Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Definition av X- och Y-kromatin
Senast recenserade: 05.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Bestämning av X- och Y-kromatin kallas ofta en metod för expressdiagnostik av kön. Cellerna i munslemhinnan, vaginala epitelet eller hårsäcken undersöks. I cellkärnan hos kvinnliga celler finns två X-kromosomer i den diploida uppsättningen, varav en är helt inaktiverad (spiralformad, tätt packad) redan i de tidiga stadierna av embryonal utveckling och syns som en klump av heterokromatin fäst vid cellkärnans membran. Den inaktiverade X-kromosomen kallas könskromatin eller Barr-kropp. För att detektera köns-X-kromatin (Barr-kropp) i cellkärnan färgas utstryk med acetarcein och preparaten undersöks med ett konventionellt ljusmikroskop. Normalt finns en klump av X-kromatin hos kvinnor och ingen hos män.
För att detektera manligt Y-könskromatin (F-kropp) färgas utstryk med akrikin och undersöks med hjälp av ett fluorescensmikroskop. Y-kromatin detekteras som en starkt lysande punkt, som skiljer sig i storlek och intensitet av luminescens från andra kromocentra. Den finns i kärnan hos manliga celler.
Avsaknaden av en Barr-kropp hos kvinnor indikerar en kromosomal sjukdom - Turners syndrom (karyotyp 45, X0). Närvaron av en Barr-kropp hos män indikerar Klinefelters syndrom (karyotyp 47, XXY).
Bestämning av X- och Y-kromatin är en screeningmetod; en slutgiltig diagnos av en kromosomsjukdom ställs först efter en karyotypundersökning.
[