Benzohexonium

Benzohexonium är ett ganglionblockerande läkemedel.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikationer Benzohexonium

Indikationer för dess användning inkluderar: en kraftig och snabb ökning av blodtrycket (hypertensiv kris), samt artificiellt sänkt blodtryck under kontroll (kontrollerad hypotoni).

[ 4 ]

Släpp formulär

Finns i tablettform och som lösning. Tabletter på 0,1 g finns i förpackningar om 20 st. Ampuller på 1 ml (2,5 % lösning) kan finnas i förpackningar om 6 eller 10 st.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakodynamik

Läkemedlet är en ganglionblockerare som blockerar n-kolinerga receptorer belägna i de autonoma ganglierna, och dessutom saktar ner processen för nervimpulsledning (från preganglionära till postganglionära ändelser). Samtidigt hämmar det halspulsådern och binjurekromaffinvävnaden, vilket minskar den resulterande reflexpressoreffekten. Det framkallar en minskning av tarmmotilitet, blodtryck, ureatonus, extern sekretion och pares av ackommodation. Dessutom accelererar det hjärtfrekvensen och vidgar bronkerna.

Farmakokinetik

Läkemedlet absorberas långsamt och ofullständigt i tarmen, så det administreras vanligtvis parenteralt. Den aktiva substansen passerar inte genom placentan och blodkroppen (BBB).

Efter intravenös administrering minskar plasmakoncentrationen mycket snabbt. Upp till 90 % av läkemedlet utsöndras i urinen omedelbart under det första dygnet. Utsöndringshastigheten är högst under de första timmarna efter injektionen.

[ 8 ]

Dosering och administrering

Vid oralt intag är dosen 2-3 gånger om dagen, 0,1-0,2 g av läkemedlet (administreringsfrekvensen kan vara högre).

För att eliminera en hypertensiv kris bör lösningen administreras intramuskulärt och subkutant i en dos av 0,5-1,0 ml. En engångsdos får inte överstiga 0,3 g, och den dagliga dosen bör inte överstiga 0,9 g. Vid subkutan administrering bör en engångsdos inte överstiga 0,075 g, och den dagliga dosen bör inte överstiga 0,3 g.

Vid kontrollerad hypotoni administreras läkemedlet intravenöst (under 2 minuter) i en dos av 1–1,5 ml. Läkemedlet börjar verka efter 12–15 minuter. Vid behov kan lösningen administreras ytterligare.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Använd Benzohexonium under graviditet

Benzohexonium ska inte förskrivas under amning eller graviditet.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• allvarlig intolerans mot läkemedlets komponenter;
• lågt blodtryck;
• hypovolemi, såväl som chock;
• akut hjärtinfarkt;
• feokromocytom;
• ischemisk stroke (högst 2 månader);
• förekomsten av trombos (även inuti hjärnartärerna);
• glaukom med trång vinkel;
• njur- eller leversvikt;
• förekomsten av degenerativa förändringar i centrala nervsystemet.

[ 9 ]

Bieffekter Benzohexonium

Följande biverkningar är möjliga till följd av användning av läkemedlet:

• CNS-organ: uppkomsten av yrsel eller en känsla av svaghet, utveckling av mydriasis eller dysartri, nedsatt korttidsminne samt andningsdepression;
• kardiovaskulära systemet: utveckling av takykardi, hjärtsmärta, ökad puls, ortostatisk hypotoni (kan leda till kollaps), samt injektion i ögonskleras kärl;
• Mag-tarmorgan: förstoppning, muntorrhet, svårigheter att svälja. Vid långvarig användning kan tarmatoni och gallblåsepares utvecklas;
• urinvägsorgan: efter långvarig användning – blåsatoni eller urinvägsstörning, där urinstagnation observeras, vilket bidrar till utvecklingen av cystit.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Överdos

Överdosering kan leda till ortostatisk kollaps.

För att eliminera sjukdomen bör patienten ges följande position - huvudet nedåt och benen uppåt. Därefter administreras svaga doser av fetanol, mesaton eller efedrin, samt koffein och cordiamin.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlets antagonister är läkemedel som framkallar kräkningar, kolinesterashämmare och även n-kolinerga stimulantia.

Bensohexonium förstärker effekten av antihistaminer och adrenomimetiska läkemedel, såväl som sömntabletter och lugnande medel, samt antipsykotika och opiater. Utöver dessa läkemedel ökar det effekten av tricykliska antidepressiva, lokalbedövningsmedel, vasodilatorer och andra blodtryckssänkande läkemedel.

Ökar insulinintolerans hos patienter med diabetes.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras i originalförpackningen, i väl tillsluten form. Rumstemperaturen bör inte överstiga 25 ^° C.

[ 21 ]

Hållbarhetstid

Benzohexonium är lämpligt för användning i 4 (lösning) och 5 (tabletter) år från tillverkningsdatum.