Dalacin C

Dalacin C tillhör linkosamidgruppen av antimikrobiella läkemedel. Läkemedlets huvudsakliga aktiva substans är klindamycin, som förstör vissa typer av bakterier och är även resistent mot magsaftens verkan.

Dalacin C kräver regelbunden övervakning av lever- och njurfunktion vid långtidsanvändning. Doseringen av läkemedlet väljs med försiktighet om patienten tidigare har haft mag-tarmsjukdomar (särskilt inflammation i tarmslemhinnan).

Dalacin C kan framkalla tarminflammation både under behandling och flera veckor efter avslutad behandling (särskilt hos äldre och försvagade patienter).

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Dalacin C

Dalacin C ordineras för infektiösa och inflammatoriska processer i ÖNH-organen (faryngit, laryngit, otit, scharlakansfeber, etc.), andningsorgan (lunginflammation, bronkit, varig lunginflammation, etc.), infektioner i hud och mjukvävnad (inflammation i hårsäckarna, variga sår, erysipelas, etc.), infektionssjukdomar i ben eller leder (osteomyelit, septisk artrit), infektioner i kvinnliga könsorgan (inflammation i livmoderslemhinnan, pus i äggledarna, inflammation i äggstockarna, etc.), infektioner i bukhålan (varig inflammation i bukorganen), infektioner i munhålan.

Läkemedlet ordineras också för förebyggande ändamål som en del av komplex terapi efter tarmperforation.

[ 3 ]

Släpp formulär

Dalacin C finns i form av kapslar för oral administrering, granulat för beredning av sirap (för barn) och en injektionslösning.

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i Dalacin C är klindamycin, som tillhör gruppen linkosider.

Läkemedlet minskar syntesen av patogena floraproteiner, förstör vissa typer av bakterier och förhindrar även reproduktion av bakterier.

Läkemedlet är aktivt mot aeroba grampositiva kocker, anaeroba gramnegativa mikroorganismer, grampositiva icke-sporbildande bakterier, klamydia, klostridier,

[ 4 ]

Farmakokinetik

Efter intramuskulär administrering av Dalacin C observeras maximal koncentration av läkemedlet i blodplasman efter cirka två timmar; efter intravenös administrering, efter 15-20 minuter.

Efter att ha tagit läkemedlet i kapsel- eller sirapform observeras nästan fullständig absorption i mag-tarmkanalen. Hos vuxna patienter observeras maximal koncentration av klindamycin i blodserum cirka 40 minuter senare efter att ha tagit kapslar.

Efter att ha tagit Dalacin C barnsirap observeras den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodserumet efter en timme.

Läkemedlet binder till proteiner med 45–90 %. Läkemedlet ackumuleras inte i kroppen.

Klindamycin penetrerar väl in i många kroppsvätskor och vävnader (förutom cerebrospinalvätska).

Dalacin C metaboliseras till 80 % i levern. Halveringstiden är 2 till 4 timmar. Läkemedlet utsöndras huvudsakligen i avföring (cirka 20 % utsöndras i urin).

[ 5 ]

Dosering och administrering

Dalacin C ordineras av en läkare, som också bestämmer den mest effektiva dosen av läkemedlet, med hänsyn till patientens tillstånd, samtidiga sjukdomar, känslighet för patogen flora etc.

Vanligtvis får vuxna patienter injektioner (upp till 2,7 g per dag) vid komplicerade eller allvarliga infektiösa inflammatoriska processer. I vissa fall kan dosen ökas till 4,8 g.

För milda former av den inflammatoriska processen ordineras läkemedlet upp till 1,8 g per dag.

Det rekommenderas inte att administrera mer än 600 mg av läkemedlet intramuskulärt åt gången.

Läkemedlet förskrivs oralt upp till 450 mg var sjätte timme. Behandlingsförloppet bestäms i varje enskilt fall av den behandlande läkaren (vanligtvis 10 dagar i genomsnitt).

För barn ordineras läkemedlet i form av en smaksatt sirap. Upp till 25 mg per kg kroppsvikt ordineras vanligtvis per dag. Den dagliga dosen bör delas upp i flera doser (3-4).

Barn som väger mindre än 10 kg får 1/2 tesked tre gånger om dagen. För barn över 1 månad ordineras läkemedlet endast i extrema fall (upp till 40 mg/kg).

Den beredda lösningen för injektion får förvaras i högst 24 timmar. Administreringshastigheten för intravenös injektion bör vara mellan 10 och 60 minuter.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Använd Dalacin C under graviditet

Säkerheten för användning av Dalacin C av kvinnor under graviditet har inte bevisats.

Läkemedlet förskrivs endast till gravida kvinnor i extrema fall (dosen bestäms av den behandlande läkaren).

Kontra

Dalacin C är kontraindicerat vid överkänslighet mot klindamycin eller linkomycin. Läkemedlet används inte heller om patienten tidigare har haft tarminflammation efter antibakteriell behandling.

[ 6 ], [ 7 ]

Bieffekter Dalacin C

Dalacin C kan orsaka följande biverkningar:
buksmärtor, illamående, magbesvär, i sällsynta fall gulsot, tarminflammation, allergiska utslag på hud och slemhinnor, mässlingliknande utslag, anafylaktisk chock, förändringar i blodets sammansättning, i sällsynta fall andnings- och hjärtproblem (vid snabb intravenös administrering), förhöjt blodtryck, inflammation i vulva och vagina.

Vid intramuskulär administrering är olika lokala reaktioner möjliga (smärta vid injektionsstället, inflammation). I vissa fall kan intravenös administrering framkalla kärlinflammation och trombbildning.

Ganska sällan förekommer störningar i neuromuskulär ledning, svampinfektioner och andra infektioner.

[ 8 ]

Överdos

Det finns inga fall av överdosering av Dalacin C. Vid ökade doser av läkemedlet rekommenderas symtomatisk behandling (blodrening genom hemodialys är inte effektiv).

[ 12 ]

Interaktioner med andra droger

När Dalacin C används parallellt med aminoglykosidläkemedel observeras ett bredare spektrum av antibakteriell aktivitet.

Läkemedlet används inte samtidigt med erytromycin.

När Dalacin C används samtidigt med muskelavslappnande medel ökar den terapeutiska effekten av de senare.

Dalacin-injektioner förskrivs inte samtidigt med barbiturater, ampicillin, kalciumglukonat, fenytoin, magnesiumsulfat eller eufyllin.

[ 13 ]

Förvaringsförhållanden

Temperaturen vid vilken Dalacin C får förvaras får inte överstiga 25 °C. Injektionsvätskan får inte frysas, eftersom detta kan minska den terapeutiska effekten.

[ 14 ], [ 15 ]

Hållbarhetstid

Dalacin C-kapslar är giltiga i fem år från tillverkningsdatum, injektionslösning – två år.

[ 16 ], [ 17 ]