Ibunorm

Ibunorm är ett antiinflammatoriskt och antirheumatiskt läkemedel som tillhör kategorin icke-steroida läkemedel.     

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är ibuprofen. Dess effekt är att som en följd av att använda läkemedlet finns en minskning av intensiteten hos negativa fenomen som förekommer i kroppen i samband med utvecklingen av inflammation. Det verkar som en inhibitor av processer där prostaglandiner syntetiseras, vilket medger inflammation, smärta och feber.

Effekten av läkemedlet beror till stor del på en sådan faktor som en mycket kort tid som krävs ibuprofenum för maximal absorption i mag-tarmkanalen. Den största koncentrationen av aktiv substans i blodplasman observeras efter 1-2 timmar efter intagning och 3 timmar efter upptagning når sin närvaro i synovialvätskan sitt maximala. 

Efter att ha lämnat Ibunorm med korrekt terapeutisk verkan, metaboliseras dess huvudkomponent ibuprofen i levern, och utsöndringen av den, som ser ut som en metabolit, utförs av njurarna från kroppen. Halveringstiden uppstår på ungefär samma tid som ca 2 timmar.     

Indikationer Ibunorm

Indikationer för användning av Ibunorm kan bero på behovet av symptomatisk behandling av smärta av olika egenskaper och ursprung.    

Så ger användningen av läkemedlet en aktiv analgetisk effekt för huvudvärk och tandvärk.

Dessutom är det ett effektivt verktyg för kvinnor för att minska den starka intensiteten av smärta som kan följa menstruationsperioden.

Ibunorm finner rätt användning i de fall av förkylningar som åtföljs av feber och förekomsten av muskelsmärta.          

Som ett nytt användningsområde för ett preparat är det nödvändigt att beteckna symptomen som är inneboende i reumatiska sjukdomar. Ibunorm är väl manifesterad när det gäller att motsätta sig sådana manifestationer av reumatism av olika slag som lokal inflammation och hudtemperatur ökar när det gäller lokaliseringen, liksom försvagad intensitet av smärta i inflammatorisk inriktning.  

Sålunda, indikationer Ibunorm uppstår främst i samband med inflammatoriska processer, såväl som närvaron av smärta såsom tandvärk, huvudvärk, menstruationssmärtor, i ett antal kliniska fall av reumatiska, NEURALGISK och andra sjukdomar. Det bör också noteras att läkemedlet är avsett för symtomatisk lindring av smärta endast vid tidpunkten för antagandet och kan inte utöva något inflytande på sjukdomsförloppet.       

Släpp formulär

Form av frisättning Ibunorm presenteras i form av kapslar täckta med en fast enterisk upplösande membran. Den viktigaste aktiva substansen i detta läkemedel är ibuprofen.

Innehållet som finns i kapslarna är en blandning av granuler och pulver, vars färg kan variera och vara helt vit eller ha en vitaktig färgton. Partikelagglomerater är också möjliga på ett antal sätt.

Beroende på hur mycket kapselen innehåller ibuprofen - 200 respektive 400 mg, skiljer sig de i sin färg. 200 milligram kapslar är röda och de kapslar där ibuprofen 400 mg skiljer sig i vitt.

Förutom ibuprofen finns ett antal hjälpämnen närvarande i beredningen. Deras komposition är också individuell för var och en av dessa två typer av kapslar. 

I kapslar är 200 mg hjälpämnen potatisstärkelse, hypromelos, vattenfri kolloidal kiseldioxid, krospovidon, magnesiumstearat, azorubin E 122.          

Kapslar med 400 mg ibuprofen inkluderar potatisstärkelse, hypromelos, kolloidal vattenfri kiseldioxid, krospovidon, magnesiumstearat.

Release form av läkemedlet är sådan att på grund av mycket lösliga i tarmar främjar dess assimilering i kroppen och börja uppdatera sin terapeutiska verkan inom kortast möjliga tid.    

Farmakodynamik

En av de viktigaste egenskaperna som skiljer farmakodynamiken Ibunorm är den höga absorptionshastigheten i matsmältningsorganet. Under perioden från 60 till 120 minuter efter det att läkemedlet intagits når den sin maximala koncentration i blodplasman. Sedan bildas det största innehållet av dess huvudsakliga aktiva beståndsdel, ibuprofen, därefter i den synoviala vätskan efter den tredje timmen efter administrering.

