Caduet 10/10

Kaduet 10/10 är ett komplext läkemedel, på grund av de viktigaste komponenterna som det används allmänt vid kardiologisk praxis.

Sammansättningen av läkemedlet innefattar två komponenter som kan påverka hjärtat och blodkärlen. Så, en aktiv komponent - amlodipin, är en blockerare av kalciumkanaler. Som ett resultat av sin aktivitet observeras en expansion av blodkärlen, vilket leder till en minskning av blodtrycket.

Den andra aktiva komponenten i Kaduet representeras av atorvastatin, vars riktning är inhiberingen av enzymer som deltar i bildandet av kolesterol. Som ett resultat av att atorvastatin, en minskning av mängden kolesterol, bildandet av aterosklerotiska plack och följaktligen en ökning i blodkärlens lumen.

ATS-kodningen indikerar att läkemedlet tillhör läkemedel som kan påverka lipidprofilen och blodtrycksnivån.

Kaduet 10/10 används allmänt både inom kardiologi och på andra områden inom medicin. Dess användning är mycket bekvämt, eftersom en tablett innehåller två viktiga läkemedel. Således sänker blodtrycket och reducerar kolesterol i blodet, vilket är en av faktorerna i utvecklingen av hypertoni.

Indikationer Caduet 10/10

Kaduet läkemedel som används i kardiologi praxis för behandling av hypertoni, om den har tre eller flera riskfaktorer för att utveckla komplikationer såsom angina, arytmier, hjärtinfarkt, stroke eller transitorisk ischemisk attack.

Indikationer för användning Kaduet 10/10 innehåller behovet av att dela flera droger från gruppen hypokolesterolema och antihypertensiva läkemedel.

Det är nödvändigt att överväga möjligheten att använda ytterligare mediciner, om användningen av Kaduet inte kan uppnå det önskade resultatet för kolesterol och blodtryck.

Indikationer för användning Kaduet 10/10 tar hänsyn till närvaron av ett kombinerat patologiskt tillstånd, vilket orsakas av överdriven överskott av kolesterol. Som en konsekvens ökar risken för aterosklerotisk plackbildning, vilken gradvis smalnar blodkärlets inre lumen.

Således som fler och fler plack uppträder finns det en ökning av intravaskulär resistans. Hjärtat behöver trycka blod genom den smalare lumen som kräver mer styrka.

Som ett resultat stiger blodtrycket, vilket kräver medicinsk stöd. Kombinerade läkemedelskaduet verkar samtidigt i två riktningar: sänker kolesterol och normaliserar blodtrycket.

[1]

Släpp formulär

Kaduetten har en tablettform av frisättning, så att läkemedlet är lätt att dosera, eftersom varje tablett har en viss mängd amlodipin och atorvastatin. Observera doser kan undvika förekomsten av biverkningar och effekterna av en överdosering.

De viktigaste aktiva komponenterna i läkemedlet är amlodipin och atorvastatin. Tablet Kaduet 10/10 innehåller 10 mg amlodipin, en kalciumkanalblockerare, som genom att koppla av muskelskiktet i kärlen utvidgar dem och sänker blodtrycket.

Den andra aktiva beståndsdelen är atorvastatin, vars dos i en tablett är 10 mg. På grund av dess förmåga att hämma enzymaktiviteten, observeras en minskning av mängden kolesterol i blodet.

Form av frisättning Kaduet tillåter dig att individuellt välja dosen, med hänsyn till svårighetsgraden av hypertoni, kolesterolhalten och närvaron av samtidig patologi.

Förutom huvudkomponenterna är det nödvändigt att notera närvaron av ytterligare sådana, såsom kiseldioxid (vattenfri koloidal), stärkelse, kalciumkarbonat, hydroxipropylcellulosa och andra.

Formen av frisättningen är en filmdragerad tablett. De huvudsakliga fysikalisk-kemiska egenskaper tabletterad medikament anses vit nyans skal, oval form, närvaron av etiketter på «Pfizer» yta på ena sidan och «CDT» och "051" (läkemedel) -kod - den andra.

Läkemedlet finns i kartongförpackningar, där det finns 3 blåsor med 10 tabletter.

[2], [3]

Farmakodynamik

Kombinerat läkemedel kännetecknas av dubbelriktning i verkningsmekanismen, vilket ger farmakodynamik Kaduet 10/10.

På grund av det faktum att läkemedlet har två huvudsakliga aktiva substanser i dess sammansättning är det därför nödvändigt att separat överväga deras effekt på människokroppen.

Den första komponenten är amlodipin. Mekanismen för dess inflytande är baserad på förmågan att blockera kanalerna genom vilka kalcium flödar, så att muskelfibrerna inte kan komma ihop. Således slappar blodkärlets vägg, och den inre diametern ökar.

