^

Hälsa

Heleks sr

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Helex sr är tabletter för behandling av psykoneurologiska störningar. Tänk på indikationerna för deras användning, dosering, eventuella biverkningar och kontraindikationer.

Läkemedlet är ordinerat för symptomatisk behandling av depressiva och oroliga tillstånd. Farmakologisk grupp av läkemedlet - lugnande medel.

trusted-source[1]

Indikationer Heleks sr

Eftersom läkemedlet ingår i kategorin lugnande medel, kan den endast användas för medicinska ändamål. Låt oss överväga de viktigaste indikationerna för användning av Helex:

  • neuroser
  • Larmtillstånd
  • Konstant känsla av fara
  • oroa
  • Långvarig stress
  • Försämring och förlust av sömn
  • irritabilitet
  • Somatiska störningar
  • Neurotiska reaktiva depressiva störningar
  • Ångest-depressiva tillstånd
  • Minskad aptit mot ångest
  • fobier
  • Panikstörningar

Om Helex är förskrivet till patienter med endogen depression, används kombinationsbehandling i kombination med antidepressiva medel. Långtidsanvändning av tabletter kan orsaka utveckling av manisk och hypomanisk tillstånd. Med särskild försiktighet ordineras läkemedlet för patienter med nedsatt njur- och leverfunktion.

Abrupt avbrytning eller snabb dosreduktion medför ett antal biverkningar. Patienter klagar över sömnlöshet, spasmer i buken och skelettmusklerna, en liten viktminskning, kräkningar, ökad svettning, kramper och tremor i extremiteterna. Vid användning av detta läkemedel är kontraindicerat vid användning av alkohol rekommenderas det också att överge körningen av fordon och förvaltningsmekanismer.

trusted-source[2], [3], [4], [5]

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av tabletter för oral administrering. Med frisättningsformuläret kan du beräkna den terapeutiskt nödvändiga dosen. Varje förpackning innehåller 2,3 och 6 blåsor med en dos av 0,5 mg, 1 mg och 2 mg alprazolam.

Tabellens grundläggande fysikalisk-kemiska egenskaper indikerar deras modifierade frisättning. 0,5 mg - gröngul, rund, bikonvex; 1 mg - vita, runda kapslar och 2 mg - ljusblå lite bikonvexa, runda tabletter.

trusted-source[6]

Farmakodynamik

Läkemedlet innehåller den aktiva substansen alprazolam, ett derivat av triazolo-bensodiazepin. Farmakodynamiken indikerar att den aktiva komponenten har antikonvulsiv, hypnotisk, lugnande och anxiolytisk effekt. Verkningsmekanismen är baserad på inhibering av endogent GABA i centrala nervsystemet på grund av ökad receptorkänslighet för mediatorn på grund av stimulering av bensodiazepinreceptorer (som ligger i allosteric-centret). Läkemedlet inhiberar polysynaptiska spinalreflexer och minskar excitabiliteten hos hjärnans subkortiska strukturer.

Reduktion av känslomässig spänning, ångest och ångest uppträder samtidigt med hypnotisk åtgärd. Tabletter minskar sömnperioden, ökar sömnens varaktighet och minskar antalet nattliga uppvakningar. Sömnverkan är baserad på inhiberingen av cellulära strukturer av retikulär bildning av hjärnstammen. Sova minskar effekten av vegetativa, emotionella och motoriska stimuli.

trusted-source[7]

Farmakokinetik

Tabletterna absorberas snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Farmakokinetiken indikerar maximal koncentration i blodplasman inom 1-2 timmar efter oral administrering.

Nivån av bindning till blodplasma proteiner är 80%. Den aktiva substansen metaboliseras i levern. Halveringstiden är 12-15 timmar. Alprosolam utsöndras som metaboliter av njurarna.

trusted-source[8], [9], [10]

Dosering och administrering

För att uppnå en terapeutisk effekt måste användningen av något läkemedel kontrolleras av den behandlande läkaren. Administreringssättet och dosen Helex väljs individuellt för varje patient. Vanligtvis används den minsta effektiva dosen, vilken justeras under behandlingen beroende på vilket resultat som uppnås och tolerans. Om en ökning av dosen krävs, bör detta ske gradvis för att förhindra biverkningar.

Till en början ta 2,5-5 mg 2-3 gånger om dagen, vid behov, öka till 4,5 mg. För äldre patienter och med försvagat immunförsvar är den rekommenderade dosen 2,5 mg 2-3 gånger om dagen, och upprätthåller 5-7,5 mg per dag. Tänk på den huvudsakliga behandlingsregimen som är lämplig för de flesta patienter:

  • Ångestiga och oroliga depressiva sjukdomar - 1 mg en gång dagligen eller 0,5 mg för två uppdelade doser. Eftersom underhållsterapi tar 4 mg per dag, uppdelad i 2 intag av 2 mg.
  • Panikstörningar - 0,5 mg vid sänggåendet, behåller en dos av 1 mg.

