Ibuprom sprint kapslar

Ibuprom Sprint i kapslar är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) med smärtlindrande inslag, som har det latinska namnet Ibuprom Sprint Caps, såväl som det internationella namnet Ibuprofen. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen.

Indikationer Ibuprom sprint kapslar

Indikationerna för användning av Ibuprom Sprint i kapslar har antiinflammatoriska och smärtstillande egenskaper och har ett ganska brett verkningsspektrum.

• Symtomatisk lindring av tandvärk och huvudvärk.
• Premenstruella och menstruella symtom.
• Muskelsmärta orsakad av förkylning.
• Feber i samband med infektionssjukdomar och förkylningssjukdomar.
• Patologi i muskuloskeletala systemet, vars källa är ett fokus för inflammation: neuralgi, artrit, bursit, tendovaginit av olika ursprung och andra.
• Osteokondros, radikulit.
• Migrän.
• Myalgi är en muskelsmärta som utvecklas på grund av hypertoni i muskelcellerna, både i vila och under stress.
• Artralgi är smärta i lederna.
• Ossalgi – ”bensmärta”.
• Smärtsymptom efter skada eller operation, åtföljda av inflammation.
• Algomenorré är en inflammatorisk process i bäckenorganen.
• Förlossning: Ibuprom Sprint kapslar används som ett tokolytiskt och smärtstillande medel.

[ 1 ]

Släpp formulär

Läkemedlet finns i ovala kapslar med ett mjukt, transparent, blått skal. "Fyllningen" är en oljig, transparent eller lätt blåaktig substans som innehåller 0,2 g av den aktiva substansen ibuprofen. Läkemedlet har förlängda egenskaper.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Läkemedlets aktiva komponent dikterar farmakodynamiken hos Ibuprom Sprint i kapslar. Den smärtstillande effekten av det icke-steroida antiinflammatoriska läkemedlet (NSAID) uppnås genom att hämma och bromsa bildandet av prostaglandiner. Ibuprom dämpar smärtintensiteten, hjälper till att lindra svullnad och minska hög kroppstemperatur hos patienten. På grund av dess långvariga egenskaper har läkemedlet en långvarig effekt. Den aktiva substansen hämmar effektivt trombocytaggregation (trombocyternas förmåga att binda samman - "klistra ihop" blodplättar), orsakad av kollagener och adenosindifosfat (ADP). De febernedsättande egenskaperna hos Ibuprom Sprint i kapslar (febernedsättande egenskaper) manifesteras i läkemedlets effekt på hypotalamuscellerna.

Läkemedlets smärtstillande egenskap beror på undertryckandet av den inflammatoriska processen, en minskning av syntesen av bradykinin och en minskning av algogeniciteten hos denna kemiska förening.

Läkemedlets antiinflammatoriska natur uppnås genom minskning av vaskulär permeabilitet, aktivering av blodmikrocirkulationen och blockering av energikällor för pågående inflammation.

Vid oral administrering penetrerar Ibuprom Sprint i kapslar magslemhinnan i små mängder, medan huvudkomponenten i läkemedlet absorberas i tunntarmen. I detta fall uppnås maximal koncentration av den basiska substansen i blodplasman efter en till två timmar. Vid reumatoid manifestation av den inflammatoriska processen minskar ibuprofen smärtsymptom, stoppar svullnadstillväxt och lindrar stelhet i lederna.

Genom att verka på hjärnreceptorerna som ansvarar för kroppens temperaturreglering klarar läkemedlet av att hantera patientens höga kroppstemperatur och uppvisar febernedsättande egenskaper. Läkemedlets effektivitet och verkningstiden beror på starttemperaturen och den administrerade dosen. Om läkemedlet administreras en gång kan dess effekt observeras i åtta timmar.

Vid menstruationssmärtor hos kvinnor orsakade av dysmenorré av icke-organiskt ursprung (primär dysmenorré) minskar Ibuprom Sprint i kapslar det intrauterina trycket och intensiteten av livmodermuskelkontraktioner, vilket hjälper till att lindra smärta.

