Ferrolek Hälsa

Ferrolek Hälsa är ett antianemiskt läkemedel.

Indikationer Ferrolek Hälsa

Det används för behandling vid järnbrist när det är omöjligt eller ineffektivt att använda järnmedicin för intag.

[1],

Släpp formulär

Frisättningen av läkemedlet är gjord i form av injektionsvätska, inuti ampullerna med en volym av 2 ml, 3, 5 eller 10 ampuller inuti blåsan.

Farmakodynamik

Järn är en viktig del av hemoglobin med myoglobin, liksom några andra enzymer. Dess huvudsakliga funktion är rörelsen hos syremolekyler och elektroner, såväl som oxidativ metabolism vid reproduktion och tillväxt av vävnader. Att vara en beståndsdel av enzymer katalyserar järnprocesserna hydroxylering, oxidation och andra metaboliska processer som är viktiga för livet.

Järnbrist utvecklas som ett resultat av otillräckligt mottagande av detta element med mat, absorptionsstörningar i mag-tarmkanalen, antingen på grund av ökat behov av det (under graviditeten eller under perioden med ökad tillväxt) och efterföljande blodförlust.

Inuti blodplasmen transporteras järn av transferrin-p-globulin, vilket syntetiseras inuti levern. Alla transferrinmolekyler syntetiseras med 2 järnatomer. Järn i kombination med transferrin transporteras in i kroppens celler, där dess reversibla syntes med ferritin äger rum. Denna komponent är nödvändig för att utföra bindningsförfarandena för myoglobin, hemoglobin och individuella enzymer.

Med parenteral användning av järndextran ökar hemoglobinindexen snabbare än vid oral administrering av järnsalter (även om farmakokinetiken för järninkorporering inte beror på användningsmetoden).

Järndextrankomplexet är ganska stort i storlek, varför dess utsöndring via njurarna är omöjligt. Detta komplex uppvisar stabilitet, därför är under jämna förhållanden inte järn frisatt i form av joner.

Farmakokinetik

Efter applicering av elementet genom injektionen absorberas det huvudsakligen genom lymfan, som diffunderar i blodet efter 3 dagar. Information om biotillgänglighet är inte tillgänglig, men det finns information om att en tillräckligt stor del av läkemedelskomplexet inte absorberas från muskelvävnaden på lång sikt. Indikatorer t½ ämnen - 3-4 dagar.

Det dextranmakromolekylära komplexet tränger in i retikuloendotelialsystemet och sönderdelas där och bildar dextran med ett järninnehållande element. Vidare syntetiseras järn med hemosiderin eller ferritin, såväl som i mindre volymer - med transferrin och används sedan för att binda hemoglobin. Dextran-komponenten metaboliseras eller utsöndras. Mängden utsöndrat järn är obetydligt.

Dosering och administrering

Läkemedlet administreras uteslutande i / m-vägen. Innan du använder den första medicinska delen är det nödvändigt att avslöja patientens tolerans för patienten. En vuxen administreras en testdos som motsvarar ¼-½ volymen av ampullen (ca 25-50 mg järn) och barnet - 0,5 dagliga del. I avsaknad av negativa tecken i 15 minuter från det att substansen infördes tillåts det att införa resten av den ursprungliga dagliga dosen av läkemedlet.

Ofta injiceras lösningen på en dag - djupt in i ytan av den yttre övre kvadranten i skinkans muskler (det är nödvändigt att byta injektionsställen - i vänster och höger skinka växelvis).

För att undvika att epidermis smittas och smärta uppträder är det nödvändigt att utföra en injektion enligt reglerna - använd en nål som har en längd av 50-60 mm (vuxen) eller 32 mm (barn). Före insprutningen måste epidermis desinficeras och subkutan vävnad bör dras något (ca 2 cm) för att minska spridningen av ämnet. Efter injektionen, tryck på injektionsområdet under de närmaste 60 sekunderna.

Barnet ska administreras vid 0,06 ml / kg ämne per dag (vid 3 mg / kg järn per dag).

För vuxna eller äldre är det nödvändigt att administrera 1-2 ampuller medikament per dag (0,1-0,2 g järn).

De maximala tillåtna dagliga rationerna: för ett barn - 0,14 ml / kg (motsvarar 7 mg / kg järn); för en vuxen - 4 ml (motsvarande 0,2 g eller 2 nd ampuller).

Använd Ferrolek Hälsa under graviditet

Det är förbjudet att använda Ferrolek Health i 1: a trimestern. På 2: a och 3: e trimestern används den endast i situationer där den troliga fördelen för en kvinna är mer förväntad än risken för komplikationer i fostret. 