Amlodipins verkan beror på att den tillhör gruppen läkemedel som kallas långsamma kalciumkanalblockerare.

Den andra komponenten är atorvastatin. Det kan hämma aktiviteten av HMG-CoA reduktas. Att vara en stark selektiv inhibitor av enzymet, vars huvudsakliga egenskap är förmågan att delta i omvandlingen av 3-hydroxi-3-metylglutarylko-enzym A till en melatonit. Den senare anses vara en föregångare till steroler, varav en är kolesterol.

Farmakodinamika Kaduet 10/10 ger samma verkningsmekanism för amlodipin och atorvastatin både i Kaduets sammansättning och som monoterapi. Således tar en tablett av läkemedlet en dubbel åtgärd som syftar till att minska mängden kolesterol och sänka blodtrycket.

Farmakokinetik

Läkemedlet har en komplex komposition, varigenom verkningsmekanismen hos varje komponent måste betraktas separat. Farmakokinetik Kaduet 10/10 är baserat på aktiviteten av amlodipin och atorvastatin.

Efter oral administration av läkemedlet i den terapeutiska dosen uppträder maximal koncentration av amlodipin i blodet efter 6-12 timmar. Biotillgängligheten ligger i intervallet 64-80%. Distributionsvolymen är cirka 21 l / kg. Dessutom bör det noteras att biotillgängligheten av amlodipin, matintag inte kan ha en bromsning eller stimulerande effekt.

 Efter in vitro-studier drogs slutsatser, i blodbanan hos en person med arteriell hypertoni, är läkemedlet 97,5% transporterat med blod i ett bunden tillstånd med plasmaproteiner.

Omkring 90% av amlodipins dos metaboliseras i levern, varefter metaboliter förekommer i inaktivt tillstånd. Utsöndring av läkemedlet tillhandahålls i två steg: njurarna ger upp till 10% amlodipin och ca 60% av dess metaboliter. Efter en vecka med regelbundet intag av läkemedlet i plasma observeras dess stabila koncentration.

 Farmakokinetik Kaduet 10/10 från sidan av atorvastatin orsakar uppkomsten av en toppkoncentration i blodet 1-2 timmar efter en enstaka dos av läkemedlet. Sugprocessen beror direkt på den dos av atorvastatin som tagits. Biotillgängligheten (dess absoluta nivå) ligger i nivå med 12% och systemisk - 30%.

Systemisk biotillgänglighet beror på matsmältningssystemet (mag, tarm, lever), så det kan vara lågt. Absorptionen av läkemedlet hindras av matintag och saktar ner det.

Oavsett detta sker processen för att minska kolesterolet i sin helhet, trots intag av mat. Cirka 95% av läkemedlet cirkulerar genom cirkulationssystemet i ett bunden tillstånd med plasmaproteiner.

Utförandet av atorvastin och dess metaboliter utförs via levern, huvudsakligen med gall. Endast cirka 2% av läkemedlet utsöndras av njurarna.

Dosering och administrering

Preparatet har en tablettform av frisättning, som används för oral användning. Efter en noggrann undersökning ska läkaren ordinera en viss dos av läkemedlet. Det är lämpligt att börja med en dos av 5-10 kaduet, vilket motsvarar 5 mg amlodipin och 10 mg atorvastatin.

Vid höga blodtrycksvärden kan användningsvägen och dosen ändras. Så det är möjligt att öka dosen till den 1: a tabletten Kaduet 10/10 en gång om dagen. Medicinering kan tas oberoende av mat och tid på dagen.

Den här dosen förutsätter 10 mg amlodipin och 10 mg atorvastatin. Vid val av dosering är det nödvändigt att kontrollera blodtrycket och sluta vid den minsta aktiva dosen av läkemedlet.

Under den terapeutiska kursen rekommenderas att regelbundet kontrollera kolesterolhalten i blodet för att korrigera doseringen. Om blodtrycksindikatorer inte når de önskade parametrarna är det tillåtet att använda ytterligare droger, förutom läkemedel från gruppen av kalciumkanalblockerare.

Detsamma gäller för kolesterolhalten i blodet. Om Kaduet är med på grund av upptagning, förblir det högt värderade, får man kombinera läkemedlet med statinsgruppens läkemedel för att minska kolesterolet.

Kaduet får inte användas med fibrer, såväl som personer med allvarlig form av lever- och njurinsufficiens.

[4]

Använd Caduet 10/10 under graviditet

Processen för tillväxt och utveckling av fostret kräver vissa utgifter av styrka och näringsämnen från den gravida kvinnans kropp. För att slutföra bildandet av organ och system av fostret är vitaminer, biologiska aktiva substanser, mikroelement och många andra saker nödvändiga.

