Izofra

Isophra är ett läkemedel för lokal användning. Det används för att eliminera ENT-sjukdomar, har kraftiga antimikrobiella egenskaper.

Indikationer Izofra

Det indikeras i den komplexa behandlingen av förkylningar, bihåleinflammation, liksom nasofaryngit, som har ett bakteriellt ursprung (om det inte finns någon skada på näsens bihålor).

Läkemedlet är ibland föreskrivet för att förebygga utvecklingen av postoperativa smittsamma processer som provoceras av bakterier.

[1],

Släpp formulär

Det finns i form av en spray i 15 ml injektionsflaskor. Förpackningen innehåller 1 flaska, komplett med vilken också är ansluten munstyckssprayer.

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i läkemedlet är Framicetin, som ingår i kategorin aminoglykosider av lokal användning och har antimikrobiella egenskaper. Han har höga medicinska värden inuti vävnaderna i nässlemhinnan, liksom paranasala bihålor. Ämnet har en uttalad bakteriedödande aktivitet, som påverkar de flesta av gramnegativa stammar, liksom gram-positiva mikrober, vilket framkallar utvecklingen av smittsamma processer i övre andningsorganen. Resistens mot framicetin observeras nästan inte.

Framycetin är aktiv mot Corynebacterium, Listeria monocytogenes, stafylokocker METI-S, atsinetobakterov (huvudsakligen akinetobakterii Bauman), Moraxella catarrhalis, Campylobacter, tsitrobakter Freund, Citrobacter koseri. Dessutom även mot Enterobacter aerogenes, kloak enterobakterier, Escherichia coli, bacillus influensa, Klebsiella, Morgan bakterier, Providencia Rettgera Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella, Serratia, och Shigella och Yersinia.

Pasteureller har måttlig känslighet för effekterna av Framicetin.

Genom sådan inverkan material resistenta mikroorganismer: Enterococcus, Nocardia asteroides, (är motstånd cirka 30-50%, mer uttalad sjukhus) Staphylococcus meti-R, streptokocker och Alcaligenes denitrificans. Dessutom har de också Burkholder, Flavobacterium sp., Providencia Stewart, Pseudomonas aeruginosa, stenotrofomonas maltofiliya, klamydia resistenta anaerober, och med dem, Mycoplasma och Rickettsia.

Dosering och administrering

Läkemedlet administreras intranasalt. Innan du börjar använda sprayen måste du trycka på munstycket flera gånger och spruta lite av läkemedlet - detta är nödvändigt för att få rätt dosering. Proceduren för sprayning av läkemedlet bör utföras genom att böjda huvudet framåt något. Varaktigheten av den terapeutiska kursen samt doseringsstorleken ordineras av behandlingsläkaren.

Den vuxna dosen är 1 sprutning i vardera näsborren 4-6 gånger om dagen.

Pediatrisk dosering - 1 spray sprayen i vardera näsborren tre gånger om dagen.

Det rekommenderas att varaktigheten av den terapeutiska kursen är 10 dagar.

Om det inte finns någon förbättring i patientens tillstånd efter det att behandlingen är 1 vecka, är det nödvändigt att avbryta sprayen.

[2]

Använd Izofra under graviditet

Den toxiska effekten på funktionen hos den fostala cochleovestibulära apparaten kan utvecklas. Dessutom kan ämnet penetrera systematiskt genom slemhinnan.

Säkerheten vid användningen av läkemedlet hos gravida kvinnor, liksom dess effektivitet under denna period, har inte studerats i tillräckliga volymer, varför det inte rekommenderas att förskriva dem under graviditeten.

Läkemedlet kan inte ordineras under amning, eftersom aminoglykosider kan passera in i mors mjölk.

Kontra

Bland de viktigaste kontraindikationerna av droger:

• Förekomst av överkänslighet mot framicetin eller andra ämnen från aminoglykosidkategorin;
• kan inte tilldelas barn som inte fyllt 1 år.

Använd inte sprayen som ett sätt att tvätta näsens bihålor.

Bieffekter Izofra

Normalt tolereras Isophra väl. Endast ibland efter användning av sprayen utvecklades lokala eller systemiska allergiska manifestationer (klåda eller urtikaria).

Interaktioner med andra droger

Utan att en läkare utses är det förbjudet att kombinera sprayen med andra läkemedel med en intranasal administreringssätt.

[3], [4]

Förvaringsförhållanden

Spray bör hållas på ett ställe som är otillgängligt för ett litet barn. Temperaturen är högst 25 ° C.

Hållbarhetstid

Det kan användas i 3 år från det ögonblick som tillverkning av droger.