Dexon

Läkemedlet Dexon är ett kombinationsläkemedel vars verkan beror på innehållet av kortikosteroider och antimikrobiella komponenter. Dexon finns i form av öron-/ögondroppar.

[ 1 ]

Indikationer Dexon

Dexon är avsett för korttidsbehandling av infektiösa (mikrobiella) inflammatoriska processer i ögonorganen och ytterörat.

Det är inte lämpligt att förskriva läkemedlet för att eliminera svamp- eller viruspatologi i ögon och/eller öra.

Direkta indikationer för användning av Dexon är:

• blefarit av mikrobiell etiologi;
• konjunktivit av mikrobiell etiologi;
• keratit (utan skada på epitelvävnad) av mikrobiell etiologi;
• irit, iridocyklit av mikrobiell etiologi;
• förebyggande av inflammatoriska processer i den främre ögonregionen efter operation;
• akut eller kronisk form av otit externa;
• mikrobiella eller allergiska patologier som påverkar ytterörat.

[ 2 ], [ 3 ]

Släpp formulär

Dexon är en medicinsk droppe baserad på dexametason (ett kortikosteroidhormon) och neomycin (ett antimikrobiellt medel). Dropparna ser ut som en transparent lösning – nästan färglös eller svagt gulaktig.

Kartongförpackningen innehåller en flaska som är utrustad med en droppspets. Flaskans volym är 5 ml.

[ 4 ]

Farmakodynamik

De aktiva ingredienserna i Dexon är dexametason och neomycin.

Dexametason är ett glukokortikoidhormon med antiinflammatorisk, antiallergisk och klådstillande effekt. Om detta ämne används lokalt kan det minska smärtsamma manifestationer, sveda och även bli av med tårflöde och fotofobi.

Neomycin är ett aminoglykosidantibiotikum med ett brett spektrum av antimikrobiell aktivitet. I huvudsak är detta läkemedel en kombination av neomyciner som bildas som ett resultat av streptomycets vitala aktivitet. Neomycins huvudsakliga egenskap är bakteriedödande. Detta förklaras av effekten på ribosomer och hämningen av produktionen av mikrobiellt cellprotein. Neomycin är aktivt mot gram (-) och gram (+) bakterier, i synnerhet shigella, proteus, mykobakterier och streptokocker.

Läkemedlet Dexon används utvärtes, vid ögon- och hudsjukdomar. Mikrobernas resistens mot läkemedlet utvecklas gradvis och i liten utsträckning.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetik

Efter applicering av droppar på konjunktivalsäcken penetrerar glukokortikoiden lätt epitelial hornhinna och konjunktivalvävnad. De maximala terapeutiska mängderna av läkemedlet finns i hornhinnan, ögats främre kammare och glaskroppen. Dexametason går snabbt in i ögonvätskan: terapeutiska koncentrationer observeras här under 90-120 minuter.

Den antiinflammatoriska effekten efter applicering av Dexon-droppar varar i upp till 4–8 timmar. Läkemedlets absorption i blodomloppet vid utvärtes bruk har ingen klinisk betydelse.

Neomycin, den bakteriedödande komponenten i Dexon, absorberas inte genom intakt hud.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dosering och administrering

Behandlingsregimen bestäms av läkaren beroende på inflammationens komplexitet och patologins reaktion på läkemedlet Dexon.

• För behandling av synorganen, använd 1-2 droppar av läkemedlet var 1-2 timme under dagen och var 2 timme på natten. Efter att den akuta fasen är över minskas dosen till 1 droppe 5 gånger per dag. Den maximala tillåtna dosen är 30 droppar per dag och öga. Behandlingen fortsätter i 7-10 dagar.

Vid kronisk ögonpatologi administreras Dexon 1 droppe två gånger om dagen, med en behandlingstid på 14–28 dagar.

• För att behandla hörselorganen droppas droppar i den yttre hörselgången. Innan dropparna appliceras rengörs hörselgången och torkas av med en bomullsrondell. Den optimala initialdosen av Dexon kan vara 3–4 droppar upp till 3 gånger per dag. Efter att tillståndet har lindrats minskas dosen gradvis tills behandlingen är helt avslutad, vilket vanligtvis varar i 7–14 dagar. Den maximala dagliga dosen är 12 droppar per öra.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Använd Dexon under graviditet

Det finns ingen information om användning av Dexon-droppar under graviditet och amning. Eftersom säkerheten för detta läkemedel inte har bekräftats officiellt rekommenderas det att avstå från att använda det under de angivna perioderna.

Kontra

Dexon är kontraindicerat:

• vid tuberkulösa lesioner i ögon- eller öronorganen;
• för herpes och andra virusinfektioner i ögon och öron;
• vid purulent konjunktivit med utveckling av bakteriell resistens mot neomycin;
• för varigt hornhinnesår;
• för glaukom;
• för grå starr;
• vid svampinfektion i ögon eller öron;
• vid perforering av trumhinnan;
• vid diagnostiserad överkänslighet mot läkemedlets sammansättning Dexon;
• under graviditet och amning.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Bieffekter Dexon

Vid utvärtes bruk kan följande biverkningar uppstå:

• en obehaglig känsla i ögat (brännande känsla, känsla av främmande kropp);
• allergiska processer;
• irritation, dermatit;
• svullnad, rodnad i ögonlocken;
• tårflöde;
• övergående synnedsättning;
• övergående förträngning av synfältet;
• ökat intraokulärt tryck;
• skada på hornhinnan;
• hängande ögonlock;
• utveckling av keratit;
• fotofobi;
• bakre subkapsulär katarakt;
• utveckling av glaukom.

Vid långtidsbehandling med Dexon kan risken för att utveckla mikrobiella, virala och svampskador i synorganen eller örat öka.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Överdos

Vid användning av höga doser Dexon finns det en risk för ökade biverkningar, särskilt:

• hyperemi i ögonslemhinnan;
• brännande känsla;
• tårflöde;
• svullnad i ögonlocken;
• punktformad keratit.

Om du misstänker en överdos av Dexon rekommenderas att skölja ögat eller örat noggrant med varmt rinnande vatten.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Interaktioner med andra droger

Dexon-droppar bör inte förskrivas i kombination med monomycin eller streptomycin, eftersom detta kan leda till en stark ototoxisk effekt.

Det finns ingen information om andra läkemedelsinteraktioner med Dexon.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Förvaringsförhållanden

Dexon-droppar förvaras vid en temperatur upp till +25 °C, på en mörk plats utom räckhåll för barn.

Dexon bör inte utsättas för frysning.

Hållbarhetstid

Dexon förvaras i upp till 3 år i förseglad fabriksförpackning. Efter öppnandet av flaskan reduceras hållbarheten till 1 månad, varefter läkemedlet anses olämpligt för användning.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]