Canesporum-sats

Kanespor kit är ett svampdödande medel som används för att behandla dermatologiska sjukdomar.

Indikationer Canespora set

Det används för att behandla svamp som uppträder på finger- och tånaglar. Läkemedlet avlägsnar de drabbade naglarna atraumatiskt och har samtidigt en antimykotisk effekt.

[ 1 ]

Släpp formulär

Läkemedlet släpps i form av en salva för utvärtes bruk, i tuber med en volym på 10 g. Satsen innehåller också en dispenser, 15 vattentäta plåster och 1 nagelskrapa.

Farmakodynamik

Läkemedlets aktiva substans, substansen bifonazol, är ett derivat av imidazolkomponenten, som har ett brett spektrum av svampdödande effekter. Den uppvisar aktivitet mot mögel, jäst och andra svampar, såväl som dermatofyter.

Bifonazol hämmar ergosterolsyntesen på två separata nivåer, vilket skiljer det från andra azoler och svampdödande läkemedel, som endast har en sådan effekt på en nivå. Hämning av ergosterolbindningsprocesser orsakar funktionella och strukturella störningar inuti de cytoplasmatiska väggarna hos patogena mikrober.

Läkemedlet uppvisar en hämmande effekt på aktiviteten hos de beskrivna svampformerna vid värden på 0,062–16 μg/ml eller lägre. Bifonazol har en fungicid effekt på dermatofyter, inklusive mikrober som orsakar trikofytos. En fullständig fungicid effekt utvecklas vid värden på cirka 5 μg/ml, med en exponeringstid på 6 timmar. Med avseende på jästsvampar (släktet Candida) uppvisar bifonazol huvudsakligen en fungistatisk effekt vid värden på 4 μg/ml, och vid värden på 20 μg/ml - en fungicid effekt.

Grundämnet bifonazol uppvisar medicinsk effekt även i fall där de orsakande bakterierna är resistenta mot andra antimykotika. Endast i isolerade fall har primär resistens mot bifonazol observerats i känsliga former av svampar. Under testning detekterades ingen sekundär resistens i stammar som uppvisade primär känslighet.

Urea är ett naturligt ämne som finns i människokroppen; det hjälper till att mjukgöra keratiniserad vävnad. Som en del av salvan har den en mjukgörande effekt på keratinet i den drabbade nageln, vilket gör det möjligt att bli av med den infekterade delen smärtfritt och icke-invasivt.

In vitro-tester har visat att urea ökar penetrationsdjupet av bifonazol i den infekterade nageln. Detta gör att vi kan dra slutsatsen att kombinationen av bifonazol och urea förstärker den svampdödande effekten.

Dosering och administrering

Den infekterade nageln måste behandlas en gång om dagen i en mängd som kan täcka hela ytan med ett tunt lager. Behandlingarna måste utföras dagligen och fortsätta tills den mjuknade nageln kan tas bort. Ofta fortsätter detta i 1–2 veckor (den mer exakta tiden beror på den infekterade nagelns tjocklek och skadans omfattning).

Nageln behandlas tills nagelbädden är helt ren (vanligtvis tar detta 7–14 dagar). Om det inte syns något resultat efter denna period (nagelbädden blir inte slät och de drabbade områdena på nageln kan inte tas bort) bör du kontakta en läkare.

Den salvabelagda nageln förseglas med det bifogade plåstret i en dag (24 timmar); det måste bytas ut en gång om dagen. Efter att ha tagits bort måste fingrarna med infekterade naglar tvättas med varmt vatten (procedurtiden är cirka 10 minuter), varefter den mjuknade, drabbade delen av nageln avlägsnas med en skrapa och resten torkas.

Huden runt den drabbade nageln behöver inte täckas med plåster. Eftersom irritation ibland kan uppstå i detta område är det dock nödvändigt att behandla kanterna på epidermis som omger nageln med zinkpasta eller annat lokalt antiinflammatoriskt läkemedel (innan plåstret sätts fast).

Canespor salvekit verkar uteslutande på naglar infekterade med svamp, utan att påverka friska områden.

När den drabbade nageln har tagits bort helt är det nödvändigt att besöka en läkare innan svampdödande behandling fortsätter så att hen kan diagnostisera den slutliga fullbordan av onykolys och utföra en fullständig rengöring av nagelbädden (vid behov).

Efter att den infekterade nageln har tagits bort helt bör nagelbädden behandlas med krämen från samma set – en gång om dagen, i cirka 1 månad.

Använd Canespora set under graviditet

Prekliniska tester som utförts avseende läkemedlets säkerhet, såväl som studier av läkemedlets farmakokinetik, visar att bifonazol, när det används i Canespor-kitet under graviditet, inte har någon negativ effekt på vare sig kvinnan eller fostret. Det rekommenderas dock fortfarande att vägra använda läkemedlet under första trimestern.

Det finns ingen information om huruvida bifonazol eller urea kan penetrera bröstmjölk. Farmakodynamiska data, såväl som toxikologisk information från djurförsök, visar att bifonazol med dess metaboliska produkter utsöndras i bröstmjölk. Av denna anledning rekommenderas det att avstå från amning under behandling.

Kontra

Kontraindicerat för användning hos personer med allergier mot bifonazol eller andra medicinska komponenter.

Bieffekter Canespora set

Behandling av svampinfektioner i nagelområdet kan orsaka vävnadsförstörelse i epidermis och subkutana lager - på nagelbädden eller längs dess kanter. De manifesterar sig i form av maceration, kontaktdermatit, nagelflagning, epidermal avlossning, erytem, utslag, missfärgning av naglarna, samt hudirritation och smärta. Dessutom kan eksem, en känsla av värme i det drabbade området, urtikaria, torr hud, blåsor och svullnad med smärta i området där läkemedlet används uppstå. Sådana biverkningar försvinner efter avslutad behandling.

Interaktioner med andra droger

Det finns information som visar att topikal användning av bifonazol kan interagera med warfarin. Som ett resultat av en sådan kombination ökar INR-värdena och sannolikheten för blödning ökar. Därför är det nödvändigt att övervaka värdena för denna parameter vid användning av bifonazol hos personer som använder warfarin.

[ 2 ], [ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Kanespor-kitet måste förvaras utom räckhåll för små barn. Temperaturen bör inte överstiga 30 °C.

Hållbarhetstid

Kanespor-kitet kan användas inom 36 månader från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet. Hållbarheten för en öppnad tub är 90 dagar.

Ansökan för barn

Tillgängliga kliniska data gör det möjligt att dra slutsatsen att läkemedlet inte leder till utveckling av toxicitet hos barn. Det rekommenderas dock att personer i åldern 1-3 år endast använder läkemedlet under överinseende av en läkare.

Analoger

Analogerna till läkemedlet är läkemedlen Bifonal-Zdorovye och Bifunal.