[ 3 ]

Farmakokinetik

Ibuprofen metaboliseras nästan uteslutande i levern, varvid cirka 90 % av läkemedlet används av njurarna och utsöndras i urinen oförändrad eller i form av metaboliter, och delvis utsöndras i gallan. Vid oral administrering av läkemedlet observeras maximal koncentration av den aktiva substansen i blodplasman (Cmax) inom en till två timmar efter administrering.

Farmakokinetiken för Ibuprom Sprint i kapslar, bekräftad genom teststudier, visade att läkemedlets halveringstid (T½) hos friska personer är cirka en timme och fyrtio minuter. Hos patienter med njur- och/eller leversjukdom i anamnesen varierar denna indikator från 1,8 till 3,5 timmar. Hög kommutation av den aktiva substansen med blodplasmaproteiner noteras - detta index närmar sig 100.

[ 4 ], [ 5 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet Ibuprom Sprint i kapslar förskrivs till vuxna patienter och barn över 12 år, samt de som väger mer än 40 kg. En engångsdos av läkemedlet är en eller två kapslar, motsvarande 0,2-0,4 g ibuprofen. Läkemedlet ska tas var fjärde till sjätte timme. Under dagen får den totala dosen av läkemedlet inte överskridas på 1,2 g, vilket motsvarar sex enheter. För patienter i pensionsåldern krävs ingen dosjustering, med undantag för fall där patienten har en historia av njur- eller leverinsufficiens. Läkemedelskapseln sväljs hel: antingen med mat (detta är särskilt viktigt för patienter som har överkänslighet i magen) eller efter en måltid med en tillräcklig mängd vatten.

Administreringsmetod och dosering av läkemedlet för barn vars vikt är mindre än 40 kg väljs individuellt. Den maximala dagliga dosen ibuprofen beräknas till 20-30 mg per kilogram kroppsvikt hos en liten patient. Denna siffra är uppdelad i tre till fyra doser, intervallet mellan dem bör vara sex till åtta timmar. Det är inte värt att överskrida den tillåtna dosen av läkemedlet, eftersom detta är förenat med allvarliga komplikationer.

• För barn vars kroppsvikt ligger inom intervallet 30 till 39 kg är den rekommenderade startdosen 0,2 g (en kapsel). Den maximala dosen per dag är 0,8 g ibuprofen, vilket motsvarar fyra kapslar.
• För barn vars kroppsvikt är mellan 20 och 29 kg är den rekommenderade startdosen 0,2 g (en kapsel). Den maximala dosen per dag är 0,6 g ibuprofen, vilket motsvarar tre kapslar.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Använd Ibuprom sprint kapslar under graviditet

Alla läkemedel bör användas med särskild försiktighet under den period då en kvinna väntar sitt barn. Användning av Ibuprom Sprint-kapslar under graviditet är endast tillåten under den sista tredje trimestern, när fostret redan har utvecklats. Under graviditetens första och andra trimester kan läkemedlet endast förskrivas till en kvinna om den verkliga nyttan som moderns kropp kommer att få överväger de sannolika negativa konsekvenserna för fostret.

Läkemedlets aktiva substans passerar över i modersmjölken i små mängder, men det är fortfarande tillåtet att ta det under amning. Men om det finns ett medicinskt behov av långvarig behandling eller administrering av stora doser av läkemedlet, är det i detta fall värt att ta upp frågan om att sluta amma.