En av huvudkomponenterna är kolesterol med dess derivat. Men med hänsyn till verkningsmekanismen för atorvastatin, som består i hämning av HMG-CoA reduktas och kolesterolsänkande, måste du komma ihåg att det kan bli ett hot mot fostret.

Kvinnor, som utsetts av Caduet för livet, borde använda preventivmedel för att undvika utveckling av graviditet. Så snart befruktningen inträffar, ska läkemedlet dras tillbaka.

Att använda Kaduet 10/10 under graviditeten är inte tillåtet, med tanke på att skadorna på fostret på många sätt överstiger kvinnans fördel.

När det gäller laktationsperioden är intaget av Kaduet inte heller önskvärt, eftersom förmågan hos atorvastatin att tränga in i bröstmjölk har visat sig, vilket kan bli en giftig faktor för barnet. Information om amlodipin och dess penetration i mjölk saknas, därför är det omöjligt att uppskatta förhållandet mellan fördelarna med en kvinna och ett barns skada.

Kontra

De flesta läkemedel har sina kontraindikationer, vilket måste läsas innan de används. Kontraindikationer för användning av Kaduet 10/10 måste vara kända för att undvika utseende av biverkningar som hotar människors hälsa.

Således är det nödvändigt att vägra att ta kadett i närvaro av överkänslighet mot läkemedlen i dehydropyridinkoncernen, atorvastatin och amlodipin, liksom ytterligare komponenter i deras sammansättning.

Dessutom inkluderar kontraindikationer en allvarlig form av hepatisk patologi, en förhöjd nivå av transaminaser som överskrider normens övre gräns med en faktor 3.

När det gäller den gemensamma administrationen av läkemedel kan Kaduet inte användas samtidigt med ketokonazol, telitromycin och itrakonazol.

Kontraindikationer även Kaduet 10/10 inkluderar tredje graden av hypertoni, chock av olika genes ursprung instabila hemodynamik, obturation aortalumen och som har instabil angina formen på grund hjärtinfarkt.

Under behandlingskursen måste du regelbundet undersöka nivån på leverenzymer, jämföra dynamiken med de ursprungliga indikatorerna som registrerats innan du tog Kaduet.

Med försiktighet är det nödvändigt att applicera drogen till personer som missbrukar alkohol, liksom med en historia av svår leversjukdom.

Atorvastatin har en effekt på skelettmuskulaturen, vilket framkallar sminksyndrom, myosit och myopati. Under pågående behandling läkemedlet finns ingen anledning att ständigt undersöka nivån på CPK, men hos personer med anlag för akut nekros av muskelvävnad och förekomsten av muskelsymtom bör ändå övervaka antalet medlemmar i CFC.

Bieffekter Caduet 10/10

Kadets inflytande undersöktes med hjälp av personer som lider av högt blodtryck och hyperkolesterolemi i flera månader. En grupp människor tog kadett, och den andra - en placebo.

Som ett resultat identifierades de vanligaste biverkningarna av Kaduet 10/10. Så från sidan av nervsystemet var det yrsel, svaghet, sömnighet och smärta i parietala och occipitala områden.

Matsmältningsorganet hos vissa människor reagerade på för tidig dyspepsi, illamående och smärta i buken. Dessutom är det möjligt att öka bindemedlets volym på grund av svullnad av dess vävnader, samt en ökning av leverenzym och CK.

Sällan allergiska manifestationer uppträder, blodsockernivån minskar, viktökningar, sömnlöshet, depression, ringning i öronen och känslighetsförändring i huden.

Bland de sällan påträffas biverkningar är att åstadkomma förändringen i blodcellkomposition med utseendet på leukopeni, trombocytopeni, och kardiovaskulära störningar i form av hjärtklappning, synkope, hjärtmuskelinfarkt och förändringarna av rytm och överledning av nervimpuls längs myokardiet.

Mycket sällsynta biverkningar av Kaduet 10/10 är kränkningar av andningshandlingar, uppkomsten av kliniska symptom på rinit, faryngit, bronkit. Också ibland finns det en reaktion på läkemedlet i form av tarmdysfunktion (förstoppning, diarré) och olika störningar i matsmältnings- och excretionssystemen.

Överdos

Tack vare tablettformen av läkemedlet är Cadet mycket enkel vid dosering, vilket innebär att överdosering är extremt sällsynt. Läkemedlet tolereras väl om en viss dos och administreringsfrekvens observeras.

