Cefamezin

Cefamezin är ett antibiotikum från gruppen av cefalosporiner (1: a generationen). Det har ett brett spektrum av medicinsk aktivitet och bakteriedödande egenskaper.

[1]

Indikationer Cefamezina

Det används för att eliminera patologier av infektiöst och inflammatoriskt ursprung, orsakad av aktiviteten av mikrober känsliga för cefazolin:

• sjukdomar som påverkar respiratoriska systemets nedre och övre del
• patologi inom GVP och urinvägarna, och även inom mjuka vävnader, leder med ben, organ i det lilla bäckenet och även på huden;
• sepsis med endokardit, mastit med osteomyelit, och dessutom otitis media och peritonit;
• infektioner som uppträder efter brännskador, kirurgiska ingrepp och sår;
• gonorré eller syfilis.

[2], [3], [4], [5], [6]

Släpp formulär

Frisättningen är gjord i form av ett lyofilizat som används vid tillverkning av en injicerbar medicinsk lösning i kolvar med en kapacitet av 0,5, 1 eller 2 g. Inuti lådan finns 10 sådana ampuller.

[7], [8], [9], [10]

Farmakodynamik

Läkemedlet är aktivt relativt:

• Grampositiva bakterier: Staphylococcus aureus (stammar som producerar och inte producerar penicillinas), streptokocker (här även pneumokocker) och Corynebacteria difteri bacill mjältbrand;
• Gram-negativa mikrober: gonokocker, meningokocker, salmonella, shigella, klebsiella och E. Coli.

Dessutom påverkar det Leptospira spp, liksom Spirochaetoceae.

Har ingen effekt på aktiviteten hos Pseudomonas aeruginosa, anaerober, indol-positiva stammar av proteas och även Mycobacterium tuberculosis.

[11], [12], [13], [14], [15]

Farmakokinetik

Efter intravenös injektion observeras stabila plasma-LA-värden efter 3 timmar. Det aktiva elementet passerar snabbt genom placenta, synovia och histohematologiska barriärer. En liten del av ämnet utsöndras med moderns mjölk. Nivån på läkemedlet inuti benvävnaden liknar dess plasmaparametrar.

Utsöndring av det omodifierade elementet sker främst genom filtrering av glomeruli. Vid intramuskulär injektion sker 0,5 g utsöndring av 56-89% LS inom 6 timmar och 80-100% på 24 timmar. Toppvärdena för läkemedlet i urinen är 1 + g / l och vid intramuskulär injektion av 1 g-lösningen är det maximala urinindexet 4 g / l.

[16], [17], [18], [19]

Dosering och administrering

Doseringsregimen bestäms separat för varje person. Detta tar hänsyn till svårighetsgraden av sjukdomen, infektionsprocessens placering, liksom patogenens känslighet.

Läkemedlet administreras intramuskulärt eller intravenöst (med strål- eller droppmetod). För en dag i genomsnitt behöver vuxna en del av 1 g, med en frekvens av 2-4 gånger per dag.

För att förhindra infektion efter operationen är det nödvändigt att administrera LS i en dos av 1 g i en halvtimme före operationen, sedan ytterligare 0,5-1 g redan under proceduren och sedan ytterligare 0,5-1 g för nästa dag efter operationen (med mellanrum på 6-8 timmar).

För dagen får inte mer än 6 g av läkemedlet administreras.

Barn måste administrera 20-40 mg / kg ämne per dag. Om en svår infektion observeras är det möjligt att öka dosen till 100 mg / kg / dag. Varaktigheten av behandlingen är 7-10 dagar.

[22]

Använd Cefamezina under graviditet

Användningen av Cefamezin i en ammande eller gravid kvinna är endast tillåten i situationer där en eventuell fördel för det blir mer sannolikt än förekomsten av komplikationer hos fostret eller barnet.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna: spädbarn upp till 1 månad, samt förekomsten av överkänslighet mot cefalosporiner.

Försiktighet krävs vid användning hos personer med njurproblem.

Bieffekter Cefamezina

Användningen av droger orsakar ibland utvecklingen av följande biverkningar:

• lesioner som påverkar matsmältningsaktiviteten: kräkningar, illamående eller diarré kan uppstå. Ibland finns en transient ökning av levertransaminasernas aktivitet;
• manifestationer av allergier: klåda, nässelfeber, feber eller eosinofili kan utvecklas. Enkelt noterat artralgi, angioödem eller anafylaxi;
• tecken som orsakas av kemoterapeutiska effekter: utvecklingen av kolit pseudomembranös natur samt candidiasis;
• kränkningar av hemopoietisk funktion: ibland finns härdbar leukopeni och dessutom trombocytopeni eller neutropeni;
• störningar i urinfunktionen: utvecklar ibland funktionellt nedsatt njurfunktion;
• Lokala symptom: smärta kan uppstå på injektionsstället.

[20], [21]

Överdos

När parenteral injektion i stor dos kan orsaka huvudvärk, parestesi och yrsel. När det gäller läkemedelsförgiftning eller vid kumulering hos en person med njursvikt i ett kroniskt stadium kan neurotoxiska symptom utvecklas. I sådana situationer är det ökat krampaktighet, kräkningar, generaliserade klonikotiska kramp och takykardi.

När offret har toxiska symptom, och dessutom, med överdosering av läkemedlet, påskynda dess utsöndring från kroppen kan vara genom proceduren för hemodialys. Men peritonealdialys blir ineffektiv.

[23], [24], [25], [26]

Interaktioner med andra droger

Kombinationen av läkemedlet med loopdiuretika orsakar blockad av tubulär utsöndring av cefazolin (därför rekommenderas inte denna kombination för användning).

Det aktiva elementet i Cefamesin kan leda till utvecklingen av disulfiram-liknande verkan vid kombination med etylalkohol.

Probenecid interfererar med utsöndringen av cefazolin.

[27], [28]

Förvaringsförhållanden

Cefamesin bör hållas på ett mörkt ställe, stängt av tillgången till små barn. Temperaturgränserna är i detta fall inom området 15-25 ° C.

[29], [30], [31]

Hållbarhetstid

Cefamesin bör hållas på ett mörkt ställe, stängt av tillgången till små barn. Temperaturgränserna är i detta fall inom området 15-25 ° C.

[32], [33]