Kaposid

Capozide är ett läkemedel med blodtryckssänkande och diuretiska egenskaper.

Indikationer Caposida

Det används för att sänka alltför högt blodtryck.

Släpp formulär

Substansen frisätts i tabletter, 15 st styck, förpackade i blisterförpackningar. Förpackningen innehåller 2 sådana remsor.

Farmakodynamik

Läkemedlets komponent, hydroklortiazid, är ett diuretikum av tiazidtyp med måttlig effekt. Denna komponent kan minska reabsorptionen av natriumjoner inuti det kortikala segmentet i Henle-loopen. Dessutom sänker läkemedlet blodtrycket genom att förändra kärlväggarnas reaktivitet, minska den pressoriska effekten av vasokonstriktorelement (såsom adrenalin med noradrenalin) och förstärka de suppressoriska effekterna på autonoma ganglier. Läkemedlet påverkar inte syra-basparametrar.

Komponenten kaptopril är en ACE-hämmare som hjälper till att minska utsöndringen av aldosteron och dess bildningsvolymer från angiotensin 1 och 2. Den har en potentierande effekt på koronar- och njurcirkulationen, och minskar samtidigt post- och preload, samt sänker blodtrycket. Denna substans har en mer uttalad vasodilaterande effekt på artärer än vener.

Långvarig användning av läkemedlet leder till en minskning av trombocytaggregationen, en ökning av blodtillförseln till ischemiska områden i myokardiet, och dessutom försvagar det intensiteten av hypertrofi av arteriella membran och myokardiet, vilket har en resistiv natur.

Dosering och administrering

Capozide ska tas enligt följande schema: 1 tablett, oralt, 1 gång per dag. Denna procedur ska utföras 60 minuter före måltid.

[ 2 ]

Använd Caposida under graviditet

Det är förbjudet att förskriva Capozide till ammande eller gravida kvinnor.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• förekomsten av intolerans mot läkemedlets beståndsdelar, sulfonamidderivat, såväl som tiaziddiuretika;
• takykardi;
• Conns syndrom;
• allvarlig njurfunktionsnedsättning;
• allvarlig leverdysfunktion (prekoma eller leverkoma);
• sänkta blodtrycksvärden;
• kardiogen chock;
• hjärtsvikt;
• användning hos personer som nyligen har genomgått en njurtransplantation;
• arteriell stenos i en enda njure eller en bilateral form av sjukdomen;
• hypertrofisk kardiomyopati av obstruktiv natur;
• mitral- eller aortastenos;
• Quinckes ödem (historia; sjukdom orsakad av användning av ACE-hämmare).

Försiktighet krävs vid användning av läkemedlet i följande situationer:

• kombination med GCS, prokainamid, litiummedel, cytostatika, samt immunsuppressiva medel eller allopurinol;
• äldre personer (över 65 år);
• sklerodermi, nodulär periarterit och SLE;
• gikt, hypokalemi, n-volemi eller n-natremi, samt hyperkalcemi, kollagenos eller proteinuri;
• problem med njurfunktionen av måttlig karaktär.

Bieffekter Caposida

Att ta medicinen kan orsaka vissa biverkningar:

