Evkazolin

Eucazolin klassificeras som ett läkemedel som används för att behandla förkylning tillsammans med en rinnande näsa. Läkemedlet kan framställas i form av en spray eller näsdroppar.

Framställd av OJSC Farmak, Ukraina, Kiev. 

Eucazoline ges utan recept, det är önskvärt att ha ett inledande samråd med en specialist. 

Indikationer Evkazolin

Extern medicinering Eucazolin är ordinerad:

• för att underlätta andning genom näsan i rinit, rinogaimritis, pollinos, åtföljd av avsevärd ödem av näshålans slimhinnor och hypersekretion;
• för att minska svullnaden av nasofaryngeal vävnad vid diagnosen av otitis media;
• som förberedande procedurer för diagnos och behandling av nässhålan.

Släpp formulär

Evkazolin kan produceras i form av spray, i glasflaskor med en speciell dispenser (10 g), antingen i form av droppar i en glasflaska med ett munstycke för dropp dosering (10 g). Varje flakonchik är packad i individuell kartongförpackning.

Den aktiva komponenten i medicinen är xylometazolinhydroklorid i en mängd av 1 mg. Bland de ytterligare ämnena finns: bensalkoniumklorid, eukalyptusolja, propylenglykol, makrogol, povidon etc. 

Farmakodynamik

Eucazoline - en medicin för förkylning för extern användning. Den aktiva substansen xylometazolin kan minska fyllningen av blodkärlens lumen för att avlägsna slemhinnan i slemhinnan. Läkemedlet har en uttalad vasokonstrictiv effekt, minskar graden av rodnad hos vävnadsytorna och frisättningen av exsudat, vilket hjälper till att återställa normal nasal andning.

Eucazolin reducerar effektivt manifestationerna av den inflammatoriska processen och hämmar tillväxten av mikrobiella celler. Eukalyptusolja fungerar som en mjuk spasmolytisk och dämpningsorgan för mukosal förutom eukalyptus kan inhibera utvecklingen av Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, det medel som förorsakar dysenteri och trichomonas. Eukalyptusoljor har också en distraherande och analgetisk effekt.

Farmakokinetik

Läkemedlet kan inte ha någon systemisk effekt på kroppen, eftersom vid lokal applicering absorptionen av aktiva komponenter i blodet är extremt låg.

Vid extern användning observeras den terapeutiska effekten under de första minuterna, med en total varaktighet av upp till 10 timmar.

Dosering och administrering

Läkemedlet används externt:

• Eucazolin Spray - tillåter den aktiva substansen att sprida sig jämnt över ytan av näshålans vävnader. Kan tilldelas vuxna och barn från 12 år. Sprayen injiceras en gång i varje näsborrsöppning, du kan upprepa injektionen efter 8-10 timmar;
• Eucazolin i form av droppar - gäller från 7 år till 12 år - en droppe i varje näsborreöppning, med möjlig upprepad administrering på 8-10 timmar. Vuxna injicerade upp till 2 droppar i varje näsborre, intervallet mellan administrering av droppar - 8-10 timmar. Behandlingstid - upp till en vecka.

[1]

Använd Evkazolin under graviditet

På grund av det faktum att läkemedlet inte tränger in i det systemiska blodet, är dess användning i standarddoser under graviditet tillåtet. Även lokal användning av läkemedlet är tillåtet under amning av barnet. Det är inte nödvändigt att sluta amma under behandlingsperioden med läkemedlet. 

Kontra

 Kontraindikationer för användning av Eucazolin är:

• ökad känslighet hos organismen för läkemedlets komponenter;
• ökat intraokulärt tryck;
• atrofi av slemhinnorna i näshålan;
• hypertoni;
• hypertyreoidism (tyrotoxikos).

 Läkemedlet i form av en spray används av barn från 12 år.

 Droppformen av Eucazoline kan användas från 7 år.

Bieffekter Evkazolin

 Läkemedlet har minimala biverkningar, som är sällsynta. Bland dem:

• känsla av stickningar och torrhet i näshålan;
• önskningar för nysning
• utspädning och hypersekretion av exudat
• tillfällig försämring av olfaktoriska funktioner;
• tecken på mukosalatrofi
• störningar i hjärtaktiviteten
• ökat blodtryck;
• allergiska manifestationer.

 Långvarig och osystematisk användning av medicinering kan leda till en minskning av känsligheten för dess egenskaper.

Överdos

Ett signifikant överskott av de rekommenderade doserna kan utlösa utvecklingen av visuella dysfunktioner, högt blodtryck, ökat intraokulärt tryck, uppkomsten av migrän, torkning av nasofaryngeala slemhinna. Långvarig användning av höga doser av läkemedlet kan leda till utveckling av atrofi hos slemhinnorna vid administreringsstället.

Behandling av överdoseringstillstånd utförs genom utnämning av sympatolytiska läkemedel och a-blockerare (t.ex. Fentolamin). Vid behov föreskriva symptomatisk behandling.

Vid oavsiktlig intag av läkemedlet används magsköljning, sorbentmedicinering (aktivt kol, sorber) och ibland laxermedel (regulax, bisacodyl).

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet Eucazoline kan endast interagera med andra läkemedel med läkemedlets resorptiva verkan.

Medel som exciterar adrenerge receptorer (efedrin, galazolin, naftysin, mezaton) kan förbättra effekterna av eukazolin.

Β-adrenerga blockerare (adrenalin, noradrenalin), sympatolytiska medel (oktadin, reserpin) och kalciumkanalblockerare (cinnarizin, verapamil, amlodipin) kan dämpa verkan Evkazolina.

Antidepressiva medel i den tricykliska strukturen (imipramin, azafen) sänker sin egen aktivitet med samtidig applicering med Eucazoline.

Effekten av den kombinerade användningen av Eucazolin med monoaminoxidashämmare (metralindol, selegilin) kan minska. 

Förskriv inte sympatomimetika i samband med lugnande medel.

[2]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras i originalemballagen vid temperaturer 22-24 ° C, vilket undviker direkta UV-strålar. 

Hållbarhetstid

Hållbarhet - upp till 2 år.