^

Hälsa

Ca 20%

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 10.08.2022
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Intralipid 20% är ett parenteralt administrerat näringsämne. Ökar nivån av väsentliga och icke-essentiella fettsyror (beståndsdelarna i cellväggar som krävs för energimetabolism) och energireserver.

Vid användning i vanliga delar leder inte till hemodynamiska förändringar. Vid användning av läkemedel i enlighet med recepten noteras kliniskt märkbara förändringar i lungaktiviteten. Hos individer förekommer en övergående ökning av aktiviteten hos intrahepatiska enzymer, men denna effekt är reversibel och går bort efter slutet av parenteral terapi.

Indikationer Intralipid 20%

Den används som en parenteral diet, med brist på essentiella fettsyror.

Släpp formulär

Frisättningen av den terapeutiska substansen uppnås i form av en 20% emulsions infusion, inuti flaskorna med en volym av 0,1 och 0,5 liter; i ett paket - 12 flakonchik.

Farmakokinetik

De biologiska parametrarna för Intralipid 20% liknar egenskaperna hos interna chylomikroner, men i motsats till dem innehåller läkemedlet inte kolesterolestrar eller apolipoproteiner, och indikatorerna för fosfolipider inuti den är signifikant högre.

Under katabolismens tidiga fas utsöndras läkemedlet på samma sätt som inre chylomikroner. Komponenterna hydrolyseras och täcks av perifera och hepatiska ändar. Utskiljningshastigheten beror på fettpartiklarnas sammansättning, patologiens intensitet, näringsreglernas tillstånd och infusionshastigheten. Hos volontärer var indikatorerna för maximal clearance av droger vid användning i en tom mage lika med 3,8 ± 1,5 g triglycerider / kg per dag.

Lipidoxidering och utsöndring bestäms av den kliniska bilden av sjukdomen. Ökad metabolism observerad efter skada eller operation. Men hos personer med hypertriglyceridemi och renal dysfunktion är de metaboliska processerna hos externa fettemulsioner ganska svaga.

Dosering och administrering

Läkemedlet administreras till en vuxen genom en IV-dropp på ett sätt med en hastighet av maximalt 0,5 l / h. Du får inte använda mer än 3 g / kg triglycerider per dag.

Spädbarn och nyfödda administreras intravenöst via en IV med en maximal hastighet av 0,17 g / kg per timme. För tidiga barn ska infunderas kontinuerligt i 24 timmar.

Den initiala dosen är 0,5-1 g / kg per dag; det kan också ökas till 2 g / kg per dag. En efterföljande ökning av dosen till maximala värden (4 g / kg per dag) är endast tillåtet med regelbunden övervakning av serumindikatorer för triglycerider och leverprover, liksom med syremättnad av hemoglobin.

Använd Intralipid 20% under graviditet

Det finns ingen information om utvecklingen av negativa manifestationer vid användning av Intralipid 20% under amning eller graviditet.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

  • chock i den akuta fasen;
  • gingival lipidemi;
  • pankreatit i den aktiva fasen;
  • nefros av lipoid karaktär
  • hemofagocytiskt syndrom;
  • insufficiens i lever eller njurar i svår
  • diabetes mellitus med dekompenserad form;
  • hypotyreoidism (med hypertriglyceridemi som förekommer i bakgrunden);
  • intolerans mot soja, äggvita, jordnötter eller andra delar av drogen.

Bieffekter Intralipid 20%

Biverkningar inkluderar kräkningar, feber, illamående och frossa.

Överdos

Vid medicinsk eliminationsstörning kan ett alltför stort fettbelastningssyndrom uppträda, vilket kan orsaka infektion eller en störning av njursjukdom. Med sådan syndrom feber, hyperlipidemi, störningar i arbetet med olika organ, fet infiltration och koma är noterade. Vid allvarlig förgiftning med en emulsion, som innehåller triglycerider, tillsammans med användningen av kolhydrater, är utvecklingen av acidos möjlig.

Med avskaffandet av introduktionen av Intralipid försvinner 20% av alla ovanstående symptom vanligtvis.

Interaktioner med andra droger

Införandet av heparin leder till en tillfällig ökning av plasma lipolysvärden, varför clearance av triglycerider minskar under en tid (på grund av utarmningen av lipoproteinlipas).

Verkan av lipas kan också förändras under inverkan av insulin, även om den kliniska signifikansen av denna effekt är ganska begränsad.

Vitamin K1, som är närvarande i sammansättningen av sojabönolja, är en antagonist av kumarinderivat, varför människor som använder sådana droger måste noggrant övervaka deras blodkoagulerbarhet.

Förvaringsförhållanden

Intralipid 20% måste hållas på en stängd plats från små barn och solljus. Temperaturnivån är inte mer än 25 ° С. Frys inte läkemedlet.

Hållbarhetstid

Intralipid 20% kan användas inom en 2-årig period sedan produktionen av det terapeutiska elementet.

Ansökan om barn

Lipid eliminering hos nyfödda och spädbarn upp till 12 månader bör övervakas regelbundet. Lipid utsöndring bedöms genom att detektera serum triglycerider.

Analoger

Analoger av droger är ämnena Vamin 14, Dipeptiven, Aminovenes Spädbarn med Vinolact och dessutom Infesol, Aminosteril n-hepa och Gepavil.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Ca 20%" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.