Inokain

Inokain är ett lokalbedövningsmedicin för oftalmiska förfaranden. Innehåller komponenten oxybuprocain.

[1]

Indikationer Inokaina

Det används för kortvarig lokalbedövning för oftalmiska störningar:

• avlägsnande av främmande föremål från konjunktiva, liksom hornhinnan;
• utföra gonioskopi eller ögontonomometri, samt andra diagnostiska studier;
• förberedelse för retrobulbar eller subkonjunktiva injektionsinjektioner.

Släpp formulär

Utsläppen av substansen uppnås i form av ögondroppar, inuti en droppflaska med en kapacitet av 5 ml. I lådan - 1 sådan flaska.

Farmakodynamik

Lokalbedövning som blockerar aktiviteten hos nervreceptorer. Det verkar genom att låsa Na + -kanalernas aktivitet tillbaka i nervfibrernas väggar, samt sänka genereringen av potentialer (först inuti små vegetativa fibrer, och sedan i området av större fibrer (sensoriska) och i slutstadiet - inuti de neurala fibrerna själva). Efter lokal administrering passerar den väl in i vävnaderna.

I jämförelse med tetrakainom och andra lokalanestetika har läkemedlet en svagare irriterande effekt på hornhinnan och konjunktivan. Surfaceanestesi av dessa områden utvecklas efter en halv minut och varar i ett 15-minuters segment. Vid slutet av lokalbedövningseffekten återställs känsligheten hos konjunktiva med hornhinnan.

Läkemedlet påverkar inte funktionen hos boende och ögonpopulans bredd.

Farmakokinetik

Läkemedlet passerar utan svårighet i hornhinnan stroma med 1-tiden instillation av droger i regionen av konjunktival sack. Under den efterföljande 15-minutersperioden observeras en signifikant minskning av läkemedlets stromala index, vilket leder till utvecklingen av ett 12-15-minuters narkossegment.

Inne i cirkulationssystemet absorberas substansen i små kvantiteter, omedelbart genom metabolism där med bildandet av inaktiva metaboliska produkter.

Viktiga metaboliska produkter är 80% utsöndrade genom njurarna i kombination med glukuronsyra.

Dosering och administrering

Läkemedlet används lokalt.

Vid avlägsnande av främmande föremål som har fallit på konjunktiva med hornhinnan: För att avlägsna chalazion måste du släppa 1 droppe medicin med ett 1,5-minutersintervall (anestesi i 5 minuter).

Innan du börjar med gonioskopi eller ögontonometri, och förutom andra diagnostiska åtgärder: 1 droppe av ämnet inuti konjunktivöglan. Utvecklingen av ytbedövning i hornhinnans område med konjunktiva börjar efter 60 sekunder. För långvarig bedövning (upp till 1 timme) krävs en 3-timmarsinställning med ett 4-5 minuters intervall.

Före injektion av en retrobulbar eller subkonjunktiv natur: 3-faldig applicering av den 1 droppen av substansen med ett 5-minutersintervall.

Under instillation måste du lätt trycka in den inre delen av lacrimal sac innan du börjar proceduren och släpp den efter 60 sekunder från instillationstillfället - för att minska systemisk absorption.

Håll ögonen stängd mellan utförande på varandra följande instillationer.

Före introduktionen av läkemedlet måste tas bort linser. Vid slutet av den analgetiska effekten av Inocain kan de sättas tillbaka.

[3]

Använd Inokaina under graviditet

Nocain kan användas under graviditet eller amning endast i nödsituationer, när den troliga fördelen för en kvinna är mer förväntad än risken för att utveckla negativa symtom hos fostret eller barnet.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• Förekomsten av HF i allvarlig grad;
• allergi tecken;
• hypertyreoidism;
• öppna skadade ögon av penetrerande karaktär
• ögoninfektioner;
• svår intolerans beträffande ämnena av läkemedlet eller andra lokalanestetika från gruppen av estrar såsom PABK eller amidkategori.

