Kedjor

Läkemedlet Cepim är ett antibakteriellt medel som tillhör fjärde generationens cefalosporinantibiotika. ATX-kod - J01D E01. Tillverkare - Alembic Pharmaceuticals Ltd (Indien)

Andra handelsnamn: Cefepimhydroklorid, Cefepim, Cefomax, Cefsepim, Ladef, Maxipim, Efipim.

Indikationer Kedjor

Läkemedlet Cepim används vid svåra multiresistenta infektioner som påverkar andnings-, urinvägs- och matsmältningssystem, lever, njurar, bäckenorgan, hud, mjukvävnader, ben och leder. Läkemedlet är effektivt vid omfattande abscesser, bakteriell hjärnhinneinflammation, peritonit och sepsis.

På grund av dess höga aktivitet mot Pseudomonas aeruginosa inkluderar Cepims indikationer även premedicinering av omfattande kirurgiska ingrepp för att förhindra postoperativa variga komplikationer.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Släpp formulär

Sterilt pulver i injektionsflaskor för beredning av injektionslösning.

Farmakodynamik

Cepim har en bakteriedödande effekt mot de flesta aeroba β-laktam grampositiva kocker och gramnegativa bakterier, såväl som icke-fermenterande och kromosomala mikroorganismer, anaeroba bakterier och bakteroider.

Läkemedlets aktiva substans, cefepimhydroklorid, binder till enzymet i bakteriecellväggarna (transpeptidas), vilket inaktiverar dess deltagande i syntesen av cytoplasmatiska membranpeptider, vilket leder till att celldelningen av mikroorganismer och deras lys upphör.

Farmakokinetik

Efter parenteral administrering går Cepim in i alla kroppsvätskor, bindningen till plasmaproteiner överstiger inte 19%; den genomsnittliga terapeutiska plasmakoncentrationen observeras 12 timmar efter administrering av läkemedlet; biotillgängligheten är 100%.

Det finns ingen kumulativ effekt; biologiska vätskor och vävnader rensas från den aktiva substansen med en genomsnittlig hastighet av 120 ml per minut.

Biotransformation av cirka 85 % av Cepima sker delvis i levern med bildandet av inaktiva metaboliter. Halveringstiden är cirka två timmar.

Metaboliter och oförändrad cefepimhydroklorid utsöndras genom njurfiltrering i urinen.

Dosering och administrering

Cepim administreras huvudsakligen intravenöst (långsamt), djupa intramuskulära injektioner praktiseras vid infektionssjukdomar i urinvägarna och bäckenorganen.

Standarddosen för vuxna och barn som väger över 40 kg varierar (beroende på tillståndets svårighetsgrad) från 500 mg till 2 g. Injektioner ges var 8-12:e timme, vilket också bestäms beroende på svårighetsgraden av den inflammatoriska processen. Minsta användningstid för Cepim är 7 dagar, men vid behov kan behandlingen utföras under en längre period.

Dosen för användning av detta läkemedel för barn som väger mindre än 40 kg bestäms med en hastighet av 50 mg per kilogram.

För parenteral administrering ska en dos Cepima lösas upp i 10 ml sterilt vatten för injektionsvätskor, 5 % glukoslösning eller 0,9 % natriumkloridlösning.

Använd Kedjor under graviditet

Användning under graviditet är endast tillåten enligt indikationer och under överinseende av läkare. Försiktighet krävs också vid användning av detta läkemedel under amning.

Kontra

Cepim är kontraindicerat vid överkänslighet mot antibiotika - cefalosporiner och penicilliner, samt hos barn under de första två månaderna i livet.

Bieffekter Kedjor

Användning av Cepim kan orsaka biverkningar som inkluderar urtikaria, hyperhidros, huvudvärk, svaghet, sömnstörningar, domningar i extremiteterna och kramper, ökad hjärtfrekvens och andnöd, hosta och halsont, minskade nivåer av leukocyter, erytrocyter och blodplättar.

Dyspepsi; buksmärtor; diarré eller förstoppning; njurdysfunktion och förhöjda leverenzymer kan förekomma. Dessutom kan superinfektion utvecklas.

Överdos

Överdosering av läkemedlet kan leda till olika encefalopatiska manifestationer, inklusive medvetslöshet, stupor, kramper och koma. Behandling av överdosering utförs genom hemodialys.

Interaktioner med andra droger

Cepim ska inte blandas med andra läkemedel i samma spruta. Kombinerad användning av Cepim och aminoglykosidantibiotika eller loopdiuretika ökar risken för toxiska effekter på njurarna och en större sannolikhet för att utveckla hörselnervsnefrit.

[ 5 ], [ 6 ]

Förvaringsförhållanden

Cepim i pulverform i en hermetiskt försluten flaska ska förvaras vid en temperatur på +18–25 °C; den beredda lösningen kan förvaras i 24 timmar vid liknande temperatur eller i upp till sju dagar i kylskåp.

[ 7 ]

Hållbarhetstid

24 månader.