Den farmakologiska funktion som Ibunorm har i människokroppen består i att aktualisera de antiinflammatoriska, antipyretiska och analgetiska egenskaperna hos ibuprofen. Detta uppnås som en följd av den icke-diskriminerande blockaden av enzymerna COX1 och COX2, vilka är former av cyklosigenas. Inte minst rollen i läkemedlets verkningsmekanism tilldelas också effekten av inhibering av de processer som den producerar, i vilken prostaglandiner syntetiseras. De är de främsta mediatorerna av inflammation, hypertermi och smärta.           

Ibunorms egenskaper som smärtstillande medel avslöjas i största utsträckning vid användning av smärta orsakad av närvaron av någon form av inflammatoriska processer. 

Farmakodynamiken Ibunorm, liksom den är karakteristisk för alla andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, kännetecknas av antireagent aktivitet.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Ibunorhm kännetecknas av höga absorptionshastigheter från mag-tarmkanalen. Graden av absorption av läkemedlet påverkas av det faktum att dess mottagning föregicks av att äta. I sådana fall uppnås maximal koncentration ungefär dubbelt så lång som när Ibunorm tas på en tom mage. Efter att ha ätit TCmax i blodplasma är det en och en halv till två timmar, medan den tas på en tom mage är 45 minuter. I en större koncentration bildar läkemedlet en närvaro i synovialvätskan, TCmax, i vilket är lika med 2-3 timmar.

Med 90% som genomgår bindning till plasmaproteiner metaboliseras läkemedlet ytterligare i levern i processerna av presystemisk och post-systemisk metabolism. Efter absorption omvandlas ibuprofen i 60% av R-formen, inaktiv farmakologiskt, gradvis till den aktiva S-formen.  

Metabolism sker med involveringen av isoenzym CYP2C9 i denna process. Kinetiken för eliminering karakteriseras av bifasisk aktivitet. Hennes T1 \ 2 är från 2 till 2 och en halv timme. För medicinska retardformer kan en sådan tidsperiod vara upp till 12 timmar.      

Utskiljning utförs av njurarna - mindre än 1% oförändrad, och i mindre omfattning - tillsammans med gallan. 

Dosering och administrering

Administrationssättet och dosen av Ibunorma beror på formen av läkemedlet där läkemedlet administreras, huvudsakligen på mängden aktiv substans i kapslarna. Det finns två typer av kapslar innehållande 200 respektive 400 mg ibuprofen. 

För vuxna och barn som är äldre än 12 år förskrivs initialdosen i en mängd av 1-2 kapslar en gång. I framtiden, om det finns ett sådant behov, ska 1-2 kapslar tas 4-6 gånger under dagen med jämna mellanrum (4-6 timmar).     

En engångsdos på 400 mg innefattar intag av två kapslar med 200 mg eller en 400 mg kapsel.    

Det finns en begränsning avseende den totala mängden läkemedel som är tillåtet för användning under en tid som är lika med 24 timmar. Capsule 200 mg ska inte tas mer än 6 stycken per dag, och de där ibuprofen 400 mg - 3. 

Ibunorm tas internt, huvudsakligen med intag av mat. Kapslarna ska sväljas, tvättas ner med vatten, helt utan tuggning.

För patienter i åldern administreras läkemedlet på grundval av speciella föreskrivna regler, enligt vilka dosen ska väljas och den korrekta behandlingsregimen bestäms.        

I de fall där den valda metoden för administrering och dosering Ibunorma efter gång under 3 dagar inte resulterar i effektiv eliminering av symptom, kan behöva förfining och diagnos på basis av nya data att revidera diagnostisk regim.   

[2]

Använd Ibunorm under graviditet

När det gäller huruvida det är möjligt att använda Ibunorm under graviditeten bör det omedelbart noteras att användningen under denna period alltid innebär en viss risk.

Som med alla andra substanser som hämmar prostaglandinsyntesen processer som huvudsakliga aktiva ibuprofen aktiva substansen i läkemedlet kan utöva en negativ inverkan både på kvinnan bär ett barn, och processerna för intrauterin fostrets tillväxt och utveckling. Ur data från epidemiologiska studier är det uppenbart att det finns en ökad sannolikhet för uppkomsten av spontant avbruten graviditet. Dessutom kan användningen av läkemedlet under de tidiga stadierna av graviditeten leda till möjligheten att utveckla hjärtformiga missbildningar. Målet med en sådan grad av fara, som är en vanlig uppfattning, är i direkt relation till den utsträckning i vilken ökar doseringen och hur lång tid ökar loppet av behandlingen.                    

