Hepatit G-virus (GB-C)

Hepatit G-virus (HGV) upptäcktes 1995 och tillhör familjen Flaviviridae (släktet Hepaciviridae). G-virusgenomet är ett enkelsträngat, icke-fragmenterat, positiv-sense-RNA som är 9 500 baser långt. Den strukturella organisationen av G-virusgenomet liknar den hos HVC. Genomet innehåller en stor läsram som kodar för ett prekursor-polyprotein som innehåller cirka 2 800 aminosyrarester. Det klyvs av cellulära och virala proteaser för att bilda två strukturella och minst fem icke-strukturella proteiner. Generna som kodar för de strukturella proteinerna (cor och env) ligger intill 5'-änden av det virala RNA:t, och generna som kodar för de icke-strukturella proteinerna (helikas, proteas, polymeras) ligger intill 3'-änden. Det har fastställts att de icke-strukturella generna hos HGV liknar generna hos hepatit C-viruset, såväl som GBV-A- och GBV-B-virusen. Alla dessa virus klassificeras i ett släkte Hepacivirus i familjen Flaviviridae.

När det gäller strukturen hos de strukturella generna har HGV inget gemensamt med GBV-A och HCV och liknar endast vagt GBV-B. Hepatit G-viruset visade sig vara identiskt med GBV-C-viruset, vilket också isolerades under studien av en subpopulation av GBV-virus från tamarinapor, genom vilka RNA-viruset från en patient med akut hepatit av okänd etiologi, med initialerna GB, passerades; till hans ära fick alla dessa virus namnet hepatitvirusen GBV-A, GBV-B, GBV-C. HGV-viruset (GB-C) har ett defekt cor-protein och uppvisar mindre uttalad variabilitet än HCV. Tre typer och fem subtyper av HGV-genomet har identifierats. Genotyp 2a dominerar, bland annat i Ryssland, Kazakstan och Kirgizistan.

HGV-RNA är konstruerat enligt ett mönster som är karakteristiskt för hela flavivirusfamiljen: vid 5'-änden finns en zon som kodar för strukturella proteiner, och vid 3'-änden finns en zon som kodar för icke-strukturella proteiner.

RNA-molekylen innehåller en öppen läsram (ORF); den kodar för syntesen av ett prekursorpolyprotein bestående av cirka 2900 aminosyror. Viruset har konstanta regioner i genomet (används för att skapa primers som används i PCR), men kännetecknas också av betydande variation, vilket förklaras av den låga tillförlitligheten hos läsfunktionen hos det virala RNA-polymeraset. Man tror att viruset innehåller ett kärnprotein (nukleokapsidprotein) och ytproteiner (superkapsidproteiner). Olika varianter av kapsidproteiner har detekterats i olika isolat; det kan också antas att defekta kapsidproteiner existerar. Olika varianter av nukleotidsekvenserna för HGV i olika isolat betraktas som olika subtyper inom en enda genotyp eller som mellanliggande mellan genotyper och subtyper. Samtidigt tror vissa författare att det finns olika genotyper av HGV, inklusive GBV-C och HGV-prototyp bland de senare.

Markörer för G-viruset finns hos 2 % av befolkningen i dessa länder. G-viruset finns hos 1–2 % av blodgivarna i olika länder i världen, dvs. oftare än hepatit C-viruset. Liksom hepatocytvirusen HBV/HCV kan detta virus kvarstå, men leder mer sällan till kronisk patologi, och denna kvarleva fortsätter sannolikt som en frisk bärare. Akuta kliniska manifestationer av hepatit G är också mindre allvarliga än de vid hepatit B och C. CPR och IFM används för att diagnostisera hepatit G.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]