Behandlingen av behandlingen bör vara gradvis, eftersom en skarp avbrytning orsakar återfall av den underliggande sjukdomen. Avskaffandet av tabletter utförs under en lång tidsperiod med en gradvis minskning av den dagliga dosen på 0,5 ml var 2-3 dagar. När uttagssyndrom inträffar krävs återställande av den tidigare behandlingsregimen tills patientens tillstånd stabiliseras.

trusted-source[14],

Använd Heleks sr under graviditet

Under graviditeten möter många förväntade mammor depression och ångest. För eliminering förskriva säkra, men effektiva droger, vanligtvis på växtbasen. Användningen av Helex under graviditeten är kontraindicerad. Detta beror på verkningsmekanismens aktiva komponent. Alprosolam ökar risken för medfödda missbildningar hos fostret eftersom det har en toxisk effekt. Långtidsanvändning av läkemedlet leder till fysiskt beroende och utveckling av abstinenssyndrom hos ett barn.

Användningen av Hepx vid sen graviditet orsakar depression av fostrets CNS. Användning av tabletter före eller under arbetet kan leda till andningsdepression hos nyfödda, hypotermi, hypotoni och minskad muskelton. Läkemedlet används inte under amning, eftersom den aktiva substansen i form av metaboliter utsöndras i bröstmjölk, framkallar sömnighet och svårighetsgrad att mata barnet.

Kontra

Lugnare har många restriktioner för användning, eftersom de har en deprimerande effekt. Grundläggande kontraindikationer för användning:

  • Graviditet och laktemi
  • Ålder av patient under 18 år
  • Lukkvinkelglaukom
  • Akut förgiftning med alkohol, sömntabletter och psykotropa substanser, opioida analgetika
  • myastenia
  • Coma, chock
  • Kronisk obstruktiv luftvägssjukdom
  • Andningsfel
  • Allvarlig depression
  • Överkänslighet mot bensodiazepiner

trusted-source[11], [12]

Bieffekter Heleks sr

Självförbrukning av Halex orsakar ett antal negativa symtom. Biverkningar av Helex manifesteras av många organ och system:

  • Centrala nervsystemet - dåsighet, ökad trötthet, minskad koncentration, förvirring, huvudvärk, tremor i armar och ben, mental retardation och motor reaktioner, förvirring, muskelkramper.
  • Matsmältningssystemet - ökad salivation, muntorrhet, illamående och kräkningar, halsbränna, diarré och förstoppning, halsbränna, gulsot, nedsatt leverfunktion.
  • Det hemopoietiska systemet är anemi, neutropeni, leukopeni, trombocytopeni.
  • Genitourinary system - inkontinens / urinretention, minskad / ökad libido, dysmenorré, nedsatt njurfunktion.
  • Endokrina system - menstruationscykeln och libido, förändringar i kroppsvikt, hudallergiska reaktioner.
  • Kardiovaskulärt system - takykardi, sänkt blodtryck.

trusted-source[13]

Överdos

Vid långvarig behandling och användning av stora doser av Hleks uppträder ett antal biverkningar. Överdosering uppstår genom sådana symptom:

  • Medvetenhetens försämring
  • dåsighet
  • Ytlig andning
  • Arteriell hypotension
  • ataxi

För att eliminera dessa symptom ska patienten kräkas och magsköljning utförs. Absorptionen av aktiva substanser minskar med användning av absorberande medel och saltavtagande medel. Patienten ska vara under medicinsk övervakning.

trusted-source[15], [16]

Interaktioner med andra droger

Helex har vissa begränsningar vid samtidig användning med andra läkemedel som en del av komplex terapi. Interaktioner med andra läkemedel bör kontrolleras av den behandlande läkaren. Så, när man använder psykotropa och antikonvulsiva läkemedel med etanol, observeras CNS-depression. Blockeringserna av histamin H2-receptorer ökar CNS-depressionen och minskar clearance av den aktiva substansen.

Vid samtidig administration av hormonella orala preventivmedel och Helex ökar eliminationsperioden. Vid interaktion med dextropropoxifen observeras en ökning av koncentrationen av den aktiva substansen i blodet och en inhibering av centrala nervsystemet. Digoxin ökar risken för berusning, och ketokonazol ökar effekten av alprazolam. Paroxetin ökar lugnande effekt och fluvoxamin orsakar biverkningar på grund av en ökning av alprazolams nivå i blodet.

trusted-source[17]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras i sin ursprungliga förpackning, skyddad mot fukt, solljus och otillgängliga för barn. Överensstämmelse med lagringsförhållanden gör att du kan förebygga skador på drogen. Förvaringstemperaturen får inte överstiga 30 ° C.

trusted-source[18]

Hållbarhetstid

Helex sr måste användas inom 24 månader från produktionsdagen. När tablettens utgångsdatum är förbjudet att ta och måste kasseras. Läkemedlet släpps endast på receptet.

trusted-source[19]

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Heleks sr" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.