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• Förekomsten av stark känslighet för ämnena i drogen;
• Ett överskott av järn i kroppen (till exempel med hemosideros eller hemokromatos);
• Uppdelningen av inkorporeringen av järn i hemoglobin (till exempel i anemi provocerad av blyförgiftning, thalassemi eller sidoblödisk anemi);
• anemi, orsakad av icke-järnbrist (till exempel megaloblastisk eller hemolytisk anemiform);
• allvarliga hemostasstörningar (hemofili);
• störningar av erytropoiesis;
• benmärgshypoplasi;
• epidermal porfyri. 

[2],

Bieffekter Ferrolek Hälsa

Negativa manifestationer är i huvudsak beroende av dosen av droger. Akuta anafylaktoida symptom i svår form utvecklas ofta över flera initiala minuter efter användning av läkemedlet och manifestet i form av svårigheter vid andningsförloppet eller kollaps i CVS-området (det finns även rapporter om dödsfall). När symtom på anafylaktiska reaktioner uppträder bör injektionen av läkemedlet omedelbart stoppas. Effekterna nedan är av en fördröjd typ (de kan utvecklas under perioden från några timmar upp till 4 dagar från det att substansen används) och kan få en allvarlig manifestation. Sådana manifestationer kan vara i 2-4 dagar, försvinner spontant eller som ett resultat av att använda vanliga analgetika. Vid reumatoid artrit kan smärta i lederna öka. Bland biverkningarna är:

• Dysfunktion i kardiovaskulärsystemet: Takykardi, hjärtklappning, arytmi och dessutom obehag (tryck) och bröstsmärta och bradykardi i embryot;
• störningar i lymf och blodbildande organ: lymfadenopati, liksom hemolys eller leukocytos;
• NA-problem: domningar, svimning, kramper, tremor, visuell misting och en känsla av spänning, yrsel, parestesier, huvudvärk och övergående smaksstörning (till exempel metallisk smak).
• lesioner av hörselorganen och labyrinten: kort dövhet;
• störningar i andningsaktiviteten: dyspné, bronkospasm och även gripandet av andningsförloppet;
• matsmältningssjukdomar: kräkningar, diarré, buksmärtor och illamående;
• lesioner av det subkutana skiktet eller epidermis: urtikaria, erytem, klåda, purpura, exanthema och förutom detta utslag, angioödem och hyperhidros;
• manifestationer i den osteo-muskulösa strukturen: myalgi, muskelkramper, smärta i ryggen, artrit och artralgi;
• nedsatt kärlfunktion: kollaps, heta blinkningar, minskning eller ökning av blodtrycksvärdena;
• systemiska störningar och lokala manifestationer: svår utmattning, illamående eller feber, feber tillstånd, asteni, perifert ödem, frossa, pallor, kromaturi och dessutom smärta eller epidermisfärgning i en brun nyans (i injektionsområdet). Det finns data om sådana lokala symtom som en bulge, brännande och inflammation i injektionsområdet eller bredvid det och förutom blödning, flebit, vävnadsnekros eller atrofi och abscessbildning.
• immunförlängningar: anafylaktoid tecken, ibland i svår akut grad (plötslig svårighet i andningsförloppet eller kollaps i CCC-området);
• psykiska störningar: medvetandestörningar eller förvirring, samt förändringar i tillståndet hos psyken.

[3], [4]

Överdos

Förgiftning kan framkalla en akut glut av järn, vilket manifesterar sig i form av hemosideros.

I fall med överdosering av medicinering observerades inga symptom på överbelastning eller järnförgiftning. Detta beror på det faktum att fritt järn är frånvarande i mag-tarmkanalen och förutom att denna komponent i kombination med dextran inte är föremål för rörelse inuti kroppen genom passiv diffusion.

Järn motgift deferoxamin, som är ett kelaterande medel som syntetiserar järn. Det administreras i en dos av 1000 mg (högst 15 mg / kg / timme).

[5], [6]

Interaktioner med andra droger

Läkemedelseffektivitet hos parenterala järnläkemedel förbättras när de kombineras med en ACE-hämmare.

Ferrolek Health kan inte kombineras med intaget järn. Terapi med användning av sådana medel bör startas minst efter 5 dagar från injektionsdatumet för den sista injektionen av droger.

[7], [8]

Förvaringsförhållanden

Ferrolek Hälsa måste hållas i en stängd från penetrering av små barn. Temperaturer - högst 25 ^o C. Det är förbjudet att frysa drogen.

Hållbarhetstid

Ferrolek Health kan användas inom 5 år från tillverkningsdatumet av ett terapeutiskt medel.

[9]

Ansökan om barn

På grund av bristen på erfarenhet av användning är det omöjligt att ordinera läkemedel till barn upp till 4 månaders ålder.

Analoger

Analoger av drogen är droger Sufer och Firinzhekt med Ferrum-Lek.

[10], [11]