Kontra

Även om läkemedlet verkar ofarligt nog vid första anblicken, bör du vara mycket försiktig när du tar det, särskilt vid dosering. Kontraindikationer för användning av Ibuprom Sprint i kapslar är också ganska varierande:

• Överkänslighet mot ibuprofen eller andra komponenter i läkemedlet.
• Blödning som uppstår mot bakgrund av magsår, direkt i samband med nödvändig behandling eller som har uppstått två eller fler gånger tidigare. Period av förvärring av sjukdomen.
• Manifestationer av symtom på en allergisk reaktion mot läkemedlet:
  • Rinit.
  • Utslag.
  • Hemorragisk diates.
  • Quinckes ödem.
• Introduktion av Ibuprom Sprint i kapslar tillsammans med andra NSAID-preparat. Detta gäller även specifika COX-2-hämmare.
• Perforering av väggar och slemhinnor i övre mag-tarmkanalen. Risk för blödning.
• Ischemisk hjärtsjukdom (IHD), såväl som allvarliga former av lever-, hjärt- och/eller njursvikt.
• Blödning av cerebrovaskulär natur, annan aktiv typ, samt av okänd etiologi.
• Spädbarn vars kroppsvikt inte har nått tjugo kilogram eller vars ålder är under två år.
• Vid uttorkning av kroppen, orsakad av kräkningar, små mängder vätskeintag, samt manifestationer av diarré (vattnig diarré).
• Bronkial astma.
• Patologiska störningar i porfyrinmetabolismen, förvärvade genetiskt eller i livmodern (t.ex. svår intermittent porfyri).
• Återkommande polypos i bihålorna och andra näsvävnader.
• Patologiska störningar i blodkoagulationsprocessen.
• Rehabiliteringsperioden efter kranskärlsbypassoperation.

[ 6 ], [ 7 ]

Bieffekter Ibuprom sprint kapslar

Det är också värt att nämna biverkningarna av Ibuprom Sprint i kapslar som kan uppstå under användning:

• Förvirring och hallucinationer.
• Minskad aptit.
• Bronkospasmer.
• Allergisk reaktion mot ett läkemedel:
  • Nässelfeber.
  • Rinit.
  • Svullnad av tungplattan och struphuvudet.
  • Utslag på huden.
  • Anafylaktoida manifestationer: Quinckes ödem, anafylaxi, upp till och inklusive chockmanifestationer.
• Sänker blodtrycket.
• Huvudvärk.
• Ökad aktivitet i svettkörtlarna.
• Ökad hjärtfrekvens.
• Syn- och hörselrubbningar.
• Smärta i den epigastriska regionen.
• Störningar i det hematopoetiska systemets funktion.
• Illamående, halsbränna och kräkningar.
• Stomatit och muntorrhet.
• Hepatit.
• Förvärring av sjukdomar i matsmältningskanalen.
• Inre blödningar, som kan vara dödliga om omedelbar medicinsk vård inte ges. Detta gäller särskilt för personer i pensionsåldern.
• Förvärring av sjukdomar i det urogenitalsystemet.
• Yrsel.
• Gaser och diarré.
• Mardröm.
• Ökad irritabilitet och depression.
• Hjärtinfarkt.
• Emotionell instabilitet.
• Hjärtsvikt.
• Leverdysfunktion, särskilt vid långvarig användning av Ibuprom Sprint-kapslar.
• Ökade nivåer av urea i plasma.
• Pankreatit.
• Leversvikt.
• Anemi av olika etiologier.
• Dermatologiska lesioner.
• Autoimmuna sjukdomar.
• Kan provocera fram en attack av bronkial astma.

Överdos

Om en situation uppstår där patienten tar en överdriven mängd ibuprofen, kan kroppen reagera med en responssymtomatologi, som beror på dosen av det administrerade läkemedlet och den tid som har gått sedan den överdrivna dosen togs. En överdos av Ibuprom Sprint i kapslar kan manifestera sig med följande symtom:

• Smärta i epigastriumet.
• Illamående, vars höga intensitet kan framkalla kräkningar.
• Smärtsamma manifestationer i huvudet.
• Ett obehagligt bakgrundsljud börjar ackompanjera.
• Sömn- och aptitstörningar.
• Yrsel.
• Diarre.
• Inre blödningar.
• Humörsvängning.
• Rumslig desorientering.
• Arteriell hypotoni.
• Förvärring av bronkial astma.
• Förhöjd kroppstemperatur.
• Kramper.
• Arytmi.
• Störningar i andningssystemets och njurarnas funktion.
• Ökat protrombinindex.
• Hemolytisk anemi noteras.
• Trombocytopeni, granulocytopeni.

