Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Brachymetacarpy: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 04.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Brachymetakarpi är en medfödd defekt orsakad av en kränkning av differentieringen av handens ben-artikulära apparat och uttrycks i förkortningen av metakarpala ben.
ICD-10-kod
Q74.0 Brachymetakarpi.
Symtom på brachymetakarpi
Kliniskt observeras tillväxthämning av metakarpalbenen (vanligtvis III, IV, V) hos barn över 8 år på grund av tidig stängning av metaepifysära tillväxtzoner, vilket bestäms med röntgen. Handens funktioner påverkas inte, och patienternas huvudsakliga klagomål är den estetiska defekten i recessionen av huvudet på de deformerade metakarpalben, vilket bestämmer förkortningen av motsvarande stråle som helhet.
Behandling av brachymetakarpi
Det finns två behandlingsalternativ. För det första kan defekten korrigeras genom att förlänga de drabbade metakarpalbenen med hjälp av en distraktionsanordning. Det andra behandlingsalternativet är enstegsbentransplantation av de förkortade metakarpalbenen med hjälp av ett svampkortikalt bentransplantat från höftbensvingen.
[ 1 ]
Vad behöver man undersöka?
Использованная литература