Indovenol

Indovenol är ett kapillärt stabiliserande läkemedel från kategorin angioprotektorer.

Indikationer Indovenola

Den appliceras lokalt med sådana brott:

• trofiska störningar som uppträder mot bakgrund av en brist på vener i kronisk form;
• åderbråck, där det finns puffiness och smärta
• sjukdomar som påverkar lederna med muskler (tendovaginit med bursit och dessutom synovit och myosit);
• hematom har en traumatisk natur.

Släpp formulär

Frigörande av läkemedlet realiseras i form av en gel i rör på 40 g.

Farmakodynamik

Den terapeutiska effekten av läkemedlet beror på den aktivitet som utövas av de aktiva elementen som utgör dess sammansättning - det är venorotinol med indometacin.

Venorutinol är en bioflavonoid och har en P-vitamin effekt. Den utövar stark venotonic, antiedematous, angioprotective och antioxidant och anti-inflammatorisk effekt, stärker kapillärerna, vilket ökar deras styrka och förhindra sprödhet bidrar till deras elasticitet och flexibilitet, samt stabilitet mot skador. Samtidigt försvagar elementet den exudativa inflammationen i membranen. Allt detta möjliggör att stabilisera mikrocirkulationen, för att förbättra vävnad trofism, och också för att minska stillastående reaktioner inuti vener och perivovent vävnader.

Indometacin är klassificerad som NSAID, för lokal behandling utövar en stark smärtstillande, antiinflammatoriska, trombocytaggregationshämmande och antiedematous effekt, som orsakas av hämning av PG-bindande processer och andra inflammatoriska mediatorer.

Eftersom läkemedlet tillverkas på gel, frigörs det med hög hastighet och frigörs fullständigt i kroppen, vilket skapar de nödvändiga läkemedelskoncentrationerna inom synovia och inflammerade vävnader.

Farmakokinetik

Indometacin genomgår proteinsyntes inuti blodplasma; denna siffra är 90%. De metaboliska processerna äger rum inuti levern - O-demetylering sker såväl som N-deacetylering av ämnet till inaktiva komponenter.

Utsöndring av 60% av läkemedlet sker med urin, och ytterligare 30% utsöndras med avföring. Medicinen går in i mors mjölk.

Dosering och administrering

Användning av indovolol måste vara externt. För 500-1000 mg av ämnet (gelbandslängd på ca 2,5-5 cm) appliceras jämnt på epidermis, gnugga lite över 1-2 minuter. När du har utfört applikationen bör du noggrant tvätta händerna (utom när du använder appliqués på dina händer). Upprepa denna process bör vara 2-3 gånger per dag. I allmänhet får en dag inte applicera mer än 5000 mg av läkemedlet.

Behandlingscykelens varaktighet väljs av läkaren, med hänsyn till patologins art. Kursen kan i allmänhet inte vara längre än 10 dagar.

[1]

Använd Indovenola under graviditet

Indoviol ska inte ges till ammande eller gravida kvinnor.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• Förekomst av stark känslighet med avseende på indometacin, andra NSAID, liksom venurotinol eller andra delar av läkemedlet;
• Förekomsten av intolerans mot aspirin eller andra NSAID, som uppträder i form av astmaanfall, allergisk rinit eller urtikaria.

Bieffekter Indovenola

Ibland, efter applicering av gelén utvecklade lokala symptom på intolerans (allergiska symptom), inklusive klåda, angioödem, rodnad, hudirritation, lokal svullnad och eksem samt urtikaria, dermatit (detta inkluderar kontaktformuläret) och hudutslag (också vesikulär). Dessutom en brännande känsla eller värme i behandlingsområdet, skalning och torr hud. Små bubblor och pustler eller blåsor kan också förekomma på huden.

Singel, med långvarig användning i stora områden av epidermis, finns det systemiska biverkningar:

• störningar i matsmältningsfunktionen: magont, illamående, sår, diarré, blödning, kräkningar, aptitförlust och ökade värden av leverenzymer;
• problem med urinaktivitet: dysuri, svullnad, luktförändringar eller skugga av urin och hematuri;
• störningar i centrala nervsystemet: huvudvärk, förvirring, minnesproblem, yrsel, depression, talproblem och problem med syn eller hörsel;
• immunitetens nederlag: angioödem, allergisk rinit, anafylaxi, astmaanfall och kvävning;
• andra: myalgi, ögonröttning eller ögontørrhet slemhinna, svaghet i musklerna, ökade blodtrycksvärden, gulsot och förändringar i laboratoriedata om sammansättningen av perifert blod.