Bieffekter Inokaina

Införandet av ögondroppar kan orsaka sådana störningar:

• lokala manifestationer ögon karaktär obehag, keratit (även discoid, giftig, candidiasis och melkopyatnisty yta), sveda i ögonen, keratopati (här ingår sin ulcerös nekrotiserande, giftiga och postoperativ form) påverkar iris fibrination, periorbitalt bilda en kontakt karaktär dermatit ( detta inkluderar allergisk typ av störning). Dessutom finns prekornialnoy filmreduktion (endast hos personer med blå ögon), försvagningen av ögat kornealsensibilitet eller förändring i sin tjocklek, en direkt cytotoxiska effekter som hänför sig till korneala celler (till exempel, en signifikant minskning i syreförbrukning hornhinneepitelet) och med en måttlig förlust av det epiteliala lagret av hornhinnan. Också uppträder falska positiva avläsningar, minskad frekvens av spontana rörelser blinkade, stickningar, spontan okulär rörelse, infiltrering i det stromala området, hornhinnesår, bildning av ringar av den perifera karaktär i hornhinnan, grå starr, irit fibrinös natur och försvaga tårfilm stabilitet;
• Störningar i NA: en känsla av spänning, svår förvirring, desorientering eller eufori, sedering, tal, visuell eller hörselfunktionsstörning, kramper, medvetslöshet och parestesi.
• Muskelskelets struktur: muskelkramper;
• nedsatt andningsfunktion: stoppa andningsförloppet;
• problem med matsmältningsarbetet: kräkningar, illamående eller dysfagi;
• symtom orsakade av verkan av ett konserveringsmedel (bensalkoniumklorid): en känsla av irritation eller missfärgning av ögonlinser av mjuk typ;
• Störningar av CVS: comatos tillstånd eller sinus bradykardi i svårt tillstånd

Immunförlängningar: tecken på allergier - till exempel urtikaria, anafylaksi eller hyperemi, ögonlockets ödem, svår klåda, och dessutom kontaktrelaterade allergier och Quincke-ödem.

[2]

Överdos

Om läkemedlet appliceras i alltför stora delar eller för länge kan vanliga negativa symtom uppstå. Systemisk toxisk effekt leder i synnerhet till störningar i hjärt-kärlsystemet och i centrala nervsystemet.

Bland de manifestationer av förgiftning är: sedering, känsla av eufori, allvarlig förvirring, svår irritation eller desorientering, såväl som visuell, hörsel- eller talproblem, muskelspänning, hypotoni, parestesi och andningssjukdomar. Dessutom kan det utveckla brist på kardiovaskulärsystemet, svår irritation, illamående, sömnlöshet, kräkningar, chock eller koma, konvulsioner, medvetslöshet och hjärtstillestånd.

För att eliminera störningen ska man omedelbart skölja ögonen med rent vatten eller 0,9% NaCl, och dessutom utföra symtomatiska förfaranden.

Interaktioner med andra droger

Det finns ingen information om utvecklingen av eventuella negativa eller positiva reaktioner i samband med den kombinerade administrationen av oxybuprokain i bindehinnan med andra ögondroppar som oftast används. I teorin kan ett läkemedel försvaga de antibakteriella egenskaperna hos sulfonamider.

Enokain förstärker effekten av sympatomimetika med succinylkolin, och därmed p-blockerare.

Ej kompatibel med fluorescerande lösningar (på grund av utfällningens utseende), kvicksilversalter, silvernitrat och alkalilösningar.

[4], [5]

Förvaringsförhållanden

Inocain måste hållas på ett ställe som är stängt för små barn. Det är förbjudet att frysa droppar. Temperaturindikatorer - högst 25 ° C.

Hållbarhetstid

Inokain får användas inom en 2-årig period från det att en farmaceutisk substans frisätts. Den öppnade flaskan har en hållbarhet på 1 månad.

Ansökan om barn

Läkemedlet kan inte ordineras i barnläkemedel, eftersom det saknas information om dess medicinska säkerhet och effektivitet i denna grupp.

Analoger

Analoger av läkemedlet är Dikain och lidokain med tetrakainom.

[6]

Recensioner

Enokain får ganska bra feedback från personer på forumet. Sådana positiva egenskaper som enkelhet och användarvänlighet, exponeringshastighet, högkvalitativ bedövningseffekt, möjligheten att köpa utan recept och låg kostnad noteras.

Bland nackdelarna är utseendet av en svag brinnande känsla i ögonen efter utförande av instillation, den korta varaktigheten av den analgetiska effekten och omöjligheten av långvarig användning av läkemedlet.