Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Vertebrala missbildningar och ryggsmärta
Senast recenserade: 08.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Symtom på kotmissbildningar kan saknas, och själva missbildningen kan upptäckas av misstag under radiologisk undersökning. Termen kotmissbildningar används i fall där den huvudsakliga orsaken är en vertebral anomali.
Endast ett fåtal medicinska institutioner i världen har tillräckligt omfattande erfarenhet av behandling och dynamisk observation av barn med kotavvikelser och medfödda ryggradsdeformiteter. Erfarenheterna från Twin Cities Spine Center, MN, USA, Novosibirsk Center for Spinal Pathology och St. Petersburg Pediatric Medical Academy, som återspeglas i litteraturen, har gjort det möjligt att fundamentalt förändra de flesta ortopedernas inställning till medfödda ryggradsdeformiteter. Baserat på omfattande kliniskt material har det bevisats att mer än hälften av barnen har dessa deformiteter under det första levnadsåret, och i 30 % av fallen når de redan grad III-IV vid denna ålder. Vid tre års ålder observeras allvarliga medfödda missbildningar av kotorna hos mer än 50 % av patienterna. Avsaknad av dynamisk progression av medfödda ryggradsdeformiteter observeras endast i 18 % av fallen. Med tanke på att andelen medfödda av det totala antalet ryggradsdeformiteter, enligt olika författare, varierar från 2 % till 11 %, kan den teoretiskt beräknade frekvensen av medfödda ryggradsdeformiteter överstiga 1 fall per 100 barn. Slutligen bör medfödda ryggradsdeformiteter betraktas som bland de mest socialt betydelsefulla sjukdomarna på grund av att de i en hög andel fall åtföljs av samtidiga ryggmärgsdefekter (myelodysplasi) och sekundär myelopati.
De flesta klassificeringar av medfödda ryggdefekter är baserade på den anatomiska röntgenbilden och inkluderar olika varianter av tre embryogenetiska typer av anomali - störningar i bildandet, segmenteringen och sammansmältningen av parade rudiment i ryggkropparna.
[