• metabola störningar: hypermagnesemi, urikemi, lipidemi och glykemi;
• problem med urinering: glukosuri, proteinuri, pollakisuri och även polyuri eller oliguri. Hyponatremi eller en ökning av serumkreatinin, kaliumjoner och urea observeras ibland. Långvarig användning kan leda till nedsatt njurfunktion eller nefrit;
• störningar i det hematopoetiska systemets funktion: ökad titer av antinukleära antikroppar, leukopeni, neutro- eller trombocytopeni, eosinofili, minskade hematokritnivåer och anemi (kan vara aplastisk eller hemolytisk);
• lesioner som påverkar aktiviteten i PNS eller CNS: tremor, yrsel, kramper, parestesier, samt tinnitus, synstörningar, depression och ataxi. En känsla av dåsighet, svaghet, trötthet eller depression, sömnstörningar och huvudvärk kan också förekomma;
• Matsmältningsstörningar: hepatit, hyperbilirubinemi, ökad levertransaminasaktivitet, akut kolecystit och kolestatisk gulsot. Dessutom kan hemorragisk pankreatit, buksmärtor, förstoppning, aptitlöshet, epigastriskt obehag, kräkningar, diarré eller illamående förekomma. Långvarig användning orsakar gingival hyperplasi eller smakstörningar;
• dermatologiska lesioner: exfoliativ dermatit, TEN, erythema multiforme, utslag på epidermis (exantem) och Stevens-Johnsons syndrom. I form av sådana epidermala förändringar kan led- eller muskelsmärta, vaskulit och febernedsättning observeras. I sällsynta fall observeras alopeci, onykolys, psoriasisliknande hudreaktioner och ljuskänslighet;
• allergiska manifestationer: Quinckes ödem i struphuvudet, läpparna, tungan eller svalget, samt slemhinnor, extremiteter och ansikte. Nässelutslag uppträder ibland;
• andningsbesvär: bihåleinflammation, torrhosta, laryngit, andningssvikt, rinnande näsa och bronkospasm;
• EBV-indikatorstörningar: torr munslemhinna, törst. Ibland minskar tårsekretionen;
• problem med hjärt-kärlsystemets funktion: en markant sänkning av blodtrycket, åtföljt av yrsel och en känsla av svaghet. Dessutom svullnad i smalbenen, en känsla av värme, huvudvärk, en känsla av hjärtrytm, blodvallningar i ansiktet och takykardi;
• andra symtom: impotens och progression av befintlig närsynthet.

[ 1 ]

Överdos

Förgiftning med läkemedlet leder till förstärkning av negativa manifestationer. Symtomatiska åtgärder vidtas för att eliminera dem.

Interaktioner med andra droger

Metenamin leder ibland till en försvagning av hydroklortiazids terapeutiska egenskaper genom att öka urinens alkaliska respons.

Kombination med kaliumsparande diuretika (till exempel amilorid, spironolakton och triateren), heparin och kaliumsalter leder till utveckling av hyperkalemi.

Kolestyramin med kolestipolhydroklorid saktar ner och minskar absorptionsgraden av hydroklortiazid.

Kombination med metyldopa orsakar utveckling av erytrocythemolys.

I kombination med diazoxid förstärker läkemedlet de hyperurikemiska, hypotensiva och hyperglykemiska egenskaperna hos hydroklortiazid.

Samtidig användning med läkemedel som hämmar COX-aktivitet, indometacin och bordssalt minskar läkemedlets blodtryckssänkande effekt och försvagar även absorptionen av hydroklortiazid.

Kombination med läkemedel som har intensiv proteinsyntes leder till förstärkning av den diuretiska effekten.

Litiummedel hämmar utsöndringen av litiumjoner, vilket leder till att deras skadliga effekter på hjärtat och centrala nervsystemet förstärks.

Användning tillsammans med sömntabletter, etylalkohol, tricykliska antidepressiva, MAO-hämmare, ganglieblockerare, samt verapamil, β-blockerare, nitrater och tiaziddiuretika, förstärker läkemedlets blodtryckssänkande effekt.

Hydroklortiazid förstärker effekterna av läkemedel som används vid kirurgiska operationer som initierar anestesi och anestesi (inklusive gallamintrietiodid och tubokurarinklorid).

Kaptoprils levermetabolism saktas ner i kombination med cimetidin, vilket resulterar i ökade plasmanivåer av kaptopril.

Kapozid förstärker de negativa effekterna av SG, särskilt i kombination med karbenoxolon, salicylater, samt laxermedel, penicillin G, diuretika, binjurebarkhormoner och amfotericin B.

Läkemedlet minskar effekten av adrenalin, giktläkemedel, orala antidiabetika och noradrenalin, och minskar även utsöndringen av kinidin.

Läkemedlet ökar digoxinnivåerna i blodplasma med 20 % och ökar även biotillgängligheten av propranolol.

[ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Capozide kan förvaras skyddat från fukt vid temperaturer högst 25 °C.

Hållbarhetstid

Capozide får användas inom 36 månader från det terapeutiska medlets utgivningsdatum.

Ansökan för barn

Läkemedlet används inte inom pediatrik (barn under 18 år).

Analoger

Analogerna till läkemedlet är Capotiazid, NormoPres och Captopril-Darnitsa.

Recensioner

Capozide får ganska bra recensioner - patienter noterar att det har hög medicinsk effekt och ganska sällan orsakar utveckling av negativa symtom, även vid långvarig användning.