I kompositionen av läkemedel finns propylenglykol med dimetylsulfoxid, som kan orsaka utveckling av hudirritation. Sådana manifestationer försvinner efter att läkemedlet avbrutits.

Vid förekomst av eventuella negativa egenskaper är det nödvändigt att samråda med läkaren angående lämpligheten av vidare användning av en gel.

Överdos

Inga fall av överdosering har rapporterats. Med hänsyn till den sannolika långsiktiga användningen i portioner som överstiger optimalt är möjligheten att behandla stora ytor av epidermis och kombinerad användning med andra droger av indometacin risk för negativa symtom. Om de har uppstått är det nödvändigt att tvätta eller avlägsna kvarstående gel från en epidermis. Vid behov tas symptomatiska åtgärder också.

Långvarig användning (längre än 10 dagar) kräver observation av patienten - att bestämma de möjliga systemiska reaktioner uttryckta huvudvärk, hepatotoxicitet, blödningar och tester laboratorieblod (nivåer av blodplättar och leukocyter spårning).

Efter en oavsiktlig oral administrering av läkemedlet noteras en brännande känsla på oralt slemhinna, illamående, salivation och kräkningar. I sådana fall ska du skölja munhålan och magen, samt vid behov utföra symptomatiska rutiner.

Om gelén faller på öppna sårskador, slemhinnor eller i ögonen, utvecklas lokal irritation - rodnad, smärta och brännande känsla samt lakrimation. I sådana situationer tvättas de drabbade områdena med en 0,9% NaCl-lösning eller med destillerat vatten tills irritationen stannar eller minskar.

Interaktioner med andra droger

När läkemedlet används är sannolikheten för interaktion med andra läkemedel extremt låg. NSAID kan påverka droger som sänker blodtrycket, men med en lokal applikation av ämnet är denna möjlighet mycket osannolik. Samtidigt kan risken att utveckla effekten i framtiden inte uteslutas om medicinen används för länge i alltför höga portioner. Bland de möjliga reaktionerna:

• applicering tillsammans med antikoagulantia ökar sannolikheten för blödning;
• försvagning av effekten av antihypertensiva effekter på grund av en minskning av effekten av ACE-hämmare, p-blockerare och förutom diuretika av tiazid, ögla eller kaliumsparande natur;
• kombination med GCS, andra NSAID (bland dem selektiva medel som saktar effekten av COX-2) och alkoholhaltiga drycker kan öka sannolikheten för uppkomsten av negativa symtom och förstärka den ulcerogena effekten.
• kombination med litiumdroger eller digoxin kan leda till en ökning av deras plasmaparametrar;
• läkemedlet försvagar utsöndringen av metotrexat genom tubulerna, varför dess toxiska effekt förbättras;
• när den appliceras samtidigt med probenicid kan den urikosurala effekten av den senare försvagas. Dessutom är utsöndringen av indometacin också långsammare;
• sulfhydrazinämnet kan också hämma utsöndringen av indometacin;
• Det är förbjudet att kombinera indoviol med antitumör- eller hypoglykemiska läkemedel, såväl som myelosuppressorer, valproinsyramedel och cefalosporiner.
• när det kombineras med aliskirenom kan utvecklas hyperglykemi;
• läkemedlet förstärker effekten av askorbinsyra på styrkan och strukturen hos vaskulära membran;
• Kombinationen med sulindac kan orsaka polyneuropati.

[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Indowolol måste hållas på en plats som är stängd från barnens tillgång. Frys inte gelén. Temperaturen ligger inom 25 ° C.

Hållbarhetstid

Induvenol får användas inom 36 månader efter frisättningen av läkemedlet.

Ansökan om barn

Läkemedlet är förbjudet för barn under 14 år.

Analoger

Analoger droger är droger Ginkor Fort Venorin, Fleboton och indovazin med askorutin, men annat än att Ginkor gel Vazoket, Venoruton, Troksevenol med Venosminom och Troxerutin med detraleks.

Recensioner

Indovolol får ganska olika omdömen om läkemedelseffekten. Många säger att användningen av gelén ledde till att allergiska symptom uppstod på epidermis. Men det finns också sådana patienter som noterade läkemedlets höga effektivitet, särskilt i de tidiga stadierna av sjukdomen.