Pharmadol

Farmadol är ett kombinationsläkemedel som har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper.

Indikationer Pharmadol

Farmadol är indicerat för användning i följande fall:

• Som ett smärtstillande läkemedel för lindring av mild till måttlig smärta;
• Som ett febernedsättande medel för behandling av sjukdomar av alla slag som åtföljs av feber;
• För att eliminera huvudvärk eller tandvärk, migrän, reumatiska sjukdomar, neuralgi, ledvärk, primär dysmenorré.

Släpp formulär

Den tillverkas i form av tabletter, 10 tabletter i en blisterförpackning, en förpackning innehåller 3 blister.

Farmakodynamik

Acetylsalicylsyrans febernedsättande egenskaper beror på att den påverkar centrala nervsystemet, eftersom den har förmågan att undertrycka processen för PG-E2-syntes i hypotalamus - som ett svar på pyrogeners inverkan. Substansens smärtstillande effekt utvecklas centralt, och utöver den, perifert. Den centrala uttrycks i substansens effekt på hypotalamus centrum, samt en minskning av smärttröskeln, medan den perifera manifesteras som förmågan att bromsa processen för PG-syntes i inflammerade områden, samt förhindra sensibilisering av smärtställen i relation till mekaniska eller kemiska irritationsmoment.

Paracetamol saktar ner processen för PG-syntes, vilket ger en smärtstillande och febernedsättande effekt. Denna substans fungerar som en svag hämmare av biosyntesen av PG, vilka är involverade i inflammationsprocessen.

Koffein kan hämma PDE-enzymets aktiva funktion, vilket leder till att cAMP ackumuleras. Koffeins huvudsakliga funktion är aktiv interaktion med purinreceptorer i hjärnan. Under inverkan av koffein förbättras de smärtstillande egenskaperna hos acetylsalicylsyra, såväl som paracetamol, vilket leder till att den terapeutiska effekten uppstår snabbare.

Dosering och administrering

Läkemedlet ska tas oralt 2-3 gånger per dag efter måltid: 1 tablett. Högst 6 tabletter är tillåtna per dag, varvid dosen delas upp i 3 separata doser. Behandlingstiden bör inte överstiga 1 vecka, och den specifika siffran beror på sjukdomens svårighetsgrad.

[ 2 ]

Använd Pharmadol under graviditet

Det är kontraindicerat för gravida kvinnor och ammande kvinnor att använda Farmadol.

Kontra

Det är förbjudet att använda Farmadol vid magsår eller duodenalsår, gastrointestinal blödning, allvarlig lever- eller njurdysfunktion, hypokoagulation, överkänslighet mot läkemedelssubstanser, G6PD-brist och ålder under 14 år.

Bieffekter Pharmadol

Användning av Farmadol kan orsaka biverkningar som är typiska för de substanser som ingår i läkemedlet - paracetamol eller aspirin: gastrointestinal blödning, allergier, förvärring av bronkialastma, ulcerogena, nefro- eller hepatotoxiska effekter.

[ 1 ]

Överdos

Vid allvarlig överdosering av läkemedlet utvecklas en klinisk situation som vanligtvis uppstår vid akut förgiftning med salicylater eller paracetamol: medvetandestörningar med möjligt koma, insättande kollaps, uttorkning, andnöd, förhöjd kroppstemperatur, leverstörningar, hyperventilation och dessutom metabolisk acidos.

Överdosering kan elimineras på följande sätt: allmän avgiftning av kroppen (magsköljning, intag av laxermedel samt enterosorbenter), infusionsbehandling för att normalisera syra-basbalansen. Om patienten har acidos är det nödvändigt att administrera en lösning av E325 eller bikarbonat. För att minska den hepatotoxiska effekten av paracetamol används cystein, acetylcystein eller merkaptamin. Symtomatisk behandling utförs också.

Interaktioner med andra droger

När Farmadol tas i kombination med antikoagulantia, trombocythämmande medel och metotrexat (ett sulfonureidderivat) förstärks effekten av dessa substanser. Läkemedlet kan också öka biverkningarna från användning av glukokortikosteroider.

Farmadol bör inte kombineras med salicylater och barbiturater, såväl som rifampicin och antikonvulsiva medel.

[ 3 ], [ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Farmadol ska förvaras torrt, utom räckhåll för barn och skyddat från ljus. Rumstemperaturen bör inte överstiga 25 grader.

Hållbarhetstid

Farmadol är tillåtet att användas i 2 år från läkemedlets tillverkningsdatum.