Ezopram

Antidepressiva läkemedel Ezopram avser läkemedel - selektiva inhibitorer av serotoninåterupptag. Den huvudsakliga ingrediensen i läkemedlet är escitalopram, som är närvarande i form av escitalopramoxalat

Indikationer Ezopram

Psykoanaleptiska medel Ezopram är ordinerat för behandling och eliminering av sådana smärtsamma tillstånd:

• signifikanta episoder av depression;
• panikattacker som åtföljs (eller inte åtföljs av) agorafobi
• sociala rädslor och ångestsjukdomar;
• generella ångestsjukdomar;
• tvångssyndrom.

[1], [2], [3]

Släpp formulär

Esopram framställs i form av tabletter, täckta med ett filmigt membran. Tabletten har en vit färg, en oval form, inskriften "E" på ena sidan och en hak för dosering.

Tabletterna frisätts i en dos av 10 eller 20 mg.

Förpackning av kartong innehåller tre blisterplåtar, 10 stycken vardera. Tabletter i var och en av dem.

[4], [5]

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i läkemedlet Ezopram tillhör ett antal selektiva serotoninåterupptagningsinhibitorer - s-isomerer av racemisk citalopram. Ämnet av escitalopram är nästan hundra gånger effektivare än r-enantiomeren i förhållande till inhibitionen av serotoninfångst. Läkemedlet påverkar signifikant depressiva och foba tillstånd, samtidigt som det inte återspeglar återupptaget av noradrenalin, dopamin och y-aminobutyrsyra.

Produkterna från den slutliga metabolismen av läkemedlet Ezopram har inte antidopamin, antiadrenerga, antiserotonin, antiallergiska och antikolinerga effekter.

Långtidsanvändning av azopram påverkar inte ett stort antal receptorer av kemiska mediatorer i centrala nervsystemet.

Ezopram har ingen effekt på hjärtledning eller blodtryck och ökar inte alkoholförgiftningen.

[6], [7], [8], [9]

Farmakokinetik

Ezopram absorberas väl i matsmältningssystemet, oavsett närvaron av matmassor i magen. Biologisk tillgänglighet av läkemedlet kan nå omkring 80%. Det begränsande innehållet av den aktiva beståndsdelen i blodbanan observeras i 1-6 timmar, med stabiliseringen av den terapeutiska koncentrationen 7-14 dagar efter behandlingens början.

Cirka 80% av läkemedlet Ezopram bildar ett bindemedel med plasmaproteiner, med en genomsnittlig fördelningsvolym på 12 till 26 liter per kilo.

Avlägsnande av läkemedlet i 30% utförs av njurarna, medan den biologiska omvandlingen sker mestadels i levern. De viktigaste slutprodukterna av metabolism är s-dimetylcitalopram och s-didymetylcitalopram, som har en svag farmakologisk betydelse.

Halveringstiden är vanligtvis mindre än en halvtimme och kan öka hos äldre patienter.

[10], [11]

Dosering och administrering

 Tilldela ezopram för internt tillträde till patienter i vuxen ålder, en gång om dagen, oavsett att de äter.

• För signifikanta episoder av depression, ta 10 mg av läkemedlet dagligen. I sällsynta fall kan du ta den maximala tillåtna dosen på 20 mg. Effekten blir märkbar under 14-28 dagar från behandlingens början. Efter lindring av huvudskyltarna för depression fortsätter läkemedlet att tas under ytterligare sex månader.
• Vid panikattacker under de första 7 dagarna tar 5 mg mediciner varje dag och ökar dosen till 10 mg per dag. Läkemedlets mängd kan uppmuntras till upp till 20 mg dagligen enligt doktorens bedömning. Behandlingen ska fortsättas i minst 3 månader.
• Vid sociala överträdelser kan 10-20 mg Ezopram om dagen utses eller nomineras. Förbättring observeras i 14-28 dagar från starten av behandlingen, men läkemedlet fortsätter att ta minst 3 månader.
• Vid den generella störande frustrationen accepteras 10 mg av ett preparat dagligen, under 3 månader. I vissa fall är en dosökning på upp till 20 mg möjlig.
• Vid tvångssyndrom är det vanligt att förskriva 10 mg av läkemedlet per dag (ibland upp till 20 mg). Behandling, som regel, lång.

