstörning, vilka presenteras i relevanta publikationer. Vid klinisk och patogenetisk differentiering av utvecklingsstörning är det lämpligt att dela in den i följande grupper:
- exogent betingade, ärftliga former av hjärnskador som inte primärt är förknippade med bildandet av den anatomiska och fysiologiska grunden för intelligens;
- milda former av utvecklingsstörning orsakade av genetisk variation i normal intelligens.
Den kliniska taxonomin för utvecklingsstörning är baserad på de allmänt använda begreppen "differentierad" och "odifferentierad" utvecklingsstörning.
Gruppen av kliniskt differentierad utvecklingsstörning omfattar nosologiskt oberoende sjukdomar för vilka utvecklingsstörning endast är ett av symtomen, vanligtvis det allvarligaste.
Klassificering av differentierade former av utvecklingsstörning (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).
Ärftliga former.
- Syndrom med multipla medfödda missbildningar.
- Kromosomala sjukdomar.
- Genetiska syndrom med oklart arvsmönster.
- Monogent ärftliga syndrom.
- Ärftliga metabola defekter.
- Fakomatos.
- Neurologiska och neuromuskulära sjukdomar med utvecklingsstörning. Exogent orsakade former av utvecklingsstörning.
- Fosteralkoholsyndrom (fetalt alkoholsyndrom).
- Infektiösa embryofetopatier (rubeolär, toxoplasmos, cytomegalovirus).
- Hemolytisk sjukdom hos nyfödda.
Psykisk retardation av blandad (ärftlig-exogen) natur.
- Mikrocefali.
- Hydrocefalus.
- Kraniosynostos.
- Medfödd hypotyreos.
Kliniskt odifferentierad utvecklingsstörning är utvecklingsstörning som saknar en specifik klinisk-psykopatologisk och somato-neurologisk bild av sjukdomen. Denna grupp inkluderar relativt milda former av intellektuell funktionsnedsättning som förekommer i familjer som kännetecknas av en ackumulering av fall av utvecklingsstörning och förekomsten av mikrosociala tillstånd som bidrar till deras uppkomst. Blandad genes är möjlig, inklusive en ärftligt betingad låg nivå av intellektuell utveckling och ytterligare exogena-organiska effekter i de tidiga stadierna av ontogenetisk utveckling, vilket leder till förvärring av manifestationerna av utvecklingsstörning.
Många fall av odifferentierad utvecklingsstörning, med milda manifestationer, betraktas i barndomen som en försening i den mentala utvecklingen, i högre ålder som gränsfall till utvecklingsstörning eller som en extrem version av låg intellektuell nivå hos biologiskt friska individer.
[