För att stoppa de patologiska symtomen är det nödvändigt att ringa en ambulans. Innan ambulansen anländer, om mindre än en timme har gått sedan överdosen, är det nödvändigt att ge patienten första hjälpen:

• Framkalla kräkning. Detta gör att magsäcken åtminstone delvis kan rensa ut överflödigt läkemedel.
• Skölj magen med hjälp av ett lavemang.
• Ge aktivt kol eller annat sorbent att dricka.

Det finns för närvarande inga enskilda motgift för behandling av överdosering av ibuprofen.

[ 11 ], [ 12 ]

Interaktioner med andra droger

Ovan har en varning redan givits om noggrann användning av läkemedlet, en avmätt dosering i varje specifikt fall. Det är nödvändigt att vara ännu mer vaksam under komplex terapi. Interaktionerna mellan Ibuprom Sprint i kapslar och andra läkemedel är ganska tvetydiga. I vissa fall kan två läkemedel förstärka varandras verkan, och i andra kan de bli antagonister.

Ibuprom Sprint i kapslar är kontraindicerat för kombinationsanvändning med andra läkemedel relaterade till icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), såväl som med acetylsalicylsyra, för att förhindra uppkomsten av biverkningar. Kombinerad användning av ibuprofen med glukokortikoider eller smärtstillande medel kan orsaka gastrointestinal blödning och ökar även risken för eksem och sår på slemhinnan i matsmältningsorganen.

Ibuprofen minskar effekten av blodtryckssänkande läkemedel och läkemedel med diuretiska egenskaper. Vid användning tillsammans med läkemedel som saktar ner blodkoaguleringsprocessen är obligatorisk övervakning av denna indikator nödvändig.

Metotrexat och Ibuprom Sprint i kapslar kan orsaka uttalade biverkningar. Vid användning av ibuprofen tillsammans med zidovudin ökar sannolikheten för hemartros och blödning (hematom), särskilt hos patienter som är HIV-infekterade. Samtidig användning med digoxin möjliggör en ökning av kvantitativa indikatorer på aktiva substanser i läkemedelspreparat i blodplasma.

Ibuprom sprintkapslar och antitrombotiska läkemedel framkallar förekomsten av gastrointestinal blödning. Samtidig användning med kinolinantibiotika kan framkalla konvulsivt syndrom. Terapeutisk behandling med ibuprofen och sulfonureider kräver konstant övervakning av den kvantitativa indikatorn för glukos i blodplasman. Komplex behandling med inblandning av antikoagulantia förstärker effekten av de senare.

Efter administrering av mifepriston är det nödvändigt att vänta 8-12 timmar innan användning av NSAID-preparat, inklusive Ibuprom Sprint i kapslar, eftersom kombinerad användning stoppar effekten av det första läkemedlet. Det är strängt förbjudet att ta ibuprofen tillsammans med hjärtglykosider. En sådan kombination påverkar människokroppen negativt och orsakar hjärtsvikt, en ökning av antalet glykosider i serumet och hämmar intensiteten av glomerulär filtration. Sådana läkemedel som kolestyramin eller antacida minskar ibuprofens förmåga att absorberas. De smärtstillande egenskaperna hos läkemedlet i fråga kan förbättras av koffein.

Förvaringsförhållanden för Ibuprom sprint i kapslar En sval plats med en temperatur som inte överstiger 25 °C, skyddad från direkt solljus - dessa är de viktigaste förvaringsförhållandena för Ibuprom sprint i kapslar. Läkemedlet ska vara utom räckhåll för barn.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Hållbarhetstid

Två år (eller 24 månader) är läkemedlets utgångsdatum, vilket anges på förpackningen. Det rekommenderas att noggrant övervaka utgångsdatumet och att inte ta det utgångna läkemedlet efter detta datum.

[ 16 ], [ 17 ]