Eberprot-P

Det nyaste läkemedlet Eberprot-P, utvecklat av kubanska specialister med modern bioteknik, används framgångsrikt som behandling för ulcerösa hudsjukdomar hos patienter med diabetes. För bara några år sedan ledde diabetesskador i nedre extremiteter ofta till tvångsamputation.

Detta läkemedel har testats och förfinats i över två decennier, och presenteras först nu inom världsmedicinen som ett unikt och effektivt botemedel i sitt slag.

Läkemedlet Eberprot-P finns tillgängligt på apotek med recept.

[ 1 ]

Indikationer Eberprot-P

Eberprot-P används för terapeutiska ändamål vid diabetisk fotsyndrom hos patienter med trofiska och neuropatiska sår av grad 3 och 4 (enligt Wagners klassificering), större än 1 kvadratcentimeter, med risk för amputation av extremiteter. Långvariga icke-läkande sår, som kännetecknas av djup vävnadsskada, kräver särskilt användning av Eberprot-P.

[ 2 ]

Släpp formulär

Pulverformig substans för beredning av injektionsvätska, lösning i injektionsflaskor, 1 eller 6 stycken per förpackning.

Varje injektionsflaska innehåller 75 mcg rekombinant human epidermal tillväxtfaktor och vissa hjälpämnen.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i Eberprot-P är ett protein som kan stimulera celltillväxt och differentiera epitelhöljet med hjälp av EGF. Proteinet består av 53 aminosyrarester och tre intramolekylära disulfidbindningar.

Läkemedlet aktiverar de migrerande och proliferativa egenskaperna hos fibroblaster, keratinocyter och andra celler, vilket främjar sårläkning, normal epiteltillväxt och vävnadsförnyelse.

Läkemedlet är av stor betydelse för att reglera metaboliska och återhämtningsprocesser i kroppen. Genom att koppla till receptorer på cellmembranens ytor aktiverar Eberprot-P antiinflammatoriska processer, såväl som differentiering av återhämtande celler, vilket gör att såret läker snabbt och effektivt.

Dessutom kontrollerar läkemedlet tillväxten av epitel-, endotelceller och fibroblaster, accelererar proliferativa processer i vävnader och stabiliserar cellernas motoriska respons som ett resultat av exponering för irriterande ämnen.

[ 5 ]

Farmakokinetik

Det finns inga tillförlitliga vetenskapliga data om de kemiska och biologiska processer som sker med läkemedlet Eberprot-P i kroppen. Processerna för biokemisk omvandling av de aktiva substansmolekylerna (absorptionshastighet, distributionsgrad, metabolism och eliminering av Eberprot-P) har ännu inte studerats tillräckligt.

Dosering och administrering

Innan Eberprot-P används bör eventuella infektiösa lesioner i de sårbildade områdena behandlas.

Om det råder tvivel om ett sårs godartade natur bör en vävnadsbiopsi utföras.

Läkemedlet används som en del av komplexbehandling för sjukdomen. Standarddosen är 75 mcg, som späds ut i 5 ml vatten för injektionsvätskor. Det används för injektioner i sår eller området runt såret, vanligtvis varannan dag. Behandlingen fortsätter tills positiv epitelproliferation uppnås, eller tills såret är helt förberett för hudtransplantation.

Vid injektion i ett sår bör nålar bytas vid byte av injektionsställe för Eberprot-P för att undvika eventuell smittspridning.

Om en treveckorsperiod av kontinuerlig behandling inte har förbättrat dynamiken i granulationsprocessen, bör läkaren granska de terapeutiska åtgärderna och hitta orsaken som kan störa sårläkningen.

Läkemedlet från en injektionsflaska kan endast användas av en och samma patient.

[ 8 ]

Använd Eberprot-P under graviditet

Det finns för närvarande inga data om effekten av Eberprot-P på graviditetsförloppet och det utvecklande embryot. Beslutet om möjligheten att använda Eberprot-P under graviditet bör fattas av en läkare efter bedömning av den kliniska bilden och den möjliga risken för det blivande barnet.

Kontra

Kontraindikationer för administrering av Eberprot-P är:

• allergisk känslighet hos kroppen mot någon av läkemedlets komponenter;
• förekomsten av godartade och maligna tumörer på det behandlade hudområdet;
• tecken på diabetisk koma och ketoacidos, kardiopati i dekompensationsstadiet;
• graviditet och amning;
• nyfödda barn.

[ 6 ]

Bieffekter Eberprot-P

De viktigaste biverkningarna vid användning av Eberprot-P anses vara:

• smärta och domningar vid injektionsstället;
• febertillstånd;
• en känsla av darrning i lemmarna;
• utveckling av lokal infektion;
• känsla av värme.

[ 7 ]

Överdos

Det har inte förekommit några fall av överdosering. Det finns ingen specifik motgift.

Vid misstanke om överdosering av läkemedel utförs symptomatisk behandling.

Interaktioner med andra droger

Studier för att fastställa kompatibilitet och interaktion mellan Eberprot-P och andra läkemedel har inte genomförts. Därför rekommenderas det att undvika användning av topikala medel under behandling med läkemedlet.

[ 9 ], [ 10 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras i originalförpackningen i kylskåp; det ska inte frysas! Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn.

[ 11 ]

Hållbarhetstid

Hållbarheten för Eberprot-P är 2 år. Den utspädda beredningen ska användas omedelbart. Vid avslutad behandling måste oanvänd produkt kasseras.

[ 12 ], [ 13 ]