Om man tar en stor dos av medicinering, är det möjligt att överdriva blodkärlen, vilket medför att blodtrycket minskar. Denna åtgärd beror på förmågan hos amlodipin att blockera flödet av kalcium och förhindra reduktionen (spasmen) av kärlen.

Beroende på hur mycket blodtrycket har minskat är det nödvändigt att övervaka tillståndet hos en person genom att undersöka hjärtats arbete. För att öka trycket används vasokonstrictorer - läkemedel, smalande kärl. Du måste dock noggrant övervaka dosen för att undvika överdriven tryckuppbyggnad.

För att påskynda processen att ta bort amlodipin från blodbanan och minska koncentrationen kan man använda dialys, vilket kommer att minska läkemedlets terapeutiska effekt.

När det gäller överdosering av atorvastatin krävs symptomatisk behandling, eftersom det inte finns någon specifik motgift, och dialys är inte effektiv i det här fallet. Av särskild betydelse är leverens kontroll, undersöker dess enzymer och CK.

Interaktioner med andra droger

Kaduet i kombination med andra läkemedel kan ge upphov till oönskade biverkningar. Därför rekommenderar vi att du läser interaktionen mellan Kaduet 10/10 och andra droger för att undvika försämring av hälsan.

Det är förbjudet att använda Cadula med fibrater, särskilt med gemfibrozil och intravenös administrering av dantrolen.

På grund av att läkemedlet innehåller atorvastatin finns det en möjlighet att utveckla en akut form av nekros av muskelfibrer och myopati. Detta tillstånd beror på att det tillhör gruppen hypokolesterolema läkemedel.

Detta är särskilt sant med samtidig användning av Kaduet med andra droger som kan öka koncentrationen av atorvastatin i blodet och förbättra dess terapeutiska effekt.

Sådana läkemedel innefattar immunosuppressiva medel, i synnerhet cyklosporin, antibakteriella - makrolider (klaritromycin, azitromycin), azol-antimykotiska läkemedel (nefazodon, ketokonazol och itrakonazol), höga doser av niacin gemfmbrozil och andra fibrater, och inhibitorer av HIV-proteas.

Interaktion Caduce 10/10 med andra läkemedel, till exempel är fusidinsyra förbjudet på grund av deras farmakokinetiska inkompatibilitet. Om det är omöjligt att undvika användning ska behandlingen med atorvastatin avbrytas.

Amlodipin ska tas med försiktighet i kombination med baclofen. Samtidig mottagning med antikonvulsiva medel, alfa-1-blockerare, imipramin-antidepressiva medel, beta-blockerare, amifostin, sildenafil och hormonella medel.

Eftersom atorvastatin är nödvändigt att noggrant applicera cytokrom P450 3A4-hämmare, proteashämmare, fusidinsyra, niacin, warfarin, hormonella preventivmedel, fenazon, diltiazem, kolestipol och grapefruktjuice.

[5],

Förvaringsförhållanden

För att behålla läkemedlets terapeutiska egenskaper bör man följa vissa rekommendationer, i synnerhet lagringsförhållandena Kaduet 10/10.

Med stöd av rekommenderad temperaturreglering, fuktighet och ljusnivåer behåller läkemedlet sin terapeutiska effektivitet under hållbarheten. Den angivna termen är fastställd av tillverkaren efter genomförda undersökningar.

Förvaringsförhållandena för Kaduet 10/10 föreslår att temperaturen inte överstiger 30 grader i rummet där läkemedlet kommer att vara beläget. Dessutom bör särskild uppmärksamhet ägnas åt solljus, vars direkta strålar inte bör falla på förpackningen med Kaduet.

Om de rekommenderade villkoren inte observeras ökar risken för förlust av läkemedel genom dess struktur, vilket medför att preparatets farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaper förändras.

Glöm inte barn som när som helst kan få medicin och försöka. I detta fall utvecklas en överdos och symtom på förgiftning. För att undvika detta rekommenderas att du håller läkemedlet borta från barn.

[6]

Hållbarhetstid

För att en person ska vara medveten om varaktigheten av läkemedlets bevarande är det nödvändigt för tillverkaren att ange utgångsdatum på läkemedlets externa förpackning. Detta hjälper till att snabbt hitta datumet.

Dessutom bör på varje blister ange produktionsdatum och sista ansökan, eftersom ytterförpackningen kan gå förlorad, och utgångsdatumet är en obligatorisk och mycket viktig information.

Vid genomförandet av rekommendationer om lagringsförhållandena för läkemedlet under en viss tid behåller läkemedlet dess medicinska egenskaper och orsakar inte skada.

Kadets utgångsdatum är 3 år, varefter läkemedlet är förbjudet för användning för att undvika utveckling av oönskade konsekvenser som hotar människoliv.