Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Hybridisering in situ
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Hybridiseringsförfarandet kan utföras inte bara på gelén, på filter eller i lösning utan också på histologiska eller kromosomala preparat. Denna metod kallas in situ hybridisering. En variant av metoden i vilken DNA eller RNA-preparat märkta med fluorokrom används som prober kallas FISH (fluorescein in situ hybradisering). Den märkta DNA-proben appliceras på preparat av differentiellt färgade och framställda för hybridisering (denaturerade) metafaskromosomer. Förbehandling av kromosomer används för att underlätta sondens tillgång till genomiskt DNA. Efter tvättning av obundna DNA-molekyler och applicering av en fotokänslig emulsion (med användning av en radioaktiv märkning) eller av motsvarande behandling (med användning av biotin- eller fluoresceinmärkta DNA-prober) lokalisering av DNA-sekvenser som är komplementära till DNA-sonden används, kan identifiera sig själv när mikroskopi Karaktärsformen pekar över motsvarande delar av vissa kromosomer.
Denna undersökningsmetod gör det möjligt att bestämma inte bara den kromosomala anknytningen utan även den intrachromosomala lokaliseringen av genen som undersöks.
[