1-2 trimestern använda Ibunorm kan motiveras endast i de fall där en medicinsk specialist slutsatsen att de förväntade positiva effekterna av sin ansökan om den blivande modern är mycket större än risken för alla typer av negativa effekter med avseende på fostret. Därför bör dosen i graviditetsplaneringen och under de två första trimestern vara minimal och behandlingskurserna ska vara så korta som möjligt.

Med början av 3: e trimestern faller drogen under reglen om kategorisk uteslutning från listan över mediciner som är acceptabla vid denna tid av graviditet.

Vid amning kan Ibunorms aktiva komponenter, tillsammans med metaboliter, bilda en låg koncentration i bröstmjölksammansättningen. Hittills finns inga reella uppgifter om de ovillkorliga skadliga effekterna på spädbarn. Användningen av Ibunorm under graviditet och under amning är således tillåtet för en kortvarig behandling av febern av smärtlindring när den administreras vid rekommenderad dosering. I regel är det inte nödvändigt att vägra amning.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Ibunorm inkluderar ett antal fall där användningen av läkemedlet är oacceptabelt, eller på grund av vissa faktorer måste man ta hand om det.

Först och främst kräver det att man behöver utesluta läkemedlet från de föreskrivna läkemedlen, patientens överkänslighet mot ibuprofen eller någon av Ibunorms komponenter.   

Tillstånd, vilket är kontraindicerat på grund av användningen av läkemedlet är närvarande i patientens historia av astma, bronkokonstriktion, rinit och hudutslag som inträffade på grund av det faktum att användas acetylsalicylsyra eller annan icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel grupp.     

Det rekommenderas att i tid utveckla Ibunorm och användning av andra antiinflammatoriska icke-steroida läkemedel, inklusive COX-2, selektiva hämmare av cyklooxygenas-2.   

Det orsakar otillåtligheten av användningen av läkemedelsanamnese som belastas av perforering eller gastrointestinal blödning orsakad av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. 

Kontra Ibunorma innehåller också magsår eller blödning just nu, eller att en del av historien om två eller flera tydliga episoder av exacerbation av ulcerös eller blödning.  

Avstå från användningen av läkemedlet bör strida mot hjärtaktivitet och njure och leverfunktion, såsom svår hjärt-, lever- och njursvikt, hjärtiskemi.    

I kategorin oacceptabel för användning av Ibunorm i cerebrovaskulär och andra aktiva blödningsformer. Detta inkluderar störningar av hematopoetisk funktion som har en oförklarlig etiologi.  

Kontraindikationer för användning av Ibunorm förutom detta är brott mot dehydrering på grund av kräkningar, diarré eller användning av otillräcklig mängd vätska.

Bieffekter Ibunorm

Biverkningar Ibunorm används vid kortvarig behandling är reaktionerna av överkänslighet mot läkemedlet.

Bland dem är det uppkomsten av anafylaksi eller icke-specifika allergiska reaktioner. Det finns också manifestationer av andningsreaktioner i form av exacerbationer av bronkial astma, dyspné och bronkospasm. På grund av användning av Ibunorm kan hudutslag, hudklåda, nässelfeber och purpura förekomma. I sällsynta fall förekommer en utveckling av bullous eller exfoliativ dermatit, erytem multiforme och epidermal nekrolys.

Användningen av läkemedlet vid långvariga behandlingskurser för kroniska tillstånd kan ytterligare öka antalet biverkningar som orsakas.

I sällsynta fall finner de en kartläggning i allmänna störningar på grund av överkänslighet. Under dessa allvarliga reaktioner svullna ansikte, tunga och svalg, andnöd uppträder, hjärtklappning, minskad tryck anterialnoe möjliga anafylaktiska fenomen, angioneurotiskt ödem, chock, förekomst av bronkospasm Astatic komplikationer aseptisk meningit. 

Matsmältningssystemet och mag-tarmkanalen kan ibland ge ett negativt svar på användningen av Ibunorm i form av buksmärta, illamående, dyspepsi, kräkningar, diarré, förstoppning och flatulens.  

Mycket sällan förekommer biverkningar som utseende av peptidssår i halsbränna, ulcerös stomatit, gastrointestinal blödning eller perforering. I vissa fall kan det orsaka ett dödligt utfall, vars risk är särskilt hög hos patienter i ålderdom.