För äldre patienter rekommenderas att sänka den grundläggande dosen till 5 mg dagligen. I extrema fall får det öka till 10 mg per dag.

Avbryt inte behandlingen med läkemedlet Ezopram abrupt. Doseringen sänks i 7-14 dagar, under konstant övervakning av en läkare.

[13], [14]

Använd Ezopram under graviditet

Tillförlitlig information om användningen av azopram i terapeutiska regim under graviditet och amning är extremt sällsynt.

Det är allmänt accepterat att esopram kontraindiceras i sådana fall, såvida inte läkemedlet är avgörande.

Ezopram, som användes senare, kan provocera utseendet på en nyfödd cyanos, anfall, termoregulationssjukdomar och blodtryck och andra störningar. Dessutom finns det en möjlighet att utveckla en stabil lunghypertension hos ett barn som är född.

Amning under perioden för att ta Ezopram stoppas.

Kontra

Esopram är inte förskrivet i sådana situationer:

• överkänslighetsreaktioner mot detta läkemedel;
• med samtidig användning av läkemedelshämmare MAO (det finns risk för att serotoninsyndrom utvecklas);
• med det diagnostiserade långsträckta intervallet QT;
• i kombination med pimozid;
• vid graviditet, bröstmjölk och även hos barn.

[12],

Bieffekter Ezopram

Biverkningar kan detekteras efter 1 till 2 veckor från starten av behandlingen och går ofta bort ensam med ytterligare administrering av Ezopram:

• minskning av antalet blodplättar i blodet;
• allergier;
• störning av produktionen av antidiuretiskt hormon;
• förändring i aptit, förändring i kroppsvikt, anorexi;
• ångest, ökad ångest;
• försämring av libido, brist på orgasm;
• överexcitation, neuroser, aggressiva tillstånd, självmordsförsök, mani;
• smärta i huvudet, sömnstörningar, domningar i benen, skakningar i fingrarna, smakförändring;
• serotoninsyndrom;
• försämring av syn, utvidgade elever;
• ringer i öronen;
• hjärtrytmstörningar, QT-intervallförlängning;
• en kraftig minskning av blodtrycket;
• blödning från näsan, ofta gäspning;
• dyspepsi, törst, inre blödning;
• hepatit;
• hyperhidros, hudutslag, blödningar, perifert ödem;
• smärta i leder och muskler;
• svårighet med urinering
• menstruationscykel störningar;
• känner sig trött.

Det finns också en ökad risk för fraktur: de exakta orsakerna till detta fenomen har ännu inte fastställts.

En kraftig avbrytande av att ta Esopram kan leda till abstinenssyndrom, vilket kännetecknas av yrsel, sensoriska störningar, dyspeptiska fenomen, känslomässig instabilitet.

Interaktioner med andra droger

• Förskriv inte samtidigt Ezopram och läkemedel relaterade till MAO-hämmare. I ett extremfall bör tidsintervallet mellan dessa läkemedel vara minst 2 veckor.
• Kombinationen av azopram och litiumpreparat är oönskad.
• Personer som behandlas med insulin eller glukos bör följa insulinreaktionen med en eventuell korrigering av mängden insulin.
• Kombinationen av azopram och sådana läkemedel som Omez, esomeprazol, cimetidin kräver försiktighet: det kan finnas biverkningar med behovet av att korrigera mängden av Ezopram som tas.
• Kombinationen av Ezopram med läkemedel baserad på St John's Wort-infestation leder vanligen till en ökning av oönskade biverkningar.

[15], [16], [17]

Förvaringsförhållanden

Esopram förvaras i rum med en lufttemperatur på upp till + 25 ° C, utom räckhåll för barn.

[18], [19],

Hållbarhetstid

Ezopram är lagrad i 3 år, i ett förseglat originalpaket.

[20], [21], [22]