Centralnervsystemet, som är benäget för negativa effekter av läkemedlet, svarar mot utseende av huvudvärk, eventuellt yrsel, nervositet, utseende av ångest, sömnlöshet eller tvärtom, sömnighet, instabilitet i känslomässan, depressiv tillstånd.  

När några biverkningar av Ibunorm observeras, är de motiveringen för behovet av att stoppa läkemedlet omedelbart och söka medicinsk rådgivning.  

[1]

Överdos

Det faktum att det finns en överdos av Ibunorm indikerar som regel att ett komplex av specifika karakteristiska symptom uppstår.  

Denna symtomatologi manifesteras vid förekomst av illamående, kräkningar, smärta i bukområdet, huvudvärk och yrsel, ringande i öronen. Det finns en dåsighetstillstånd, på grund av nystagmus, är den visuella uppfattningen störd.

Mycket sällsynta är fall där medvetslöshet inträffar, arteriell hypotension utvecklas, njursvikt och metabolisk acidos utesluts inte.

Behandlingen som ges för en överdos av läkemedlet är symptomatiskt, stödjande. Huvudsyftet med den medicinska verksamheten är att säkerställa aktiviteten hos alla vitala funktioner. De accepterade medicinska åtgärderna syftar till att få organismen till det normala tillståndet för dess vitala aktivitet.

Som en av de främsta åtgärderna är det lämpligt att tvätta magen och ge patienten möjlighet att ta aktivt kol inuti.

För att göra allt detta är nödvändigt om möjligt i den 1: e timmen efter det att den potentiellt toxiska dosen av läkemedlet har tagits. Skadliga toxiska egenskaper Ibunorm förvärvar efter intag av en person över 400 mg / kg.

Överdosering kräver omedelbar åtgärd också eftersom det inte finns någon specifik motgift mot Ibunorm.   

Interaktioner med andra droger

Interaktioner Ibunorm med andra droger regleras av de regler som är gemensamma för alla antiinflammatoriska icke-steroida läkemedel.

Användningen av kortikosteroider samtidigt med den orsakar en ökning av sannolikheten för gastrointestinal ulceration, och dessutom kan denna kombination ge upphov till blödning. 

Ett viktat tillvägagångssätt kräver administrering av läkemedlet i kombination med medicinska medel för diuretiska och antihypertensiva egenskaper, eftersom den terapeutiska effekten av den senare kan försvagas.   

Kombinationen av Ibunorm och selektiva och antiplatelet serotoninhämmare kan leda till gastrointestinal blödning.   

Kombinerade med läkemedlet i en behandlingsplan kan hjärtglykosider fungera som en utlösare för förvärring av hjärtsvikt och orsaka förekomsten av förhöjda glykosider i blodplasman.   

Som ett resultat av interaktion med antikoagulantia (warfarin, etc.) förbättras antikoagulerande effekt.
Som framgår av bekräftade data, när zidovudin används med Ibunoorm, hos patienter med HIV-infektion, orsakar detta en ökad risk för hematom och hematos.

Om kinolonantibiotika används samtidigt med läkemedlet, finns det en ökad sannolikhet att anfall kan förekomma. 

Vid behandling av Ibunorm är det nödvändigt att utesluta associationen av acetylsalicylsyra med den, eftersom i detta fall ökar möjligheten att utveckla alla biverkningar.    

Interaktioner Ibunorhm med andra droger, som vi kan se, skiljer sig åt i den mest mångsidiga karaktären och kan bilda alla möjliga kombinationer. För att uppnå den mest effektiva integrerade användningen av olika läkemedel ska valet av behandlingsschema överlämnas till en kompetent medicinsk specialist.  

[3]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden Ibunorm föreskriver att läkemedlet ska placeras i en sådan miljö som omger den, där en konstant temperaturreglering som inte överstiger 25 grader Celsius upprätthålls.

En viktig punkt är också att endast den ursprungliga förpackningen där den placerades av tillverkaren kan helt säkerställa dess bevarande i optimalt tillstånd.

Dessutom är den traditionella för alla läkemedel rekommendation av deras förvaring på platser där de inte kan falla i händerna på barn.   

Hållbarhetstid

Hållbarhet för läkemedlet är 3 år från tillverkningsdatum som anges på förpackningen.

Det är inte tillåtet att använda Ibunorm efter en viss tidsperiod.